フレックスタイム制 バイオ バイオベンチャー 歓迎の転職・求人・中途採用情報

【主な業務】■事業パイプラインの管理・可視化および進捗モニタリング ■国内外プロジェクトに関する情報収集・分析および意思決定支援 ■横断プロジェクトの推進（リソース調整・進行管理 等）

抗体チームに所属しプリンシパル研究者と一緒に抗体創薬を推進いただきます。中でも抗体作製にあたっての基盤技術開発に取り組んでいただく予定です。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて 技術員(細胞培養/動物実験）を募集いたします。資金調達も実現しており積極的に挑戦できる環境です。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて細胞・DNA実験の技術員を担当頂きます。国内にまだ浸透していない技術をもっております。資金調達も実現しており積極的に挑戦できる環境です。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて細胞・DNA実験の技術員を募集します。国内にまだ浸透していない技術をもっております。資金調達も実現しており積極的に挑戦できる環境です。

独自の細胞培養技術「CulNet System」を軸に、化粧品原料や培養肉など多分野で研究開発を行う同社にて、細胞培養食品の生産技術改善やスケールアップを推進していただきます。業務内容は以下の通りとなります。

土壌環境チームのマネージャーとして、研究戦略策定・プロジェクト推進・対外連携・DB構築を統合してリードしていただく役割です。■研究戦略・ロードマップ策定：短期（プロダクト価値検証、顧客課題解決など）と

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学実験に技術員を募集します。国内にまだ浸透していない技術をもっております。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です!

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学実験に技術員を募集いたします。国内にまだ浸透していない技術をもっております。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です!

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて、分子生物学実験を担当頂く技術員を募集します。国内にまだ浸透していない技術をもっております。資金調達も実現しており積極的に挑戦できる環境です。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて細胞・DNA実験の技術員を募集いたします。国内にまだ浸透していない技術をもっております。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です!

治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。

がん領域のテーマリーダーまたは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）、研究開発パイプラインの創出に貢献いただきます。

尿や唾液を郵送いただき、健康の指標となる成分を分析、生活習慣を見える化しようと考えました。「カラダのものさしR」(※登録商標) として、大学や企業など研究機関でしか測れなかった検査項目を、誰もが手軽に

大手製薬会社などからの依頼が増えており、創薬支援サービスの事業拡大を見込んでいるため、IT/AIを用いた創薬プロジェクトの加速をリードし、AI機能に関するサービス開発も実施する方を募集いたします。

尿や唾液を郵送いただき健康の指標となる成分を分析・生活習慣を見える化しようと考えました。「カラダのものさしR」(※登録商標) として、企業や大学など研究機関でしか測る事ができなかった検査項目を、誰もが手

当社の開発したドロップレット（油中水滴）技術を利用したスクリーニング技術を、顧客に対し提案していただきます！当求人は再雇用制度による継続雇用を視野に入れ、長期就業していただける方を募集しています。

製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析に関わる試験責任者業務もしくは準ずる業務をご担当いただきます。

硫酸性温泉紅藻ガルディエリアを活用した地球規模の環境課題、社会課題に取り組んでいるディープテックベンチャーの当社にて事業企画・経営企画をお任せいたします。

当社は、ペプチド創薬のパイオニアで、自社独自の創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中のバイオベンチャーです！当社にて、ペプチド合成業務をお任せします。

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

製薬企業等から「細胞の製造」を請け負うCDMO事業の営業を担う。顧客の創薬ニーズと自社の製造ラインを繋ぎ、難病治療薬の安定供給を実現する役割。技術調整から契約締結、進行管理まで一気通貫で統括する。

ペプチドリームは、独自の創薬開発プラットフォームを持つペプチド創薬リーディングカンパニーです。製薬企業やバイオベンチャー、研究機関との戦略的提携から事業組織成長中の当社で経理メンバーを募集します。

事業拡大に伴い、様々な分野のプロフェッショナルを募集しています。あなたのスキル・経験・情熱に合わせて、最適なポジションをご提案します。以下はその一例です。

「宙炭」に続く第二の事業の柱として、脱炭素領域の事業開発全般をお任せします。 【詳細】■脱炭素関連の新規事業・プロジェクトの構想、スキーム設計

再生医療等製品に特化し、開発製造受託及び新たな再生医療等製品の開発を行う当社にて、人事グループのマネジメント業務全般をお任せします。

日立グループの中でメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な環境で先端計測・分析技術で世界をリードする当社にて、半導体検査・計測装置（CD-SEM/レビューSEM）のサーバーの設計・構築をお任せします。

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて安全性情報管理担当者を募集します。

■モビリティ向け樹脂材料/表面処理技術開発、評価、顧客とのPoC評価 ■産学連携やベンチャー協業による新規材料研究・開発　※国プロ含む ■開発した材料やデバイスを起点とした新規事業創出

★業務拡大につき研究員を募集★ 経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をお任せします。 ■疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等)■実験施設の管理運営

使用済みプラスチックの油化ケミカルリサイクル事業の企画・推進を担当します。JV(ケミカルリサイクル・ジャパン社)へ出向し、第2号機プラントの事業計画立案や採算性評価、官公庁渉外などを主導します。

海外展開に伴い、特に欧米へのIND／NDA申請を見据えた、探索段階から申請やLCMに至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、および当局対応（日米欧）を担当していただきます。

プライム上場化学メーカーである当社にて、医薬品添加剤の営業活動を担当していただきます。国内外の製薬会社・ベンチャー企業・アカデミアに対し、該当物質および関連サービスを販売します。

AI技術を用いた受託開発または汎用製品の開発における品質管理の担当者として下記の業務をお任せ致します。弊社では新しいポジションになりますので、非常にやりがいのあるポジションです。

半導体検査・計測装置（CD-SEM/レビューSEM）の製品開発(仕様確認等)をお任せします。具体的には、開発製品が顧客の要求を満たせているのかを検証をする業務をお任せします。

製薬企業や大学の研究者に向け、最適な遺伝子解析手法を提案。研究の進展を左右する「パートナー」として、人類の健康に貢献する重要な役割を担います。※学術スタッフが技術面を強力にバックアップします。

半導体検査・計測装置分野でトップシェア製品を持ちグローバルに高いシェアを誇る当社にて、顧客要望に対し納期・品質を遵守した生産活動のために、営業部門および工場を繋ぐ以下業務を担当いただきます。

最先端の半導体製造を支える検査・計測装置分野で、世界トップクラス のシェアを誇る日立ハイテク。その中核製品である半導体検査装置に搭載 されるGUIソフトの開発を担っていただきます。

半導体検査計測装置を担う評価システム製品本部にて世界トップシェア製品を支える評価ソフトウェア設計部所属の部門PSIRT担当を募集しています。製品セキュリティ強化を通じ事業競争力向上に貢献していきます。

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発コンサルティング事業を展開している当社にて、製薬業界向け産業施設の設計(エンジニアリング)/施工管理/検査(バリデーション)をお任せします。

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発業務をお任せします。

～業務拡大につき研究員を募集～ 経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をお任せします。 ■疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等)■実験施設の管理運営

弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサービスを提供しております。 【主なクライアント】製薬、化学、創薬ベンチャー、大学、公的研究機関

最先端の予防医学を活用した検査サービスの新規企画・開発業務を担当。自社技術を活用したプロダクト開発や他社・大学との共同開発に携わります。マーケティング調査から販売サポートまで一貫した業務を担います。

ペプチド創薬のリーディングカンパニーとして自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。そんな当社で品質管理担当の募集です。

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発コンサルティング事業を展開している当社にて、製薬業界向け産業施設の設計(エンジニアリング)/施工管理/検査(バリデーション)をお任せします。

ペプチド創薬のリーディングカンパニーとして自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。そんな当社の法務スタッフ募集です。

治験・臨床研究のモニタリング業務全般を包括的に担当。施設選定、進捗・品質・安全性管理、報告書確認など幅広い業務でCRAとしての専門性を高められます。

1989年設立のCROのパイオニアであり、医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発担当者（リーダー）を募集します。

事業拡大フェーズの当社にて重要となるエンジニア採用などの中途採用業務を中心にお任せします。採用業務の他、労務や総務もお任せすることを想定しており、人事総務領域のスペシャリストを目指せます。

≪概要≫ 大手小売チェーン（ドラッグストア・ホームセンター等）の本部商談を中心に、キーアカウント向けの営業戦略立案・実行、棚割り・MD・販促まで、一気通貫で裁量を持って担当いただきます。

半導体検査計測装置を担う評価システム製品本部にて世界トップシェア製品を支える評価ソフトウェア設計部所属の部門PSIRT担当を募集しています。製品セキュリティ強化を通じ事業競争力向上に貢献していきます。

ペプチド創薬のリーディングカンパニーとして自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。QCグループ次期リーダー候補の募集です。

製薬企業や大学の研究者に向け、最適な遺伝子解析手法を提案。研究の進展を左右する「パートナー」として、人類の健康に貢献する重要な役割を担います。※学術スタッフが技術面を強力にバックアップします。

日立グループクラウド環境の最適化、マルチクラウドソリューションの企画・実行により、最新テクノロジーで社員の生産性を高めること、データ活用を基盤に経営力・競争力を強化する以下業務をお任せします。

半導体検査・計測装置分野でトップシェア製品を持ちグローバルに高いシェアを誇る当社にて、装置に搭載する画像処理／AI技術の開発を担う開発職をお任せいたします。世界最先端の装置性能を支えるポストです。

臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析に 関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。

弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサービスを提供しております。 【主なクライアント】製薬、化学、創薬ベンチャー、大学、公的研究機関

半導体検査装置・電子顕微鏡で世界トップクラスの日立ハイテクにて、装置×デジタル融合を推進するDevOpsエンジニアを募集します。AI・クラウド活用を通じ開発基盤の高度化と価値創出をお任せいたします。

当社の開発したドロップレット（油中水滴）技術を利用したスクリーニング技術を、顧客候補、既存顧客に対し提案していただきます！残業時間が少なく、私生活とメリハリつけて勤務することができます。

経営管理部のプレイングマネージャーとして、財務・経理（優先）を中心に、人事、総務、購買等バックオフィス全般を統括。組織の最適化と中期経営計画の達成に向けた、多角的なマネジメントを担っていただきます。

最先端AI技術で社会課題を解決する当社にて、情報セキュリティ責任者としてITシステム戦略の策定・実行、セキュリティ強化、ITガバナンス・内部統制の確立、および情報システム部全体のマネジメントを担います。

評価システム製品本部　電子線応用システム設計部において半導体検査・計測装置（CD-SEM/レビューSEM）を開発する際の仕様策定の取りまとめをお任せします。

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。

■再生医療・理化学機器を中心とした製品の開発業務に携わっていただき ます。企画開発型のものづくりを目指しており、全てオーダーメイドでお 客様のご要望にお応えしているため、裁量を持って働ける環境です。

■再生医療・理化学機器を中心とした製品の開発業務に携わっていただき ます。企画開発型のものづくりを目指しており、全てオーダーメイドでお 客様のご要望にお応えしているため、裁量を持って働ける環境です。

日立グループクラウド環境の最適化、マルチクラウドソリューションの企画・実行により、最新テクノロジーで社員の生産性を高めること、データ活用を基盤に経営力・競争力を強化する以下業務をお任せします。

半導体検査・計測装置分野でトップシェア製品を持ちグローバルに高いシェアを誇る当社にて、光学検査装置の信号・画像処理システムの 開発をお任せいたします。

半導体検査・計測装置分野でトップシェア製品を持ちグローバルに高いシェアを誇る当社にて、次世代半導体検査・計測装置（電子顕微鏡）の機構系設計開発をお任せいたします。

半導体微細寸法計測装置の世界トップシェアを誇る当社にて、CD-SEM／レビューSEM等の最先端検査・計測装置における機械設計エンジニアをお任せいたします。装置構造設計から量産対応設計までを担って頂きます。

■化学技術を活用した新規事業開発プロジェクトのリーダー職 ■開発・生産部門と連携し革新的製品の市場投入を実現 ■事業戦略の立案と実行

社内各部署と連携しながら、治験の新規案件の受注獲得のための営業活動や、受託した案件契約に影響を及ぼす顧客・市場情報の収集・分析まで幅広い業務を担当します。

担当プロジェクトのリーダーとして、主に以下の業務をご担当いただきます。

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

担当プロジェクトのリーダーとして、主に以下の業務をご担当いただきます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

まずはプレイングマネージャーとして、財務・経理、総務業務および人事・労務を中心としてスタートし、ゆくゆくは、ITも含めた経営管理部門全体のマネジメントを担っていただくことを想定しています。

最先端の半導体製造を支える検査・計測装置分野で、世界トップクラス のシェアを誇る日立ハイテク。その中核製品である半導体検査装置に搭載 されるGUIソフトの開発を担っていただきます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

最先端の半導体製造を支える検査・計測装置分野で、世界トップクラス のシェアを誇る当社にて、最先端半導体製造プロセスを支えるCD-SEM （高分解能走査型電子顕微鏡）におけるソフトウェア開発をお任せします

半導体検査・計測装置分野でトップシェア製品を持ちグローバルに高いシェアを誇る当社の評価・光学装置領域にて、光学検査装置のGUI（グラフィカルユーザーインターフェイス）ソフトウェア開発をお任せします。

半導体検査・計測装置分野でトップシェア製品を持ちグローバルに高いシェアを誇る当社の評価・光学装置領域にて、光学検査装置のGUI（グラフィカルユーザーインターフェイス）ソフトウェア開発をお任せします。

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。

半導体検査・計測装置の分野でトップシェア製品を持ちグローバルに高いシェアを誇る当社にて、当部門ではGUI、計測・検査を行うための画像処理、装置を自動運用するためのソフトウェア開発をお任せいたします。

最先端の半導体製造を支える検査・計測装置分野で、世界トップクラス のシェアを誇る当社にて、最先端半導体製造プロセスを支えるCD-SEM （高分解能走査型電子顕微鏡）におけるソフトウェア開発をお任せします

半導体検査・計測装置の分野でトップシェア製品を持ちグローバルに高いシェアを誇る当社にて、当部門ではGUI、計測・検査を行うための画像処理、装置を自動運用するためのソフトウェア開発をお任せいたします。

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて、営業をお任せします。

PMとして上流工程をメインにチーム全体を統括していただきます。バイオインフォマティクス技術を活用した自社プロダクトの開発や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム提供する受託開発の案件を担当

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて、営業担当者を募集いたします。

半導体用計測・検査装置のソフトウェア開発：PMOとしてソフトウェア開発を取り纏めるプロジェクトマネジメント及びその支援活動、専門知識を活かし製品横断でソフトウェア開発環境の構築/改善/保守をお任せします

創薬事業や創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社にて、国内外におけるキナーゼ阻害薬の臨床開発推進業務をお任せいたします。CRO企業の選定やプロトコル立案等幅広い業務をお任せいたします。

バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しております。