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株式会社アイメプロの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート |
|---|---|
本社所在地 | 103-0001東京都中央区日本橋小伝馬町１－５ |
代表者 | 慶野 晋一 |
企業代表番号 | 03-6661-6623 |
企業ホームページ | https://imepro.jp |
最終更新日：2026/03/03
株式会社アイメプロ
募集している求人
- 正社員
株式会社アイメプロ
【東京/メディカルライター】治験実施計画書等の作成/フレックス/在宅勤務可 医薬品メディカルライター
新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。近いうちにコンサルティング&MWグループのグループマネージャーになっていただけるような方を想定しています。
年俸705万円～834万円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎転勤なし時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【東京/メディカルライター】治験実施計画書等の作成/フレックス/在宅勤務可 仕事の内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。近いうちにコンサルティング&MWグループのグループマネージャーになっていただけるような方を想定しています。 【具体的な業務】主に下記の書類作成をしていただきます。 ■治験実施計画書 ■同意説明文書 ■治験薬概要書 ■総括報告書等の作成 【ポジションについて】メディカルライティングの業務だけではなく、コンサルティングにも関わることができるポジションです。クライアントの現状分析や課題解決支援などに興味をお持ちの方には、幅広く経験を積んでいただくことが可能です。 募集職種 【東京/メディカルライター】治験実施計画書等の作成/フレックス/在宅勤務可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■治験実施計画書，治験医薬概要書，同意説明書などのメディカルライティング経験3年以上■英文読解に支障がないこと 【歓迎】 ■申請資料の作成経験のある方 ■日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方 ■コンサルティングの業務経験がある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社アイメプロ
【東京/CRA】子育て世代CRAも活躍中/働きやすさ /1人1PJ制/フレックス/在宅可 医薬品CRA
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡを募集いたします。※在宅勤務目安：週3回程
年俸450万円～750万円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【東京/CRA】子育て世代CRAも活躍中/働きやすさ◎/1人1PJ制/フレックス/在宅可 仕事の内容 小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡを募集いたします。※在宅勤務目安：週3回程 【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて、徐々に担当施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦していただきますのでスキルアップも可能です。 募集職種 【東京/CRA】子育て世代CRAも活躍中/働きやすさ◎/1人1PJ制/フレックス/在宅可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上」 ※業務未経験の方はご応募いただいてもお見送りとさせていただきます 【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方 【当社の魅力】小児医療への専門性が高く、これまでの業務実績においても3割超が小児医療に対する支援業務です。近年は眼科領域にも注力しており、社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。また社員の定着率が非常に高く長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働きやすい環境です。問題が発生した際には迅速に対処することができるため風通しのよい社風です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社アイメプロ
【大阪/CRA】子育て世代CRAも活躍中/働きやすさ /1人1PJ制/フレックス/在宅可 医薬品CRA
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡを募集いたします。※在宅勤務目安：週3回程
年俸450万円～750万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【大阪/CRA】子育て世代CRAも活躍中/働きやすさ◎/1人1PJ制/フレックス/在宅可 仕事の内容 小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡを募集いたします。※在宅勤務目安：週3回程 【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて、徐々に担当施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦していただきますのでスキルアップも可能です。 募集職種 【大阪/CRA】子育て世代CRAも活躍中/働きやすさ◎/1人1PJ制/フレックス/在宅可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上 ※業務未経験の方はご応募いただいてもお見送りとさせていただきます 【尚可】■メーカーやCRO派遣にご対応いただける方 【当社の魅力】小児医療への専門性が高く、これまでの業務実績においても3割超が小児医療に対する支援業務です。近年は眼科領域にも注力しており、社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。また社員の定着率が非常に高く長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働きやすい環境です。問題が発生した際には迅速に対処することができるため風通しのよい社風です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社アイメプロ
【東京/経営管理部門グループマネージャー】管理部門のマネジメントをお任せ その他医薬品臨床開発
まずはプレイングマネージャーとして、財務・経理、総務業務および人事・労務を中心としてスタートし、ゆくゆくは、ITも含めた経営管理部門全体のマネジメントを担っていただくことを想定しています。
年俸702万円～800万円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【東京/経営管理部門グループマネージャー】管理部門のマネジメントをお任せ 仕事の内容 まずはプレイングマネージャーとして、財務・経理、総務業務および人事・労務を中心としてスタートし、ゆくゆくは、ITも含めた経営管理部門全体のマネジメントを担っていただくことを想定しています。 【具体的業務】■部門戦略立案・マネジメント ■経理財務業務（決算業務レビュー・入出金管理 ■予実管理体制の構築・分析） ■総務・法務業務（内部統制・コンプライアンス推進 ■経営会議運営）■人事・労務（人事制度企画・労務対応）など ※幅広く業務対応いただきますが、特に財務経理メンバーは1名で対応しているため、財務経理のご経験に強みをお持ちの方を歓迎いたします。 募集職種 【東京/経営管理部門グループマネージャー】管理部門のマネジメントをお任せ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】以下いずれも必須 ■管理部門におけるマネジメント経験3年以上 ■会計および経営管理・経営企画に関する知識・経験をお持ちの方 ■経営陣と連携し、現場メンバーを巻き込めるコミュニケーション力 【ポジションについて】法務・人事・労務の業務は社労士・弁護士・グループ長と協力して進めるため専門知識を有していなくても対応可能と考えています。経理・財務の知見を持ち、管理部門全体のマネジメントへ興味をお持ちの方の応募をお待ちしております。２～３年後には、部長職へのキャリアアップの可能性もございます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社アイメプロ
【東京/データマネジメント(リーダー候補)】年収800万円~/転勤無し 医薬品臨床開発データマネジメント
企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務をリーダー候補としてご担当していただきます。 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可能です。
年俸800万円～1000万円
勤務地東京都中央区- 転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【東京/データマネジメント（リーダー候補）】年収800万円～/転勤無し 仕事の内容 企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務をリーダー候補としてご担当していただきます。 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可能です。 【具体的には】■DM業務手順書の立案・策定■症例報告書(eCRF)の立案・設計■EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー■データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定■データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー■メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)■症例検討会資料の立案・策定■DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー■プロジェクト管理(業務スケジュール調整等) 募集職種 【東京/データマネジメント（リーダー候補）】年収800万円～/転勤無し必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社もしくはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上■上記業務におけるクライアント対応経験者■小規模な組織マネジメント経験者 【尚可】■CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者■SASプログラミング経験者■英語の読み書きに抵抗のない方 【求める人物像】■DM業務（主にCROでの業務）に精通している方■リーダー候補として組織の方向性を部門長と共に思考していただける方■アイメプロの強みや業務姿勢に共感される方■主体性・リーダーシップを持って業務に取り組める方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社アイメプロ
【大阪/臨床開発プロジェクトリーダー候補】専門特化/JMDCグループ/WEB面接可 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
小児・眼科領域に特化して事業展開する当社にて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理，モニタリング業務の実施及び管理を行って頂きます。
年俸600万円～800万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【大阪/臨床開発プロジェクトリーダー候補】専門特化/JMDCグループ/WEB面接可 仕事の内容 小児・眼科領域に特化して事業展開する当社にて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理，モニタリング業務の実施及び管理を行って頂きます。 【具体的には】■国内・海外の受託臨床試験の推進 ■社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ■CRA のマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ■新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他 募集職種 【大阪/臨床開発プロジェクトリーダー候補】専門特化/JMDCグループ/WEB面接可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発モニター経験5年以上 ■臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ■P2もしくはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダー経験 ■臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ■若手CRA を指導した経験 ■アイメプロの強みや業務姿勢に共感される方 ■チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 ※歓迎条件はその他労働条件備考欄に記載あり 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社アイメプロ
【東京/臨床開発プロジェクトリーダー候補】専門特化/JMDCグループ/WEB面接可 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
小児・眼科領域に特化して事業展開する当社にて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理，モニタリング業務の実施及び管理を行って頂きます。
年俸600万円～800万円
勤務地東京都中央区- 転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【東京/臨床開発プロジェクトリーダー候補】専門特化/JMDCグループ/WEB面接可 仕事の内容 小児・眼科領域に特化して事業展開する当社にて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理，モニタリング業務の実施及び管理を行って頂きます。 【具体的には】■国内・海外の受託臨床試験の推進 ■社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ■CRA のマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ■新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他 募集職種 【東京/臨床開発プロジェクトリーダー候補】専門特化/JMDCグループ/WEB面接可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発モニター経験5年以上 ■臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ■P2もしくはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダー経験 ■臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ■若手CRA を指導した経験 ■アイメプロの強みや業務姿勢に共感される方 ■チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 ※歓迎条件はその他労働条件備考欄に記載あり 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社アイメプロ
【東京/統計解析】治験統計解析業務/SASプログラミング/業界未経験歓迎! 医薬品臨床開発生物統計解析
★業界経験不問です！★主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可
年俸600万円～900万円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【東京/統計解析】治験統計解析業務/SASプログラミング/業界未経験歓迎！ 仕事の内容 ★業界経験不問です！★主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可 【具体的には】■業務手順書の作成■統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成■CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成■SASプログラミング■SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション■解析結果の検証■SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション■業務報告書の作成■プロジェクト推進 などをご担当いただきます。 募集職種 【東京/統計解析】治験統計解析業務/SASプログラミング/業界未経験歓迎！必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】SASプログラミングの業務使用経験3年以上（業界不問） 【歓迎】■製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ■上記業務おけるクライアント対応経験者■BioS修了者■CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者■英語の読み書きに抵抗のない方 【求める人物像】■アイメプロの強みや業務姿勢に共感される方■主体性・リーダーシップを持って業務に取り組める方■積極性・フォロワーシップをお持ちの方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社アイメプロ
【東京/プロジェクトマネージャー】小児・眼科領域の専門性を追求/WLB その他医薬品臨床開発
小児・眼科領域に特化した臨床開発支援（CRO）事業を展開する当社にて、医薬品や医療機器開発のプロジェクトマネジメント全般をお任せします。2026年以降の案件増を見据えた増員募集です。
年俸700万円～1000万円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【東京/プロジェクトマネージャー】小児・眼科領域の専門性を追求／WLB◎ 仕事の内容 小児・眼科領域に特化した臨床開発支援（CRO）事業を展開する当社にて、医薬品や医療機器開発のプロジェクトマネジメント全般をお任せします。2026年以降の案件増を見据えた増員募集です。 【具体的には】■臨床開発プロジェクトのスケジュール管理 ■プロジェクト計画書等のレビュー ■社内部門間の調整・進捗管理 ■予算管理・調整 ■リスクマネジメントプラン等の作成 ■PMDA相談・クライアント調整 【仕事の魅力】専門性の高い領域で、大きな裁量を持ってプロジェクトを推進できます。週3日までの在宅勤務を導入し、柔軟な働き方を実現しています。 募集職種 【東京/プロジェクトマネージャー】小児・眼科領域の専門性を追求／WLB◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】以下のうち複数のご経験をお持ちの方 ■臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント ■臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーションのマネジメント ■臨床開発の企画 ■PMDA相談 ■承認申請準備等 【当社の魅力】小児医療への専門性が高く、これまでの業務実績においても3割超が小児医療に対する支援業務です。近年は眼科領域にも注力しております。また社員の定着率が非常に高く長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働きやすい環境です。問題が発生した際には迅速に対処することができるため風通しのよい社風です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：