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テイカ製薬株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■医療用医薬品、一般用医薬品および医薬部外品の製造・販売 ■創薬研究 ■製剤技術開発 ■受託製造 |
|---|---|
本社所在地 | 930-0982富山県富山市荒川一丁目３－２７ |
代表者 | 金岡 克己 |
企業代表番号 | 076-431-8881 |
企業ホームページ | https://www.teika.co.jp/ |
最終更新日：2026/03/14
テイカ製薬株式会社
募集している求人
- 正社員
テイカ製薬株式会社
【富山市】品質保証 年間休日122日/転勤無/創業75年以上/業界経験不問 医薬品品質保証
医薬品・医薬部外品などの品質保証（詳細：品質システムの運営/製品品質照査/手順書の改訂/他製造所の監査/製品標準書の作成/クレーム処理/取引先の品質保証部門との連絡窓口/当局・取引先による監査等の対応）
月給21万8000円～41万円
勤務地富山県富山市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 テイカ製薬株式会社 求人名 【富山市】品質保証 ◆年間休日122日/転勤無/創業75年以上/業界経験不問 仕事の内容 医薬品・医薬部外品などの品質保証（詳細：品質システムの運営/製品品質照査/手順書の改訂/他製造所の監査/製品標準書の作成/クレーム処理/取引先の品質保証部門との連絡窓口/当局・取引先による監査等の対応） 【具体的にお任せする業務内容一例】 ■製品の品質基準の設定および品質管理プロセスの監視 ■GMP/GQPに準拠した生産工程の監査と改善提案 ■顧客や当局からの問い合わせ対応、製品品質に関するドキュメントの作成・管理 （変更の範囲：当社業務全般） 募集職種 【富山市】品質保証 ◆年間休日122日/転勤無/創業75年以上/業界経験不問必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■品質保証に関する実務経験（業界不問） 【優遇】■製薬企業での就業経験者、食品メーカーの品質保証部門での就業経験 《魅力》新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、製剤開発力等の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤）の開発受託事業で国内No.1になることを目指しています。 ・事業領域の一つである外用剤は、製造受託が進む内服薬等の領域に比べ置換率がまだまだ低い分野。伸びしろに期待ができる領域です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
テイカ製薬株式会社
【富山市】製剤開発 年休122日/転勤無/創業75年以上/大手企業との取引多数 その他医薬品研究開発
医薬品、医薬部外品などの製品開発・改良に関する業務を担当いただきます。 （変更の範囲：当社業務全般）
月給19万5000円～37万5000円
勤務地富山県富山市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 テイカ製薬株式会社 求人名 【富山市】製剤開発★年休122日/転勤無/創業75年以上/大手企業との取引多数★ 仕事の内容 医薬品、医薬部外品などの製品開発・改良に関する業務を担当いただきます。 （変更の範囲：当社業務全般） 【具体的には】 ■医薬品製品（軟膏剤、点眼剤、貼付剤、内服剤）の処方検討、製剤化検討 ■製品開発スケジュールの策定と遂行 ■新規製剤・剤型開発 募集職種 【富山市】製剤開発★年休122日/転勤無/創業75年以上/大手企業との取引多数★必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製剤開発のご経験をお持ちの方。 《魅力》新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、製剤開発力等の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤）の開発受託事業で国内No.1になることを目指しています。 ・事業領域の一つである外用剤は、製造受託が進む内服薬等の領域に比べ置換率がまだまだ低い分野。伸びしろに期待ができる領域です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格： - 正社員
テイカ製薬株式会社
【富山市】品質管理・試験業務(医薬品・医薬部外品・製造監査) 創薬研究
【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中間品・製品の品質試験、製造現場の環境測定などです。
月給19万5000円～37万5000円
勤務地富山県富山市- 年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 テイカ製薬株式会社 求人名 【富山市】品質管理・試験業務（医薬品・医薬部外品・製造監査） 仕事の内容 【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中間品・製品の品質試験、製造現場の環境測定などです。 【具体的には】 ■原材料、中間品、製品の品質試験・理化学試験、無菌試験の実施 ■GMP（医薬品の製造管理および品質管理基準）に準拠した品質試験業務 ※医療用医薬品や一般用医薬品、医薬部外品の品質管理に関わる幅広い業務を担っていただきます。 募集職種 【富山市】品質管理・試験業務（医薬品・医薬部外品・製造監査）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須条件】■理化学試験に関する実務経験（業界不問） 【優遇条件】■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験 《魅力》 新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、製剤開発力等の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤）の開発受託事業で国内No.1になることを目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格： - 正社員
テイカ製薬株式会社
【富山市】分析研究 年休122日/転勤無/創業75年以上/大手企業との取引多数 創薬研究
医薬品、医薬部外品などの分析研究に関する業務を担当頂きます。 （変更の範囲：当社業務全般）
月給19万5000円～37万5000円
勤務地富山県富山市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 テイカ製薬株式会社 求人名 【富山市】分析研究★年休122日/転勤無/創業75年以上/大手企業との取引多数★ 仕事の内容 医薬品、医薬部外品などの分析研究に関する業務を担当頂きます。 （変更の範囲：当社業務全般） 【具体的には】 ■医薬品製剤（軟膏剤、点眼剤、固形剤、貼付剤等）の成分（原薬、添加物）等の分析技術の検討 ■研究開発中の医薬品の安定性試験の実施、評価 募集職種 【富山市】分析研究★年休122日/転勤無/創業75年以上/大手企業との取引多数★必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を使用したことがある方 開発経験がなくても、上記分析機器の使用経験があれば十分です！ 入社後は先輩社員の指導の下、しっかりと独り立ちまでにサポートします！ 《魅力》新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、製剤開発力等の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤）の開発受託事業で国内No.1になることを目指しています。 ・事業領域の一つである外用剤は、製造受託が進む内服薬等の領域に比べ置換率がまだまだ低い分野。伸びしろに期待ができる領域です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：