国立研究開発法人国立がん研究センターの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ●がんその他の悪性新生物に係る医療の調査、研究および技術の開発 ●上記の業務に関連する医療の提供、技術者の研修、医療政策の提言 ●上記に付帯する業務の実施 |
|---|---|
本社所在地 | 104-0045東京都中央区築地５－１－１ |
代表者 | 間野 博行 |
企業代表番号 | 03-3547-5201 |
企業ホームページ | http://www.ncc.go.jp/ |
最終更新日：2026/03/07
国立研究開発法人国立がん研究センター
募集している求人
- 契約社員
国立研究開発法人国立がん研究センター
柏【臨床試験及び臨床研究の安全管理業務】働きやすい環境/経験者歓迎 医薬品臨床研究
安全管理室にて、臨床研究の安全性情報の取扱い支援業務をご担当いただきます。また、本業務内容に附随する業務が発生した場合には、その都度当該業務を行っていただきます。
月給30万円以上
勤務地千葉県柏市- 業界未経験歓迎転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 国立研究開発法人国立がん研究センター 求人名 柏【臨床試験及び臨床研究の安全管理業務】働きやすい環境/経験者歓迎◎ 仕事の内容 安全管理室にて、臨床研究の安全性情報の取扱い支援業務をご担当いただきます。また、本業務内容に附随する業務が発生した場合には、その都度当該業務を行っていただきます。 【詳細】■安全性情報の取扱い支援業務 ■安全性情報の取扱い支援業務に附随する業務（研究者支援を含む) 等 【採用背景】治験および臨床研究の増加に伴い、高度な医療技術の開発が進行中です。被験者の安全を最優先事項とし、安全管理体制の強化が急務となっております。臨床研究支援に従事する人員が不足している状況です。したがって安全性情報の管理に精通した専門人材を募集しております。 募集職種 柏【臨床試験及び臨床研究の安全管理業務】働きやすい環境/経験者歓迎◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床研究に係る安全性情報の取扱い業務の経験、又はそれに相当する経験を有すること ■コミュニケーション能力があり、周囲と協調して業務を遂行する能力を有すること ■他の職員と協調して業務を遂行する能力があること、また当センターの就業ルールを遵守できること ■当センターの理念・基本方針を理解し、職務に誠実かつ積極的に取り組む意欲があること ■アカデミアと共に医薬品等の開発を進めていく意欲があること 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 契約社員
国立研究開発法人国立がん研究センター
【柏/臨床スタディマネージャー】オンコロジー領域/裁量権があり働き方も 医療/福祉専門職その他
臨床スタディマネージャーとして主に医師主導治験のマネジメント、CTM部門の研究推進室における医師主導治験の文書管理。ご入社後まずは現在進行しているプロジェクトから携わっていただき、ゆくゆくは新規
月給30万円以上
勤務地千葉県柏市- 業界未経験歓迎転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 国立研究開発法人国立がん研究センター 求人名 【柏/臨床スタディマネージャー】オンコロジー領域/裁量権があり働き方も◎ 仕事の内容 臨床スタディマネージャーとして主に医師主導治験のマネジメント、CTM部門の研究推進室における医師主導治験の文書管理。ご入社後まずは現在進行しているプロジェクトから携わっていただき、ゆくゆくは新規 プロジェクトの立ち上げから携わっていただくことも想定しています。 【詳細】▼医師や関係者との打ち合わせ ▼CROのマネジメント ▼プロトコルに関してはPJT責任者の医師が発案・作成をする。▼医師主導治験全体の進捗管理・実施・完了を担当いただきます。▼担当案件は1人あたり平均2～4件 ▼出張月1～2回 ※リモートSDVなども行うようになり出張の頻度は減っています。 募集職種 【柏/臨床スタディマネージャー】オンコロジー領域/裁量権があり働き方も◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■PMまたはCRAの経験（製薬企業、CRO、アカデミアいずれも可） ≪当該部門で働く製薬メーカー出身者からみたＡＲＯで働く魅力≫ ◎PＩと対等な立場でプロジェクトに関する話ができる点は面白みを感じ モチベーションにもつながっている ◎プロジェクトの進捗状況に対して柔軟な対応が必要である。だからこそプロセスにおける評価 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師 看護師 - 契約社員
国立研究開発法人国立がん研究センター
柏【データマネジメント】医師主導治験~がん治療開発の最先端~ 医薬品臨床開発データマネジメント
■医師主導治験データマネジメント業務をご担当いただきます。 ■EDC設計および構築、レビューやコーディング等のデータマネジメント業務、治験調整医師・解 析担当者・モニター等との調整、ＳＯＰや
月給30万円以上
勤務地千葉県柏市- 業界未経験歓迎転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 国立研究開発法人国立がん研究センター 求人名 柏【データマネジメント】医師主導治験～がん治療開発の最先端～ 仕事の内容 ■医師主導治験データマネジメント業務をご担当いただきます。 ■EDC設計および構築、レビューやコーディング等のデータマネジメント業務、治験調整医師・解 析担当者・モニター等との調整、ＳＯＰや マニュアルの更新管理など行います。 【詳細】◆EDC設計、構築のためのドキュメント作成 ◆データチェックに関する仕様書作成 ◆データクリーニング業務 ◆データクローズに関する業務 ◆データマネジメント管理業務（関連部署との調整や関連業務等） 募集職種 柏【データマネジメント】医師主導治験～がん治療開発の最先端～必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■ARO、CROや製薬メーカー等でのデータマネジメント業務経験（1年以上）【尚可】◎EDC構築ドキュメント作成経験 ◎治験において、EDC立ち上げからデータクリーニング、コード化、EDC クローズまで、一連の業務 ◎症例検討会資料作成経験のある方 ◎SASなどを用いたプログラムが実施できる方 ◎オンコロジー領域の臨床研究に携わったことがある ◎リーダー経験がある方 ◎マネージメント経験のある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師 看護師 - 契約社員
国立研究開発法人国立がん研究センター
柏【DMプログラマー】医師主導治験~がん治療開発の最先端~ IT研究開発
医師主導治験データマネジメントにおけるプログラミング業務 （医師主導治験データマネジメントにおける各種帳票、データセット作成、EDC構築、データチェックプログラム作成業務、関係各所との調整）
月給30万円以上
勤務地千葉県柏市- 業界未経験歓迎転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 国立研究開発法人国立がん研究センター 求人名 柏【DMプログラマー】医師主導治験～がん治療開発の最先端～ 仕事の内容 医師主導治験データマネジメントにおけるプログラミング業務 （医師主導治験データマネジメントにおける各種帳票、データセット作成、EDC構築、データチェックプログラム作成業務、関係各所との調整） 【下記DMプログラマー業務など】 ■症例検討会資料作成 ■ロジカルチェック作成 ■データセット作成 ■ADS作成 ■EDC構築経験がある方（本業務については初心者可） 募集職種 柏【DMプログラマー】医師主導治験～がん治療開発の最先端～必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■SASの業務経験が２年以上(ARO、CROや製薬メーカーで帳票作成・データ加工・チェックプログラム作成)■EDC構築に興味がある方■SASのプログラムを実施する際に作成される仕様書の作成経験がある方 【尚可】 ■CDISCに関する知識のある方 ■EDC構築経験がある方（Rave尚可） 注：SASプログラムが出来る方を優先しますが、 EDC構築についてもお願いすることを想定しております。 ■オンコロジー領域の臨床研究 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 契約社員
国立研究開発法人国立がん研究センター
柏【統計解析プログラマー】医師主導治験~がん治療開発の最先端~ その他医薬品臨床開発
先端医療開発センター（NCC EPOC（注））および東病院で実施する 臨床研究の統計解析用データ作成/統計解析補助
月給30万円以上
勤務地千葉県柏市- 業界未経験歓迎転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 国立研究開発法人国立がん研究センター 求人名 柏【統計解析プログラマー】医師主導治験～がん治療開発の最先端～ 仕事の内容 先端医療開発センター（NCC EPOC（注））および東病院で実施する 臨床研究の統計解析用データ作成/統計解析補助 ■臨床研究の統計解析用データ作成 データセット仕様書の作成、データ加工プログラムの作成と点検、 CDISC対応に必要な文書／データ作成など） ■【臨床研究の統計解析補助】 解析プログラムの標準化作業、解析作業の点検プログラム作成、 総括報告書の帳票作成、標準モジュール作成） 募集職種 柏【統計解析プログラマー】医師主導治験～がん治療開発の最先端～必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜臨床研究の実務経験がある方＞ ■3年以上のSASを用いたデータ作成・データ解析 （解析用データセット、標準モジュールの作成、統計解析）経験がある方 ＜臨床研究の実務経験がない方＞ 【必須】■3年以上のプログラミング経験を有する ■5年以上のデータ分析経験を有する（医療業界以外でも可） ■2種類以上のプログラミング言語に堪能である 【尚可】■プログラマー経験１０年以上■オンコロジー領域の臨床研究 ■データやプログラムの仕様書を英文で作成できる■博士号取得 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：