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株式会社新日本科学ＰＰＤの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内･アジア･およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント 等 |
|---|---|
本社所在地 | 104-0044東京都中央区明石町８－１ |
代表者 | 永田 一郎 |
企業代表番号 | 03-5565-6185 |
企業ホームページ | http://www.ppdsnbl.co.jp/ |
最終更新日：2026/03/04
株式会社新日本科学ＰＰＤ
募集している求人
- 正社員
株式会社新日本科学PPD
【東京/薬事マネージャー】在宅勤務有/定年65歳(定年後の嘱託社員も可) 医薬品薬事/法規対応
受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます。グローバル薬事部門から独立しているため、能力・知識を発揮しやすい環境です。
月給53万3000円～62万5000円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし英語在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/薬事マネージャー】在宅勤務有/定年65歳(定年後の嘱託社員も可) 仕事の内容 受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます。グローバル薬事部門から独立しているため、能力・知識を発揮しやすい環境です。 ■治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 ■規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 ■承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) ■薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ■部下の人事管理 ■その他(各種会議・研修等への参加) ※クライアントとの会議が週1回程あるため英語でのスピーキング力も必須となります。 募集職種 【東京/薬事マネージャー】在宅勤務有/定年65歳(定年後の嘱託社員も可)必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ■開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験 ■英語力(直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力) ※クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須 【当社の特徴】受託案件の多さから、将来的に安定して発展することが期待できます。日系法人として意志決定ができるため、働き方についての意見も通りやすい環境です。65歳定年で安定して生涯年収を伸ばせ、キャリアプランを描きやすいのが当社の魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 医薬品CRA
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。
月給30万5000円～62万5000円
勤務地大阪府大阪市北区- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 仕事の内容 当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 募集職種 【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。 【当社の魅力】日本と米国の合弁会社のため日系法人としての意志決定ができ、働き方についての意見も通りやすい環境です。 【ECDモデルについて】アシスタント/リモート/オンサイトのCRA3名体制で2案件10施設程度を担当。個人の適性や志向に合わせ、品質重視で1人当たりの負荷を調整し、また3人体制のため休みが取りやすい環境です。Principal/CTM/Line Managerなど広いキャリアパスが実現できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【鹿児島/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート 医薬品CRA
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。
月給30万5000円～62万5000円
勤務地鹿児島県鹿児島市- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【鹿児島/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート 仕事の内容 当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 募集職種 【鹿児島/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。 【当社の魅力】日本と米国の合弁会社のため日系法人としての意志決定ができ、働き方についての意見も通りやすい環境です。 【ECDモデルについて】アシスタント/リモート/オンサイトのCRA3名体制で2案件10施設程度を担当。個人の適性や志向に合わせ、品質重視で1人当たりの負荷を調整し、また3人体制のため休みが取りやすい環境です。Principal/CTM/Line Managerなど広いキャリアパスが実現できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【東京/Contract Specialist】グローバル治験/残業10h程/豊富なキャリアパス 医薬品CRA
受託好調により事業も拡大中。治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉します。グローバルの部門から独立しているため、能力・知識を発揮しやすい環境です。
月給42万9000円～53万4000円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/Contract Specialist】グローバル治験/残業10h程/豊富なキャリアパス 仕事の内容 受託好調により事業も拡大中。治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉します。グローバルの部門から独立しているため、能力・知識を発揮しやすい環境です。 ■治験契約書・費用関連文書作成および施設との交渉をお任せします。 ■リーダー経験がある方には、費用契約書担当者のLead業務として、Projectでの初回契約締結までの進捗やリスク管理、メンバーからの相談対応、部門間調整もお任せいたします。 ■当社は他CROに先駆けて、FMV導入推進やCycle Time Reductionを目指しています。タスク活動でもご活躍いただく機会があります。 募集職種 【東京/Contract Specialist】グローバル治験/残業10h程/豊富なキャリアパス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ■治験のSSU phase全般(契約書、費用交渉を含む)業務の経験(3年以上) ■リーダー経験 ■外部(施設)交渉の経験 ■英語での読み書きに抵抗のない方 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【大阪/薬事スペシャリスト】在宅勤務有/定年65歳(定年後の嘱託社員も可) 医薬品薬事/法規対応
受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます。グローバル薬事部門から独立しているため、能力・知識を発揮しやすい環境です。
月給46万円～50万円
勤務地フルリモート- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし英語在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪/薬事スペシャリスト】在宅勤務有/定年65歳(定年後の嘱託社員も可) 仕事の内容 受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます。グローバル薬事部門から独立しているため、能力・知識を発揮しやすい環境です。 ■治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 ■規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 ■承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) ■薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ■その他(各種会議・研修等への参加) ※クライアントとの会議が週1回程あるため英語でのスピーキング力も必須となります。 募集職種 【大阪/薬事スペシャリスト】在宅勤務有/定年65歳(定年後の嘱託社員も可)必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ■開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験 ■英語力(直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力) ※クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須 【当社の特徴】受託案件の多さから、将来的に安定して発展することが期待できます。日系法人として意志決定ができるため、働き方についての意見も通りやすい環境です。65歳定年で安定して生涯年収を伸ばせ、キャリアプランを描きやすいのが当社の魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【東京/薬事スペシャリスト】在宅勤務有/定年65歳(定年後の嘱託社員も可) 医薬品薬事/法規対応
受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます。グローバル薬事部門から独立しているため、能力・知識を発揮しやすい環境です。
月給46万円～50万円
勤務地フルリモート- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし英語在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/薬事スペシャリスト】在宅勤務有/定年65歳(定年後の嘱託社員も可) 仕事の内容 受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます。グローバル薬事部門から独立しているため、能力・知識を発揮しやすい環境です。 ■治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 ■規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 ■承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) ■薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ■その他(各種会議・研修等への参加) ※クライアントとの会議が週1回程あるため英語でのスピーキング力も必須となります。 募集職種 【東京/薬事スペシャリスト】在宅勤務有/定年65歳(定年後の嘱託社員も可)必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ■開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験 ■英語力(直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力) ※クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須 【当社の特徴】受託案件の多さから、将来的に安定して発展することが期待できます。日系法人として意志決定ができるため、働き方についての意見も通りやすい環境です。65歳定年で安定して生涯年収を伸ばせ、キャリアプランを描きやすいのが当社の魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 医薬品CRA
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。
月給30万5000円～62万5000円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 仕事の内容 当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 募集職種 【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。 【当社の魅力】日本と米国の合弁会社のため日系法人としての意志決定ができ、働き方についての意見も通りやすい環境です。 【ECDモデルについて】アシスタント/リモート/オンサイトのCRA3名体制で2案件10施設程度を担当。個人の適性や志向に合わせ、品質重視で1人当たりの負荷を調整し、また3人体制のため休みが取りやすい環境です。Principal/CTM/Line Managerなど広いキャリアパスが実現できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【東京/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h 医薬品メディカルライター
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
月給42万5000円～60万円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h 仕事の内容 メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等 募集職種 【東京/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須■英語力(TOEIC700点以上目安) 【当社の特徴】Medical Writingでは少数精鋭で業務を行っており、幅広い経験を積むことができます。弊社ではコンサルから監査までを一気通貫しているためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【東京/PV(安全性情報担当)】フルリモート可/受託案件多数 医薬品PV/安全性情報担当
グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。
月給37万円～53万3000円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/PV(安全性情報担当)】フルリモート可/受託案件多数 仕事の内容 グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。 【主な業務】■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務■安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価■安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成■PV関連ドキュメントの作成■クライアント対応 【魅力】安全性情報(副作用情報の受付)/収集/入力/QC/PMDAへの報告など、治験におけるPV業務をすべて習得できます。品質担保のため症例ハンドルが少なく業務に集中できます。※ISCR:治験全体で最大3件/市販後で最大5件(1人あたり) 募集職種 【東京/PV(安全性情報担当)】フルリモート可/受託案件多数必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ■PV部門で3年以上の経験(医薬品安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC/厚生労働省への副作用報告書などPV業務の一連の流れへの理解) ■ArgusやArisなどへの入力経験2年以上 【当社の特徴】受託案件の多さから、将来的に安定して発展することが期待できます。日系法人として意志決定ができるため、働き方についての意見も通りやすい環境です。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、自社で可能な業務が広いためキャリアの幅も広いです。65歳定年で安定して生涯年収を伸ばせ、キャリアプランを描きやすいのが当社の魅力です。英語の使用頻度も高く、日々お仕事されるだけで英語のskillが鍛えられます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【大阪/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h 医薬品メディカルライター
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
月給42万5000円～60万円
勤務地大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h 仕事の内容 メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等 募集職種 【大阪/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須■英語力(TOEIC700点以上目安) 【当社の特徴】Medical Writingでは少数精鋭で業務を行っており、幅広い経験を積むことができます。弊社ではコンサルから監査までを一気通貫しているためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社新日本科学PPD
【東京/CRA Line Manager】グローバル治験/残業10h/働きやすいサポート体制 医薬品CRA
CRAの採用・育成・配置調整を行い、コーチングや評価を通じてパフォーマンス向上を担います。システムやKPIを用いてCRAやプロジェクトの進捗・品質を管理し、他部門とプロセスの導入・改善に取り組みます。
月給60万円～81万2500円
勤務地東京都中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/CRA Line Manager】グローバル治験/残業10h/働きやすいサポート体制 仕事の内容 CRAの採用・育成・配置調整を行い、コーチングや評価を通じてパフォーマンス向上を担います。システムやKPIを用いてCRAやプロジェクトの進捗・品質を管理し、他部門とプロセスの導入・改善に取り組みます。 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 募集職種 【東京/CRA Line Manager】グローバル治験/残業10h/働きやすいサポート体制必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■5年以上のCRA経験および、ラインマネジメント経験2年以上 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。 【応募時】英文レジュメの登録と「当社に興味をもった理由」をお聞かせください。 【当社の魅力】日本と米国の合弁会社のため日系法人としての意志決定ができ、働き方についての意見も通りやすい環境です。 【ECDモデルについて】アシスタント/リモート/オンサイトのCRA3名体制で2案件10施設程度を担当。個人の適性や志向に合わせ、品質重視で1人当たりの負荷を調整し、また3人体制のため休みが取りやすい環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：