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ジェイドルフ製薬株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 医療用医薬品の製造販売 |
|---|---|
本社所在地 | 528-0211滋賀県甲賀市土山町北土山２７３９－１番地 |
代表者 | 内藤 泰史 |
企業代表番号 | 0748-66-1001 |
企業ホームページ | http://www.j-dolph.co.jp/ |
最終更新日：2026/03/04
ジェイドルフ製薬株式会社
募集している求人
- 正社員
ジェイドルフ製薬株式会社
管理職候補求人【甲賀】薬事申請 東和薬品100%子会社!昨年度賞与5ヶ月分 医薬品薬事/法規対応
■当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務の管理職お任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことが可能です。■課長～次長候補採用
月給40万6500円～55万800円
勤務地滋賀県甲賀市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 ジェイドルフ製薬株式会社 求人名 ★管理職候補求人【甲賀】薬事申請■東和薬品100％子会社！昨年度賞与5ヶ月分 仕事の内容 ■当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務の管理職お任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことが可能です。■課長～次長候補採用 ■医療用医薬品の薬事申請（一変申請、軽微変更、GMP適合性調査申請など）に関する業務 ■医薬品の承認の維持に関連する業務 ■厚労省、PMDA（医薬品医療機器総合機構）および都道府県との対応業務 ■変更管理に関する薬事手続きの必要性検討 ※メインで関わるのは社内の品質保証部門となります。将来的には、品質保証部門の業務サポート、GMPに関する薬事相談にも関与いただきます。 募集職種 ★管理職候補求人【甲賀】薬事申請■東和薬品100％子会社！昨年度賞与5ヶ月分必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】◆薬事申請に関する業務経験を2～3年＋マネジメント経験もしくは、薬事申請に関する業務経験を10年 【歓迎】当局対応業務の経験、薬機法など製薬関連規制の基礎的知識、GQP/GMP部門との連携経験など ※業務の中で、英語の資料を参照する場合もございますが、翻訳ツールなどを用いながら進められるため、深い英語スキルは必須ではありません。 【採用背景】東和薬品株式会社の100%子会社として、大腸肛門病領域に特化し、医薬品の製造販売を行っております。近年は、更なる成長に向けて、取引先を拡大していくフェーズであり、社内体制の強化が不可欠です。そこで今回、薬事業務の経験者を即戦力として増員募集いたします。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
ジェイドルフ製薬株式会社
【甲賀】医薬品工場エンジニア 東和薬品100%子会社!昨年度賞与5ヶ月分 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
■製剤設計をサポートする技術部門の責任者をお任せします。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、
月給46万7400円～55万800円
勤務地滋賀県甲賀市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 ジェイドルフ製薬株式会社 求人名 【甲賀】医薬品工場エンジニア■東和薬品100％子会社！昨年度賞与5ヶ月分◎ 仕事の内容 ■製剤設計をサポートする技術部門の責任者をお任せします。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、 スケジュール管理もお任せします。その他業務としては下記の通りです。 ・医薬品製造に必要な設備と製造方法の検討と提案 ・製剤設計された製品の試作・検討 ・新規品目の開発における試作・検討と他部門との連携 ・製造工程の進捗管理とスケジュール管理 ・製造移管案件における製造方法の検討と承認書の確認 など 募集職種 【甲賀】医薬品工場エンジニア■東和薬品100％子会社！昨年度賞与5ヶ月分◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■製剤設計に関する知識、経験がある方 ■マネジメント経験のある方 【案件例】 ■他社からの製造移管 ・既存のシステムで移管品目が製造できるかを検討 ・必要に応じて新設備の導入を提案します ・移管元の製造方法や承認書を確認、製造可能かを判断 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
ジェイドルフ製薬株式会社
管理職候補求人【大阪】薬事申請 東和薬品100%子会社!昨年度賞与5ヶ月分 医薬品薬事/法規対応
■当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務の管理職お任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことが可能です。■課長～次長候補採用
月給40万6500円～55万800円
勤務地大阪府守口市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 ジェイドルフ製薬株式会社 求人名 ★管理職候補求人【大阪】薬事申請■東和薬品100％子会社！昨年度賞与5ヶ月分 仕事の内容 ■当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務の管理職お任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことが可能です。■課長～次長候補採用 ■医療用医薬品の薬事申請（一変申請、軽微変更、GMP適合性調査申請など）に関する業務 ■医薬品の承認の維持に関連する業務 ■厚労省、PMDA（医薬品医療機器総合機構）および都道府県との対応業務 ■変更管理に関する薬事手続きの必要性検討 ※メインで関わるのは社内の品質保証部門となります。将来的には、品質保証部門の業務サポート、GMPに関する薬事相談にも関与いただきます。 募集職種 ★管理職候補求人【大阪】薬事申請■東和薬品100％子会社！昨年度賞与5ヶ月分必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】◆薬事申請に関する業務経験を2～3年＋マネジメント経験もしくは、薬事申請に関する業務経験を10年 【歓迎】当局対応業務の経験、薬機法など製薬関連規制の基礎的知識、GQP/GMP部門との連携経験など ※業務の中で、英語の資料を参照する場合もございますが、翻訳ツールなどを用いながら進められるため、深い英語スキルは必須ではありません。 【採用背景】東和薬品株式会社の100%子会社として、大腸肛門病領域に特化し、医薬品の製造販売を行っております。近年は、更なる成長に向けて、取引先を拡大していくフェーズであり、社内体制の強化が不可欠です。そこで今回、薬事業務の経験者を即戦力として増員募集いたします。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 - 正社員
ジェイドルフ製薬株式会社
【甲賀】薬事申請 東和薬品100%子会社!昨年度賞与5ヶ月分/福利厚生充実 医薬品薬事/法規対応
■当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。☆GMP業務経験者歓迎
月給27万5200円～40万6500円
勤務地滋賀県甲賀市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 ジェイドルフ製薬株式会社 求人名 【甲賀】薬事申請■東和薬品100％子会社！昨年度賞与5ヶ月分/福利厚生充実 仕事の内容 ■当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。☆GMP業務経験者歓迎 ■医療用医薬品の薬事申請（一変申請、軽微変更、GMP適合性調査申請など）に関する業務 ■医薬品の承認の維持に関連する業務 ■厚労省、PMDA（医薬品医療機器総合機構）および都道府県との対応業務 ■変更管理に関する薬事手続きの必要性検討 ※メインで関わるのは社内の品質保証部門となります。将来的には、品質保証部門の業務サポート、GMPに関する薬事相談にも関与いただきます。 募集職種 【甲賀】薬事申請■東和薬品100％子会社！昨年度賞与5ヶ月分/福利厚生充実必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の承認申請/照会対応業務の実務経験もしくは、薬剤関係の品質保証経験お持ちの方 【歓迎】■当局対応業務の経験、薬機法など製薬関連規制の基礎的知識、GQP/GMP部門との連携経験など ※業務の中で、英語の資料を参照する場合もございますが、翻訳ツールなどを用いながら進められるため、深い英語スキルは必須ではありません。 【採用背景】東和薬品株式会社の100%子会社として、大腸肛門病領域に特化し、医薬品の製造販売を行っております。近年は、更なる成長に向けて、取引先を拡大していくフェーズであり、社内体制の強化が不可欠です。そこで今回、薬事業務の経験者を即戦力として増員募集いたします。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車