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旭化成ファーマ株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■医療用医薬品、診断薬用酵素、診断薬の製造・販売 |
|---|---|
本社所在地 | 100-0006東京都千代田区有楽町１－１－２ |
代表者 | 青木 喜和 |
企業代表番号 | 03-6699-3933 |
企業ホームページ | http://www.asahikasei-pharma.co.jp/ |
最終更新日：2026/03/04
旭化成ファーマ株式会社
募集している求人
- 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【北海道エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地北海道- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【北海道エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【北海道エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県】2027年1月湘南に移転予定 創薬研究
探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。これまでの専門性（毒性学、病理学）や経験を活かしつつ、業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬を支える重要な役割を担っていただきます。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県】2027年1月湘南に移転予定 仕事の内容 探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。これまでの専門性（毒性学、病理学）や経験を活かしつつ、業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬を支える重要な役割を担っていただきます。 【詳細】・探索から開発段階における安全性研究（安全性試験パッケージの構築および評価） ・創薬プロジェクトにおける社内外関係者との連携（研究、臨床、CMCおよび薬事など） ・非臨床試験受託機関（CRO）との連携およびマネジメント（試験計画策定、モニタリング、試験報告書の評価） ・医薬品薬事申請関連業務（申請資料作成および照会事項対応）等 募集職種 【新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県】2027年1月湘南に移転予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】 ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・非臨床安全性研究の実務経験（3年以上） ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・探索から開発段階まで一貫して携わり、社内外連携のもと、安全性課題の解決に挑戦できます。 ・自らの提案や判断がプロジェクト推進に直結し、大きなやりがいを実感できます。 ・創薬経験を積みながら、専門性の向上と成長を追求できる環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【東北エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地青森県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【東北エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【東北エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【CMC部門での製剤研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 製剤技術研究
様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【CMC部門での製剤研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 仕事の内容 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 【詳細】・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミュニケーションがプロジェクト推進の鍵です ・個人の希望・能力に応じて、新規テーマ提案などの活動も行っていただくことも可能です 募集職種 【CMC部門での製剤研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】■・企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ■無菌製剤（注射剤）の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎】■英語でのビジネス進行が可能な英語力 ■様々なモダリティ（低分子、中高分子、抗体など）に関する開発経験 ■治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■関連法規制・ガイドラインへの理解 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【臨床開発・データマネジメント担当者(マネージャー候補)】東京(日比谷) 医薬品臨床開発データマネジメント
『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。
月給26万9960円以上
勤務地東京都千代田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【臨床開発・データマネジメント担当者（マネージャー候補）】東京（日比谷） 仕事の内容 『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。 【詳細】■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバーサイト ■DMP等の各種DM関連資料のレビュー ■電子データ申請対応および適合性調査対応 ■リスクベースドアプローチに基づくデータ品質確認手法のブラッシュアップ ■ウェラブルデバイス、eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータ収集・プロセスの導入検討 募集職種 【臨床開発・データマネジメント担当者（マネージャー候補）】東京（日比谷）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬メーカーでのデータマネジメントのご経験（10年以上） ■CROへ委託したデータマネジメント業務のオーバーサイトのご経験 ■適合性調査もしくは申請電子データ提出のご経験 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・データマネジメント関連業務に関するプロジェクトリードのご経験 ・社内業務効率化または新規システム導入タスクのご経験 ・英語でのface to faceのコミュニケーションスキルがある方 ・業界団体等で行われる社外活動への参加経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【医薬品の市販後CMC薬事担当/リーダー候補】日比谷)/旭化成グループ 医薬品CMC薬事
当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の
月給26万9960円以上
勤務地東京都千代田区- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【医薬品の市販後CMC薬事担当/リーダー候補】日比谷）/旭化成グループ 仕事の内容 当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の 立案などの業務をご担当いただきます。 【詳細】■既承認医薬品のライフサイクルマネジメントに係る薬事戦略 ■薬事オペレーション（一変申請書等の作成/審査対応/海外薬事対応に関する関係会社への協力と調整 等） ■その他、薬事対応（薬事関連情報アップデート、課題検討/業界活動参加 等） 募集職種 【医薬品の市販後CMC薬事担当/リーダー候補】日比谷）/旭化成グループ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】以下薬事業務の全てを満たす方（3年以上） ・医薬品の承認書の理解及び作成／変更の管理に係る経験・知識 ・医薬品のCMC領域における承認申請及び照会事項対応あるいは当局相談 等の実務経験 ・GMP関連の薬事規制やICH品質ガイドライン等に基づく薬事的判断及び戦略立案のスキル 【将来的に】適性に応じて、日本及びAPAC（アジア・太平洋地域）のCMC薬事を統括することに加え、業態や承認の維持管理のための薬制対応もリードできる薬制薬事室長をお任せしたいと考えております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【日比谷/臨床開発職】マネージャー候補 前臨床研究
医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今までのご経験を活かし、国内治験および国際共同治験まで幅広くご活躍いただくことができます。
月給26万9960円以上
勤務地東京都千代田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【日比谷/臨床開発職】マネージャー候補 仕事の内容 医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今までのご経験を活かし、国内治験および国際共同治験まで幅広くご活躍いただくことができます。 【詳細】(1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)部下育成を含むラインマネジメント (3)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (4)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (5)臨床開発オペレーション業務を統括する 募集職種 【日比谷/臨床開発職】マネージャー候補必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】・臨床開発オペレーションのリーダー経験（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上） ・海外試験または国際共同治験の実行経験 ・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等） ＜仕事の魅力・やりがい＞ 医薬品開発の最前線で活躍することができます。また、活気あふれる社員が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【研究開発(バイオロジクス)】リーダー候補/静岡県伊豆の国市(大仁) 創薬研究
抗体工学やタンパク質工学の専門性を活かしてバイオロジクス創薬を推進するリーダーを募集します。多様な専門性を有するメンバーと共に、新規プロジェクトの立ち上げならびに推進業務に携わっていただきます。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【研究開発（バイオロジクス）】リーダー候補/静岡県伊豆の国市（大仁） 仕事の内容 抗体工学やタンパク質工学の専門性を活かしてバイオロジクス創薬を推進するリーダーを募集します。多様な専門性を有するメンバーと共に、新規プロジェクトの立ち上げならびに推進業務に携わっていただきます。 【詳細】・バイオロジクス創薬プロジェクトにおける探索研究のリーダー ・抗体等バイオロジクスの設計・生産または評価 経験やスキルに応じて、共同研究等のマネジメントや新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案にも携わっていただく予定です。 ＜従事すべき業務の変更の範囲＞ 会社が定める業務 募集職種 【研究開発（バイオロジクス）】リーダー候補/静岡県伊豆の国市（大仁）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】製薬業界のバイオロジクス研究部門での開発経験（3年以上） ※例として下記のいずれかの経験 ・抗体工学・タンパク質工学を活用したバイオロジクスの最適化 ・SPRやMS等、各種Biophysics機器を用いた抗体評価 【望ましい業務経験/スキル】 ・動物免疫やファージディスプレイ等を用いた新規抗体スクリーニングを実施した経験 ・共同研究先やCROの研究者と英語を用いたコミュニケーションスキル ・部下の育成経験 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【中部エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地愛知県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【中部エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【中部エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【CMC部門(原薬/製剤/分析)の研究開発/リーダー候補】静岡県伊豆の国市 創薬研究
非臨床ステージから治験薬供給および申請書類作成/照会事項対応にかかるCMC業務において、リーダーシップを発揮して各種課題解決に取り組んで頂きます。少数精鋭のチームメンバーのサポートもお願い致します。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【CMC部門（原薬/製剤/分析）の研究開発/リーダー候補】静岡県伊豆の国市 仕事の内容 非臨床ステージから治験薬供給および申請書類作成/照会事項対応にかかるCMC業務において、リーダーシップを発揮して各種課題解決に取り組んで頂きます。少数精鋭のチームメンバーのサポートもお願い致します。 【詳細】・国内外の委託先管理 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価（抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象） ※ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 1）分析研究 2）製剤研究 3）原薬プロセス研究 募集職種 【CMC部門（原薬/製剤/分析）の研究開発/リーダー候補】静岡県伊豆の国市必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬業界のCMC研究部門での業務経験（3年以上） ■業務における英語使用経験（会話・メール） ※業務経験例 ・原薬（バイオ）：バイオ医薬品（特に抗体）に関する知識・経験 ・分析（バイオ）：バイオ医薬品（特に抗体）の分析業務経験 ・製剤：注射剤に関する知識・経験 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ご自身の専門性を発揮しながら、メンバーと一緒に”仕事のやりがい”を共有できると考えています。自身が開発・設計した医薬品による医療への貢献を実感することができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【北関東エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地茨城県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【北関東エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【北関東エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市(大仁) 13PH23-130 創薬研究
（1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 13PH23-130 仕事の内容 （1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り （2）創薬研究の推進 ・薬理学的・分子生物的手法を用いた評価系を確立し評価 ・医薬品候補化合物の作用機序研究 （3）育薬研究の推進 ・間もなく上市される予定の新薬の臨床上の位置づけを明確にする研究 ・医薬品の適応拡大や剤型変更を目標とした薬効薬理研究 募集職種 新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 13PH23-130必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞以下、いずれかの経験を有する方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識 ＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞研究センターで稼働中の創薬テーマの研究に従事していただきます。課題の解決やテーマのステージアップに貢献していただきます。 ＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞研究グループリーダーや、特定技術領域の専門家押してのご活躍を期待しています。（適性に応じて）研究部門を牽引していただく中核人財としてご活躍してください。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【日比谷/医薬品の品質保証GQP業務】リーダー候補/旭化成グループ 前臨床研究
国内GQP省令に基づいた製造所（自社工場・製造委託先等）の管理業務に取り組んでいただくほか、旭化成グループの海外製薬会社品質保証部門と連携して、グローバル品質保証体制の確立に参画していただきます。
月給26万9960円以上
勤務地東京都千代田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【日比谷/医薬品の品質保証GQP業務】リーダー候補/旭化成グループ 仕事の内容 国内GQP省令に基づいた製造所（自社工場・製造委託先等）の管理業務に取り組んでいただくほか、旭化成グループの海外製薬会社品質保証部門と連携して、グローバル品質保証体制の確立に参画していただきます。 【詳細】・GQP規則に基づく業務として市場出荷判定、製造所監査、変更管理、逸脱管理、CAPA、品質取り決め、年次照査、承認書整合性点検など ・管理対象は自社工場、製造委託先、外部試験機関、原材料メーカーなど ・旭化成グループの海外製薬会社QAスタッフとのCommittee活動（サプライヤー管理、変更管理、逸脱管理、CAPA等におけるグローバル共通ルール・手順書の策定など） 募集職種 【日比谷/医薬品の品質保証GQP業務】リーダー候補/旭化成グループ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】医薬品における品質保証あるいは品質管理の経験（3年以上） 【歓迎】・医薬品、医療機器等の製造現場における品質保証あるいは品質管理の経験 ・英語の読み書き（メール、文書確認等）、海外監査経験 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・国内外の製造所で製造した医薬品の品質を保証する重要な役割を担い、安心・安全を確信できる品質の医薬品を安定供給することで、患者様や医療現場への貢献を実感できます。 ・旭化成グループの海外製薬会社QAスタッフとの交流やディスカッションを通じ、グローバル視点での品質保証業務を経験できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【医薬品探索研究職(構造解析)/リーダー候補】静岡県伊豆の国市(大仁) 前臨床研究
蛋白質の機能解析、構造解析研究を中心とした医薬品探索をおまかせいたします。今までのご自身の経験と弊社の最先端技術を融合させて、革新的な医薬品創出に向けてご活躍いただくことができます。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【医薬品探索研究職（構造解析）/リーダー候補】静岡県伊豆の国市（大仁） 仕事の内容 蛋白質の機能解析、構造解析研究を中心とした医薬品探索をおまかせいたします。今までのご自身の経験と弊社の最先端技術を融合させて、革新的な医薬品創出に向けてご活躍いただくことができます。 【詳細】 蛋白質の機能解析、構造解析研究(X線結晶構造解析、CryoEM)を中心とした医薬品探索 - 蛋白質発現、精製、構造解析、化合物との相互作用解析手法の立案および試験の実施 - 構造解析や相互作用解析を中心とした新規創薬技術の調査、検討、立案 募集職種 【医薬品探索研究職（構造解析）/リーダー候補】静岡県伊豆の国市（大仁）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】製薬企業または公的研究機関で分子生物、特に蛋白質の構造解析研究について3年以上の経験を積んでいること。 【歓迎】蛋白質の立体構造解析、特にStructure Based Drug Designの経験があること。 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 蛋白質の立体構造を利用したドラッグデザインで弊社は業界最先端を走っており、そのグループの仲間と共に世界に類をみない画期的な医薬品創出を目指すことができます。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【研究開発(創薬AI・IT)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市変更予定 創薬研究
創薬研究の課題に対し、最先端のAI・IT技術を駆使して解決に導き、従来の研究手法やプロセスそのものを抜本的に変革する、先進的な研究DXの推進を牽引していただきます。構想策定から構築まで、社内専門家を巻き込
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【研究開発(創薬AI・IT)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市変更予定 仕事の内容 創薬研究の課題に対し、最先端のAI・IT技術を駆使して解決に導き、従来の研究手法やプロセスそのものを抜本的に変革する、先進的な研究DXの推進を牽引していただきます。構想策定から構築まで、社内専門家を巻き込 みながら主体的に取り組んでいただきます。 【詳細】■抗体・低分子・オミックス等の創薬研究データベースや、計算科学者向けのHPC・GPUクラウド解析環境の設計・構築を主導 ■分析機器からのデータ収集・加工の自動化、生成AI技術を基盤・アプリケーションへ統合 募集職種 【研究開発(創薬AI・IT)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市変更予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業でのAI・IT関連業務の経験、またはIT企業で製薬企業向けのインフラ構築・データ解析の経験（3年以上） 【以下何れか必須】■ITインフラ設計・構築：サーバー・NW・クラウド （AWS等）の設計・構築実務経験 ・データ基盤：データベース（RDB等）の構築・運用経験、またはデータレイク等に関する基礎知識 ・プログラミング：Python、ShellScript等を用いた環境構築の経験 【募集背景】創薬研究におけるAI・IT部門を強化するため、当該領域における高い専門性と経験を有するAI・IT技術者を募集します。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【研究開発(メディシナルケミスト)/リーダー候補】静岡県伊豆の国市(大仁) 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーをおまかせします。創薬プロジェクトのメンバーと共にテーマの立ち上げから開発化合物の創出まで化合物最適化研究のリーダーとしてプロジェクトを牽引するこ
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【研究開発（メディシナルケミスト）/リーダー候補】静岡県伊豆の国市（大仁） 仕事の内容 創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーをおまかせします。創薬プロジェクトのメンバーと共にテーマの立ち上げから開発化合物の創出まで化合物最適化研究のリーダーとしてプロジェクトを牽引するこ とができます。 【詳細】 ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 募集職種 【研究開発（メディシナルケミスト）/リーダー候補】静岡県伊豆の国市（大仁）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】■製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験（3年以上） ■化学構造の変換に伴い、薬理活性、物性、薬物動態など複数に及ぶパラ メータの変化を捉え、構造上の特徴を見出すことができる方 ■また、その見出した特徴を新しい化合物の設計に反映させ、迅速に合成できる方 【必要資格】 有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で修士以上の学位を有する方。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【中国エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地広島県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【中国エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【中国エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【南関東エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地東京都23区- 退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【南関東エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【南関東エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【関西エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地大阪府- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【関西エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【関西エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【四国エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地徳島県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【四国エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【四国エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
HG【研究開発(創薬AI・IT)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市変更予定 創薬研究
創薬研究の課題に対し、最先端のAI・IT技術を駆使して解決に導き、従来の研究手法やプロセスそのものを抜本的に変革する、先進的な研究DXの推進を牽引していただきます。構想策定から構築まで、社内専門家を巻き込
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 HG【研究開発(創薬AI・IT)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市変更予定 仕事の内容 創薬研究の課題に対し、最先端のAI・IT技術を駆使して解決に導き、従来の研究手法やプロセスそのものを抜本的に変革する、先進的な研究DXの推進を牽引していただきます。構想策定から構築まで、社内専門家を巻き込 みながら主体的に取り組んでいただきます。 【詳細】■抗体・低分子・オミックス等の創薬研究データベースや、計算科学者向けのHPC・GPUクラウド解析環境の設計・構築を主導 ■分析機器からのデータ収集・加工の自動化、生成AI技術を基盤・アプリケーションへ統合 募集職種 HG【研究開発(創薬AI・IT)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市変更予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業でのAI・IT関連業務の経験、またはIT企業で製薬企業向けのインフラ構築・データ解析の経験（3年以上） 【以下何れか必須】■ITインフラ設計・構築：サーバー・NW・クラウド （AWS等）の設計・構築実務経験 ・データ基盤：データベース（RDB等）の構築・運用経験、またはデータレイク等に関する基礎知識 ・プログラミング：Python、ShellScript等を用いた環境構築の経験 【募集背景】創薬研究におけるAI・IT部門を強化するため、当該領域における高い専門性と経験を有するAI・IT技術者を募集します。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【北陸エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地石川県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【北陸エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【北陸エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【研究開発(計算科学)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市に変更予定 創薬研究
計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推進および創出業務を担っていただきます。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【研究開発(計算科学)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市に変更予定 仕事の内容 計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推進および創出業務を担っていただきます。 【詳細】■計算科学手法（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）による創薬プロジェクトの課題解決、推進およびプロジェクト創出業務 ■分子設計業務、データ解析業務 ■社内外の研究者との連携による創薬プロジェクト推進 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 募集職種 【研究開発(計算科学)/リーダー候補】2027年1月以降神奈川県藤沢市に変更予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【すべて必須】■分子シミュレーション（MD、QM）、機械学習、ケモインフォマティクス、構造バイオインフォマティクスなどの、計算科学技術を駆使した高いレベルでの実務経験を3年以上 ■分子モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ■Python等のプログラミングスキル ■オープンソースソフトウェアの応用、改変などの経験 【仕事の魅力・やりがい】 低分子、中分子、バイオロジクスなど様々なモダリティにおける分子設計、解析業務に取り組むことができます。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/マネージャー候補】 知的財産
事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価を持株知的財産部と連携し、ご担当いただきます。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/マネージャー候補】 仕事の内容 事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価を持株知的財産部と連携し、ご担当いただきます。 【詳細】・テーマ立ち上げ時のモダリティの特許取得戦略や技術動向調査、非臨床研究時の知財発掘、開発候補品取得時のFTO調査、臨床段階の知財発掘に際し、自身の経験や調査を基にした適切な戦略の提案 ・導入案件やM&A案件の主力品の知財評価、特にLOE推定とFTO評価の立案と遂行 ・上記遂行に際するチームメンバーの現場マネジメント ・得られた結果に対する法的な判断 募集職種 【医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/マネージャー候補】必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】・科学技術系の修士歴 ・医薬研究における基礎研究または臨床開発計画の経験（3年以上） ・製薬企業における知的財産部経験（医薬特許の出願と権利化経験）（5年以上） 【歓迎】・TOEIC830点超の英語力 ・特許訴訟経験（研究者として、または知財部員として） ・医薬の特許出願経験（研究者として） ・弁理士資格を有する ＜求める人物像＞ ・創薬研究に強い関心があり、知財部経験と融合して、広い視野で独創的かつ柔軟な発想ができる方 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【MA/MSL担当者(リーダー候補)】旭化成グループ/千代田区(日比谷) 医薬品メディカルサイエンスリエゾン
MA/MSL担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。
月給26万9960円以上
勤務地東京都千代田区- 年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【MA/MSL担当者（リーダー候補）】旭化成グループ/千代田区（日比谷） 仕事の内容 MA/MSL担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。 【詳細】・製品ライフサイクルに合致したメディカルプランの策定 ・メディカルコミュニケーションを通じたアンメットメディカルニーズの発掘 ・エビデンス取得とパブリケーション戦略立案（臨床・基礎研究） ・アドバイザリーボードの企画・実施 ・医療従事者や社内MRに対するメディカルエデュケーション実施 ・適応外情報の収集と適切な情報提供 等 募集職種 【MA/MSL担当者（リーダー候補）】旭化成グループ/千代田区（日比谷）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬事・臨床開発など）3年以上 【歓迎】■感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ■医学系の資格（MD、Ph.Dなど） ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・製剤に関するエビデンス浸透や適正使用推進を通じて、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。 ・自らメディカルプランを策定・実行いただくことで、挑戦する楽しさと成功体験を感じることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
医薬情報担当者(MR)/リーダー候補 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地東京都新宿区- 年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 医薬情報担当者（MR）/リーダー候補 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ＜取扱い商材＞骨粗鬆症治療剤、抗リウマチ薬、免疫調整剤、血液凝固阻止剤、深在性真菌症治療剤 募集職種 医薬情報担当者（MR）/リーダー候補必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【CMC部門での原薬研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 創薬研究
様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。
月給26万9960円以上
勤務地静岡県伊豆の国市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【CMC部門での原薬研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 仕事の内容 様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 【詳細】 ■原薬研究（開発化合物（低分子・中分子・バイオ医薬品）の製造プロセス研究/品質管理戦略の策定、データ取得） ■委託管理（委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験用原薬の製造、スケジュール管理） ■育成やワーキンググループ活動（若手研究者の育成など） 募集職種 【CMC部門での原薬研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】■・企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎】■様々なモダリティ（低分子、中高分子、抗体など）に関する開発経験 ■治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■関連法規制・ガイドラインへの理解 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【九州エリア】医薬情報担当者(MR) 医薬情報担当者/MR
旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。
月給26万9960円以上
勤務地福岡県- 業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【九州エリア】医薬情報担当者（MR） 仕事の内容 旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。 今回、同領域、および新薬上市により新たに参入した血液・感染症領域でのさらなるプレゼンス向上、売上拡大のために、一緒に歩んでいける仲間を募集します。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 募集職種 【九州エリア】医薬情報担当者（MR）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格・普通自動車免許 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験・Web講演会の主幹経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 - 正社員
旭化成ファーマ株式会社
【臨床開発職/旭化成グループ】マネージャー候補/日比谷 前臨床研究
医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今までのご経験を活かし、国内治験および国際共同治験まで幅広くご活躍いただく予定です。
月給26万9960円以上
勤務地東京都千代田区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【臨床開発職/旭化成グループ】マネージャー候補/日比谷 仕事の内容 医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今までのご経験を活かし、国内治験および国際共同治験まで幅広くご活躍いただく予定です。 【詳細】(1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)部下育成を含むラインマネジメント (3)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (4)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (5)臨床開発オペレーション業務を統括する 募集職種 【臨床開発職/旭化成グループ】マネージャー候補/日比谷必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【何れも必須】・臨床開発オペレーションのリーダー経験（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上） ・海外試験または国際共同治験の実行経験 ・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等） ＜仕事の魅力・やりがい＞ 医薬品開発の最前線で活躍することができます。また、活気あふれる社員が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：