コアメッド株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ★新薬の開発・薬事戦略のコンサルティング●海外製薬会社や外資系製薬会社・国内バイオ ベンチャー等に対して医療用新薬の開発計画(非臨床/臨床/承認申請含む）の立案・助言★創業以来ずっと黒字を計上しており、無借金経営で安定成長しております。 |
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本社所在地 | 541-0041大阪府大阪市中央区北浜２－１－２１ |
代表者 | 田村昌美 |
企業代表番号 | 06-6221-1352 |
企業ホームページ | http://www.coremed.co.jp/ |
最終更新日：2026/03/04
コアメッド株式会社
募集している求人
- 正社員
コアメッド株式会社
【臨床開発コンサル】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/自由な勤務形態 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コンサルティング・資料作成等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。
月給43万7500円以上
勤務地フルリモート- 年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 コアメッド株式会社 求人名 【臨床開発コンサル】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/自由な勤務形態 仕事の内容 主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コンサルティング・資料作成等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。 ■臨床開発戦略計画の立案、評価分析、助言■規制当局との相談準備、資料作成、評価分析、支援■治験相談戦略構築、評価分析、助言、出席■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案、評価分析、助言■治験マネジメント■CRO選定、調査分析及びマネジメント■GCPコンプライアンス、GCP Auditの実施■各国におけるCRO選定、評価分析、助言、折衝、GCP監査支援■治験届、治験申請及び承認申請資料の評価分析、助言、作成 募集職種 【臨床開発コンサル】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/自由な勤務形態必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれも必須】 ■製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験（3年以上）■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 【社員が語る おススメポイント】 ■日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業！新薬の世界同時開発も支援できる会社として国際的にも注目を集めている。 ■最先端分野の経験も積め、多くの医薬品の承認に関われる。書籍購入/研修参加は会社負担で、継続的して必要な学習ができる。 ■意思決定のスピードが早く、意見調整のための会議が少ない。事務処理などの雑多な業務が少ない。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
コアメッド株式会社
【CMC・薬事コンサル】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/自由な勤務形態 医薬品CMC薬事
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。
月給43万7500円以上
勤務地フルリモート- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 コアメッド株式会社 求人名 【CMC・薬事コンサル】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/自由な勤務形態 仕事の内容 主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。 ■新薬承認申請の戦略企画 ■物理化学的性質ならびに製造 ■品質管理に関する資料の整備／評価／助言／規格の設定 ■試験方法に関する資料の評価／助言 ■安定性試験に関する資料の評価／助言 ■治験薬概要書／対面助言相談資料/申請書類（CTD-MODULE3）などの作成およびその助言 ■外国製造業者認定／MF登録 等 ※規制当局との面談の参加等も実施いただきます。 募集職種 【CMC・薬事コンサル】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/自由な勤務形態必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれか必須】■製薬企業での医薬品の研究開発/承認申請関連業務経験（3年～）■製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事経験（3年～）【両方必須】■英語力(目安:読み書き可能) ■自然科学系大卒/大学院卒 【社員が語る おススメポイント】 ■日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業！新薬の世界同時開発も支援できる会社として国際的にも注目を集めている。 ■最先端分野の経験も積め、多くの医薬品の承認に関われる。書籍購入/研修参加は会社負担で、継続的して必要な学習ができる。 ■意思決定のスピードが早く、意見調整のための会議が少ない。事務処理などの雑多な業務が少ない。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
コアメッド株式会社
【非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態)】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数 前臨床研究
主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています
月給43万7500円以上
勤務地フルリモート- 年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 コアメッド株式会社 求人名 【非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態)】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数 仕事の内容 主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています ■治験開始や承認申請に必須な非臨床試験項目の決定、評価、分析■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査■非臨床試験プロトコールの評価分析、作成■治験薬概要書作成■試験報告書の評価分析、作成■規制当局相談資料の評価分析、助言、作成■対面助言ための戦略構築、資料作成、助言、出席■GLP監査計画立案、助言、実施■承認申請資料の評価分析、助言、作成 等 募集職種 【非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態)】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれも必須】 ■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験（3年以上） ■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力（簡単な会話＋論文が読める） 【社員が語る おススメポイント】 ■日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業！新薬の世界同時開発も支援できる会社として国際的にも注目を集めている。 ■最先端分野の経験も積め、多くの医薬品の承認に関われる。書籍購入/研修参加は会社負担で、継続的して必要な学習ができる。 ■意思決定のスピードが早く、意見調整のための会議が少ない。事務処理などの雑多な業務が少ない。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
コアメッド株式会社
【開発薬事】フルリモート/年休130日/休暇・制度多/自由な勤務形態/家庭と両立 医薬品薬事/法規対応
主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。
月給43万7500円以上
勤務地フルリモート- 年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 コアメッド株式会社 求人名 【開発薬事】フルリモート/年休130日/休暇・制度多/自由な勤務形態/家庭と両立 仕事の内容 主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績/資料の評価 ■三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出 等 募集職種 【開発薬事】フルリモート/年休130日/休暇・制度多/自由な勤務形態/家庭と両立必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれも必須】 ■製薬企業での医薬品の研究開発・開発薬事・承認申請関連業務経験（3年以上） ■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 【社員が語る おススメポイント】 ■日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業！新薬の世界同時開発も支援できる会社として国際的にも注目を集めている。 ■最先端分野の経験も積め、多くの医薬品の承認に関われる。書籍購入/研修参加は会社負担で、継続的して必要な学習ができる。 ■意思決定のスピードが早く、意見調整のための会議が少ない。事務処理などの雑多な業務が少ない。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
コアメッド株式会社
【メディカルライター】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/自由な勤務形態 医薬品メディカルライター
主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。
月給43万7500円以上
勤務地フルリモート- 年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 コアメッド株式会社 求人名 【メディカルライター】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/自由な勤務形態 仕事の内容 主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。 ■医薬品製造販売承認申請資料■PMDA対面助言相談資料■希少疾病用医薬品/医療機器/再生医療等製品指定申請資料■各国規制当局とガイダンスミーティング等の開発/治験相談用資料■日本を含む各国規制当局の治験実施計画届書/申請資料■臨床試験総括報告書 チームでプロジェクトに関わり、協力しながら業務を進めます。業務委託量が増え、増員での募集です！ 募集職種 【メディカルライター】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/自由な勤務形態必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれも必須】 ■製薬企業での開発・薬事部門or研究所での承認申請資料（CTD等）作成経験（3年～）■英語力(読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒 【社員が語る おススメポイント】 ■日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業！新薬の世界同時開発も支援できる会社として国際的にも注目を集めている。 ■最先端分野の経験も積め、多くの医薬品の承認に関われる。書籍購入/研修参加は会社負担で、継続的して必要な学習ができる。 ■意思決定のスピードが早く、意見調整のための会議が少ない。事務処理などの雑多な業務が少ない。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：