共和薬品工業株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 【事業内容】医療用医薬品等の研究開発、製造、販売および輸出入 【商品】精神・神経科領域の製剤（催眠鎮静剤、抗不安剤、抗てんかん剤、抗パーキンソン剤、精神神経用剤、自律神経剤など） |
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本社所在地 | 530-0005大阪府大阪市北区中之島３－２－４ |
代表者 | 稲村 稔 |
企業代表番号 | 06-6308-3320 |
企業ホームページ | http://www.kyowayakuhin.co.jp |
最終更新日：2026/03/03
共和薬品工業株式会社
募集している求人
- 正社員
共和薬品工業株式会社
兵庫【品質管理】製薬会社の品質管理/年間休日127日 医薬品品質管理
製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。
月給24万円～40万5000円
勤務地兵庫県三田市- 年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 共和薬品工業株式会社 求人名 兵庫【品質管理】製薬会社の品質管理/年間休日127日 仕事の内容 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ■原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ■安定性試験 ■分析法バリデーション ■その他設備管理など試験室管理業務 募集職種 兵庫【品質管理】製薬会社の品質管理/年間休日127日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ■または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】■ 医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【求める人物像】■チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
共和薬品工業株式会社
兵庫県三田市【生産技術(分析)】ジェネリック医薬品の分析/年間休日127日 医薬品生産技術
CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の製剤工場（兵庫県三田市）にて、新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務をお任せします。
月給24万円～40万5000円
勤務地兵庫県三田市- 年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 共和薬品工業株式会社 求人名 兵庫県三田市【生産技術(分析)】ジェネリック医薬品の分析/年間休日127日 仕事の内容 CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の製剤工場（兵庫県三田市）にて、新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務をお任せします。 ■安定性試験業務の計画立案・実施・評価■新規開発品の試作・工程バリデーション、既存品の品質改善における分析評価・サンプリング■新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管■洗浄バリデーションの計画と検証データ作成■新規原材料の評価業務(受入試験・規格適合性確認等)■分析法バリデーション■公定書改正時の対応■薬事申請時の品質関連資料の準備■試験室および設備の管理(キャリブレーション・保守計画の管理) 募集職種 兵庫県三田市【生産技術(分析)】ジェネリック医薬品の分析/年間休日127日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ■製薬会社でのGMP下での機器分析業務経験または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ■HPLC(高速液体クロマトグラフィー)、紫外可視分光光度計の操作スキル 【ポジションの魅力】新規開発品の立ち上げ～分析法バリデーション～技術移管に携われるため、分析者として幅広い経験ができます。試験工程の標準化が進んでおり、業務負荷の偏りが少ないチームです。また、ワークライフバランスを充実していただくため、フレックスタイム制を導入しており、有給休暇も取得がしやすく、プライベートとの両立もしやすい環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
共和薬品工業株式会社
兵庫【品質保証(QA)】三田市/製薬会社の品質保証/年間休日127日 医薬品品質管理
GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。
月給27万円～48万7500円
勤務地兵庫県三田市- 年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 共和薬品工業株式会社 求人名 兵庫【品質保証(QA)】三田市/製薬会社の品質保証/年間休日127日 仕事の内容 GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ■変更および逸脱処理業務 ■出荷判定業務 ■製造現場等の巡回 ■文書管理業務 ■教育訓練計画の管理 ■製造記録書及び試験記録書の精査 ■他社製造販売会社との折衝業務 ■クレーム処理業務 ■その他品質保証に係る改善業務 ■業務改善に係る活動への参画 募集職種 兵庫【品質保証(QA)】三田市/製薬会社の品質保証/年間休日127日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品、食品、化学メーカーで品質保証および品質管理の経験がある方 ■Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成スキルがある方 【歓迎】 ■医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方 ■薬剤師資格 ■承認申請業務経験のある方 【求める人物像】 ■コミュニケーション能力が高く、チームワークを重視する方 ■問題解決能力が高く、細部に注意を払える方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
共和薬品工業株式会社
兵庫【資材購買/管理職候補】製薬会社のジェネリック医薬品/年間休日127日 購買企画
CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の三田工場にて、資材購買の実務を担当いただき、将来的にはマネージャーとして活躍いただくことを期待しています。
月給32万5000円～51万円
勤務地兵庫県三田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 共和薬品工業株式会社 求人名 兵庫【資材購買/管理職候補】製薬会社のジェネリック医薬品/年間休日127日 仕事の内容 CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の三田工場にて、資材購買の実務を担当いただき、将来的にはマネージャーとして活躍いただくことを期待しています。 ■直接購買(原薬、添加剤、包装資材)の仕入れ先の管理：医薬品資材の仕入れ先との契約管理。新規契約における契約書作成業務、発注/納期管理、価格交渉、業者評価 ■資材購買課経費の予算・実績管理 ■直接購買並びに三田＆鳥取両工場の購入品管理 ■原材料の安全在庫設定見直し及び在庫管理 ■新製品上市、資材変更における資材業者選定 ■購買コスト削減及び関連して原薬新規業者の探索（ソーシング） 募集職種 兵庫【資材購買/管理職候補】製薬会社のジェネリック医薬品/年間休日127日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■購買経験のある方 ■SCM関連業務の経験 ■価格、納期交渉の経験 ■SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方 【歓迎】製薬業界の経験/英語力/GMPや生産工程への理解 【当社の魅力】「こころによりそう医薬品」をテーマに、うつ病や統合失調症など、生活の質に深く関わる分野に特化することで、医療現場から高い信頼を獲得してきました。自社開発の新薬に加え、ジェネリック医薬品も幅広く展開し、患者さまの選択肢を広げ、医療費の適正化にも貢献しています。安定した経営基盤のもと、挑戦を後押しする風土があり、研究職・営業職ともに専門性を高めることが可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
共和薬品工業株式会社
兵庫県三田市【分析機器管理】製薬会社でのジェネリック医薬品研究/年休127日 医薬品品質管理
CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の製剤製造工場で品質管理部門が取り扱う分析機器および設備等に関わる新規購入や維持管理を担当いただきます。
月給24万円～40万5000円
勤務地兵庫県三田市- 年間休日120日以上資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 共和薬品工業株式会社 求人名 兵庫県三田市【分析機器管理】製薬会社でのジェネリック医薬品研究/年休127日 仕事の内容 CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の製剤製造工場で品質管理部門が取り扱う分析機器および設備等に関わる新規購入や維持管理を担当いただきます。 ■分析機器の導入～廃棄までのライフサイクル管理と適格性評価、保全更新 ■CSV／データインテグリティ対応、監査証跡・権限・BCP管理 ■各種分析機器の安定運用支援とOOS等トラブル対応 ■環境・ユーティリティ等、品質影響インフラの維持管理 ■品質リスク評価、SOP教育、査察監査対応とCAPA推進 ■保守費等のコスト管理とベンダー評価 ■KPI可視化やデジタル化による継続的改善 募集職種 兵庫県三田市【分析機器管理】製薬会社でのジェネリック医薬品研究/年休127日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■GMP環境の品質管理または分析機器エンジニアリング分野での実務経験 3年以上（製薬・CDMO・試験機関いずれも可） ■HPLC/GC等の主力分析機器の導入～適格性評価（IQ/OQ/PQ）～維持管理の実務経験 ■CSVに関する実務経験 ◎対象部門は三田QC一課と三田QC二課の二課体制です。一課は理化学試験、二課はGMP推進を主とし、両課合わせて約31名所属しており、チームワークを大切に日々の業務に取り組んでおります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：