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株式会社マイクロンの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ◆イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開 発支援 ◆臨床開発支援（モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等）・コンサルティング ◆PET薬剤の治験薬GMP製造支援 |
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本社所在地 | 108-0075東京都港区港南二丁目１３番４０号 |
代表者 | 鈴木 宏昌 |
企業代表番号 | 03-6631-3691 |
企業ホームページ | https://microncro.com/ |
最終更新日：2026/03/03
株式会社マイクロン
募集している求人
- 正社員
株式会社マイクロン
【大阪:画像解析(未経験)】オペレーション担当(画像QC/クライアント対応など) 医薬品臨床研究
当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務のオペレーションをご担当いただきます。
月給22万円～34万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:画像解析(未経験)】オペレーション担当（画像QC/クライアント対応など） 仕事の内容 当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務のオペレーションをご担当いただきます。 【業務内容】 ■ イメージングCROオペレーション業務 ・画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ・画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ・読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ・クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 募集職種 【大阪:画像解析(未経験)】オペレーション担当（画像QC/クライアント対応など）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■社会人経験3年以上 ■理系学部卒業の方 【歓迎】■医療系学部出身の方 ■英語力（目安：TOEIC700点以上） 【キャリアパス】 ■入社後約2か月の研修にて、治験・画像・医薬品開発の基礎知識を習得 その後はプロジェクト配属のうえ、先輩社員のサポートとOJTにて実務経験を積みます ・1～2年目：画像QC・画像処理を中心に担当 ・3年目以降：適性・希望に応じ、解析・技術支援・プロジェクトマネジメントなどへキャリア選択可 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器(SaMD)開発支援 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
弊社にてプログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。 具体的には下記のような業務をご担当いただきます。
月給31万2500円～43万7500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発支援 仕事の内容 弊社にてプログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。 具体的には下記のような業務をご担当いただきます。 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援（JIS T 62366など） 【申請支援】認証/承認取得に向けたコンサルティング・PMDA相談資料作成支援・治験/臨床研究・性能評価試験の計画立案 【その他支援】 保険適用に向けた支援・販売戦略の支援 募集職種 【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発支援必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【下記いずれかを満たす方】 ■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者 ■薬事申請経験者■医薬品・医療機器に関するプロジェクトマネジメント経験者 ●当社について：「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージ ング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社 は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪:事業開発職】海外展開に伴う事業開発/フレックスタイム制/時間休制度有 医薬品臨床研究
マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。当該ポジションでは、メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、営業活動をしていただきます。
月給35万円～55万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:事業開発職】海外展開に伴う事業開発/フレックスタイム制/時間休制度有 仕事の内容 マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。当該ポジションでは、メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、営業活動をしていただきます。 【具体的な仕事内容】 弊社が提供するサービス全般に対する事業開発 （事業開発活動例）■新規受託：海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つクライアントを対象に事業開発■業務提携：海外に拠点を置く企業との新規業務提携■広報活動：SNS、イベント出展等海外企業向けの活動 ■契約：商談から契約締結までの管理■経営マネジメント層への報告 ※平常時は年2回程度の海外出張があります。 募集職種 【大阪:事業開発職】海外展開に伴う事業開発/フレックスタイム制/時間休制度有必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【全て必須】■いずれかの業界経験（1．医薬品・医療機器の研究開発や企画部門での経験，2．CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験，3．ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等） ■英語力（ビジネス文書の作成・校閲/英語会議での議事録作成および発表資料作成ができる）■チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定 【歓迎】 ■海外営業経験、輸出入業務の経験者■海外での医療機器販売経験■海外企業との契約行為におけるナレッジ■KPI管理とレポーティング■リーダーシップとコミュニケーション能力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/社内SE(マネージャー候補)】自社開発プログラム/フレックス×時間休あり 汎用機プロジェクトマネージャー
次期基幹システムの構想・戦略立案を担う中核人材の募集です。当社の自社サービスにおける一連の開発プロセスをリードできるマネージャー候補を募集します。※「医療×IT」の未来を創る、戦略的ポジションです。
月給37万5000円～43万7500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/社内SE(マネージャー候補)】自社開発プログラム/フレックス×時間休あり 仕事の内容 次期基幹システムの構想・戦略立案を担う中核人材の募集です。当社の自社サービスにおける一連の開発プロセスをリードできるマネージャー候補を募集します。※「医療×IT」の未来を創る、戦略的ポジションです。 【業務内容】 ・次期基幹システムの企画・構想・技術戦略立案 ・治験用基幹システムのプロジェクトマネジメント（新規・改修） ・社内ツール開発の統括 ・既存システムの保守・改善 ・社内インフラの運用統括 募集職種 【東京/社内SE(マネージャー候補)】自社開発プログラム/フレックス×時間休あり必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■PJにてチームリードした経験(目安：開発実務経験8年、PL経験3年以上を想定) ■開発プロセス上の成果物作成、レビュー能力(基本設計書等) ■実サービス導入に至る企画、戦略立案の経験 【歓迎】■AWS/Azure/GCPなどのクラウド利用技術■プロジェクトマネージャ(PM)の経験■医療関連の開発業務経験 【開発言語】 ■メイン:VBA、SQL（Microsoft SQL Server） ■サブ:VB.net、C#.net、クラウド（AWS/Azure/GCP）、AI活用技術 ※上記は現環境の主要言語であり、応募資格を満たす方であればキャッチアップ可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器(SaMD)開発支援 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
弊社にてプログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。 具体的には下記のような業務をご担当いただきます。
月給31万2500円～43万7500円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発支援 仕事の内容 弊社にてプログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。 具体的には下記のような業務をご担当いただきます。 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援（JIS T 62366など） 【申請支援】認証/承認取得に向けたコンサルティング・PMDA相談資料作成支援・治験/臨床研究・性能評価試験の計画立案 【その他支援】 保険適用に向けた支援・販売戦略の支援 募集職種 【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発支援必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【下記いずれかを満たす方】 ■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者 ■薬事申請経験者■医薬品・医療機器に関するプロジェクトマネジメント経験者 ■当社について：「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【名古屋/放射性薬剤製造施設のGMP体制支援】イメージングCROのパイオニア 医薬品臨床研究
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。
月給25万円～43万5000円
勤務地愛知県大府市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【名古屋/放射性薬剤製造施設のGMP体制支援】イメージングCROのパイオニア 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【業務内容】 ■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング ■医師主導治験の支援業務 募集職種 【名古屋/放射性薬剤製造施設のGMP体制支援】イメージングCROのパイオニア必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 ■基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） 【歓迎要件】 ■医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ■バリデーションやGMP監査対応の経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/放射性薬剤製造施設のGMP体制支援】イメージングCROのパイオニア 医薬品臨床研究
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。
月給25万円～43万5000円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/放射性薬剤製造施設のGMP体制支援】イメージングCROのパイオニア 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【業務内容】 ■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング ■医師主導治験の支援業務 募集職種 【大阪/放射性薬剤製造施設のGMP体制支援】イメージングCROのパイオニア必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 ■基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） 【歓迎要件】 ■医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ■バリデーションやGMP監査対応の経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力×医療知識/海外治験の支援 医薬品臨床研究
当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。
月給28万円～44万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力×医療知識/海外治験の支援 仕事の内容 当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。 【業務内容】■海外製薬企業・医療機関との英語メール・Web会議対応 ■画像取得～納品までの工程管理（スケジュール調整・品質管理） ■英語での撮像手順書（Imaging Manual等）作成・レビュー ■海外施設・技師へのトレーニングや問い合わせ対応 ■国際ガイドラインや医学論文に基づく業務提案・文献調査 ■海外パートナーとの連携・英語会議ファシリテーション 募集職種 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力×医療知識/海外治験の支援必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■薬学・放射線・バイオ・医学系の学部卒以上 ■英語：ビジネスレベル（会話重視）■日本語：ネイティブレベル（外国籍の方はJLPT N1必須、日本の大学での留学経験歓迎） 【入社後について】入社後は、約2か月間の導入研修を経て画像解析事業部に配属されます。配属後は、主に海外製薬企業が関与する国際共同試験において、医用画像の品質管理や読影支援、英語でのコミュニケーション業務を中心に担当いただきます。経験が浅い方でも安心して業務に取り組めるよう、メンター制度を導入しており、段階的にスキルを高めていける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/画像解析(テクニカルリード)】イメージング領域の技術面をリード 医薬品臨床研究
イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。
月給28万円～40万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/画像解析(テクニカルリード)】イメージング領域の技術面をリード 仕事の内容 イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。 【具体的業務】以下業務を中心にイメージング領域の技術面をリード ■製薬企業等へのイメージング技術活用の提案 ■多施設共同試験における標準化撮像プロトコルの立案・手順書作成 ■解析結果の信頼性を高めるプロセス設計・解析手順書作成 ■撮像条件標準化のためのファントム試験計画・実施 ■提出画像の品質確認（QC）・評価基準検討 ■各種画像解析および医療機関の技師との技術連携 募集職種 【東京/画像解析(テクニカルリード)】イメージング領域の技術面をリード必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】以下いずれも必須 ■診療放射線技師の資格を有する、あるいは同等の医用画像知識を有する方 ■MRI/PET/SPECT検査技術の専門性を有している方（認定・専門技師取得を目指して学習している方も歓迎） 【歓迎】 ■医療機器メーカーでアプリケーションスペシャリストのご経験 【キャリアパス】 入社後約2か月間は導入研修期間として、治験関連のレギュレーションを中心に習得していただきます。その後1～2年は、基本的なImaging CRO業務に従事しながら、段階的にテクニカルリード業務を担っていただきます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：診療放射線技師 - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/CRA】イメージング領域の専門性を追求/グローバルな環境で活躍 医療機器CRA
日本初のイメージングCROである当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せします。画像評価が重要となる医薬品や医療機器の臨床試験において、品質を担保しながら円滑に試験を推進していただきます。
月給28万1250円～50万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/ＣＲＡ】イメージング領域の専門性を追求／グローバルな環境で活躍 仕事の内容 日本初のイメージングCROである当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せします。画像評価が重要となる医薬品や医療機器の臨床試験において、品質を担保しながら円滑に試験を推進していただきます。 RI（ラジオアイソトープ）技術を用いた治験やセラノスティクス領域における革新的な医療開発に携わっていただきます。 【業務内容】■治験実施医療機関・責任医師の選定 ■スタートアップミーティングの実施 ■モニタリング業務（SDV・進捗管理） ■有害事象の確認と報告 ■治験関連文書の管理 募集職種 【東京/ＣＲＡ】イメージング領域の専門性を追求／グローバルな環境で活躍必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】 ■CRAとしての実務経験1年以上 専門性を高め、変革期の企業で挑戦したい意欲を求めています。 【歓迎要件】 ■試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ■グローバル試験の経験 ■TOEIC700以上 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/放射性薬剤製造施設のGMP体制支援】GMP業務経験者(QA/QC)の応募歓迎 医薬品臨床研究
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および、治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っていただきます。
月給25万円～43万5000円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/放射性薬剤製造施設のGMP体制支援】GMP業務経験者(QA/QC)の応募歓迎 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および、治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っていただきます。 【業務内容】 ■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング ■医師主導治験の支援業務 募集職種 【東京/放射性薬剤製造施設のGMP体制支援】GMP業務経験者(QA/QC)の応募歓迎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 ■基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） 【歓迎要件】 ■医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ■バリデーションやGMP監査対応の経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/画像解析(テクニカルリード)】イメージング領域の技術面をリード 医薬品臨床研究
メージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。
月給28万円～40万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/画像解析(テクニカルリード)】イメージング領域の技術面をリード 仕事の内容 メージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。 【具体的業務】以下業務を中心にイメージング領域の技術面をリード ■製薬企業等へのイメージング技術活用の提案 ■多施設共同試験における標準化撮像プロトコルの立案・手順書作成 ■解析結果の信頼性を高めるプロセス設計・解析手順書作成 ■撮像条件標準化のためのファントム試験計画・実施 ■提出画像の品質確認（QC）・評価基準検討 ■各種画像解析および医療機関の技師との技術連携 募集職種 【大阪/画像解析(テクニカルリード)】イメージング領域の技術面をリード必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】以下いずれも必須 ■診療放射線技師の資格を有する、あるいは同等の医用画像知識を有する方 ■MRI/PET/SPECT検査技術の専門性を有している方（認定・専門技師取得を目指して学習している方も歓迎） 【歓迎】 ■医療機器メーカーでアプリケーションスペシャリストのご経験 【キャリアパス】 入社後約2か月間は導入研修期間として、治験関連のレギュレーションを中心に習得していただきます。その後1～2年は、基本的なImaging CRO業務に従事しながら、段階的にテクニカルリード業務を担っていただきます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：診療放射線技師 - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪:画像解析】イメージング業務の運用(画像QC/クライアント対応など担当) 医薬品臨床研究
当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。
月給28万円～40万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:画像解析】イメージング業務の運用（画像QC/クライアント対応など担当） 仕事の内容 当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。 【業務内容】 ■ イメージングCROオペレーション業務 ・画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ・画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ・読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ・クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 募集職種 【大阪:画像解析】イメージング業務の運用（画像QC/クライアント対応など担当）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■CRA、CRC、治験事務局、DMなど臨床開発経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントに興味をお持ちの方 ※イメージング技術の研修機会は多くあります。入社時のイメージング知識は不問です。 ※当社では、複数の小規模プロジェクトを並行して推進いただけるプロジェクトマネージャーを募集しています。一般的なPM職と比べ、担当いただくプロジェクトは規模が小さく、難易度も高くありません。そのため、プロジェクトマネジメントの経験を積みたい方や、柔軟に複数案件を管理できる方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【大阪/CRA】イメージング領域の専門性を追求/グローバルな環境で活躍 医薬品CRA
日本初のイメージングCROである当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せします。画像評価が重要となる医薬品や医療機器の臨床試験において、品質を担保しながら円滑に試験を推進していただきます。
月給28万1250円～50万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/ＣＲＡ】イメージング領域の専門性を追求／グローバルな環境で活躍 仕事の内容 日本初のイメージングCROである当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せします。画像評価が重要となる医薬品や医療機器の臨床試験において、品質を担保しながら円滑に試験を推進していただきます。 RI（ラジオアイソトープ）技術を用いた治験やセラノスティクス領域における革新的な医療開発に携わっていただきます。 【業務内容】■治験実施医療機関・責任医師の選定 ■スタートアップミーティングの実施 ■モニタリング業務（SDV・進捗管理） ■有害事象の確認と報告 ■治験関連文書の管理 募集職種 【大阪/ＣＲＡ】イメージング領域の専門性を追求／グローバルな環境で活躍必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】 ■CRAとしての実務経験1年以上 専門性を高め、変革期の企業で挑戦したい意欲を求めています。 【歓迎要件】 ■試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ■グローバル試験の経験 ■TOEIC700以上 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/社内SE】PJリーダー×自社開発プログラム/フレックス×時間休あり 汎用機プロジェクトマネージャー
自社開発プログラムのサポートエンジニアとして、自社サービスにおける一連の開発プロセスを担える方を募集します。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理）
月給28万円～37万5000円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/社内SE】PJリーダー×自社開発プログラム/フレックス×時間休あり 仕事の内容 自社開発プログラムのサポートエンジニアとして、自社サービスにおける一連の開発プロセスを担える方を募集します。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理） ■小規模な自社開発（設計・開発・テスト） ■既存システムの保守・改善■社内インフラの運用 ■次期基幹システムの構想段階から関与し、将来的には企画・設計の中核を担っていただくことを期待 ※保守業務においても、改善提案やユーザーとの対話を通じて、業務の質を高める取り組みを積極的に行っており、「守りの保守」と「攻めの企画」の両方に関わるバランス型ポジションです。 募集職種 【東京/社内SE】PJリーダー×自社開発プログラム/フレックス×時間休あり必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■PJにてチームリードした経験(目安：開発実務経験4年以上) ■開発プロセス上の成果物作成、レビュー能力(基本設計書等) ■保守業務にも責任感を持って取り組める方 【歓迎】■AWS/Azure/GCPなどのクラウド利用技術■医療機関向けシステム開発や、画像解析・診断支援ツールなどの経験 【開発言語】 ■メイン:VBA、SQL（Microsoft SQL Server） ■サブ:VB.net、C#.net、クラウド（AWS/Azure/GCP）、AI活用技術 ※上記は現環境の主要言語であり、応募資格を満たす方であればキャッチアップ可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京/SaMD・医療機器営業】医療業界・SaMDに興味があれば応募可/個人の裁量 医療機器法人営業
医用画像解析のパイオニアである当社にて、呼吸器やフェムテック領域のSaMD製品を扱い、医療機関への提案や代理店連携の推進をご担当いただきます。現場の声を集めて事業成長の牽引も担っていただきます。
月給22万円～31万2500円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/SaMD・医療機器営業】医療業界・SaMDに興味があれば応募可/個人の裁量◎ 仕事の内容 医用画像解析のパイオニアである当社にて、呼吸器やフェムテック領域のSaMD製品を扱い、医療機関への提案や代理店連携の推進をご担当いただきます。現場の声を集めて事業成長の牽引も担っていただきます。 【業務内容】■呼吸器・フェムテック等のSaMD製品の提案 ■医師・医療スタッフへのプレゼン・導入支援 ■代理店の新規開拓および関係深耕 ■市場情報の収集と開発チームへのフィードバック 【仕事の魅力】 2018年に始動した医療×テクノロジーの最前線部門です。アジア最大級のCRO「TigerMed」の基盤と、スピード感ある事業拡大期を併せ持ちます。フレックスタイム制などを活用し、自身の裁量で戦略的に動ける環境です。 募集職種 【東京/SaMD・医療機器営業】医療業界・SaMDに興味があれば応募可/個人の裁量◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】以下どちらも必須 ■社会人経験2年以上（業界不問／営業経験があれば尚可） ■基本的なPCスキル（Word / Excel / PowerPointなど） 【歓迎要件】 ■医療業界・ヘルスケア領域経験者 ■円滑にコミュニケーション能力 ■プレゼンテーション力 ■出張や外回りを厭わない フットワークの軽さ ■医療機関・代理店など外部との折衝に対し 積極的に動ける行動力 ■教わった内容を自ら吸収し、改善していける 学習意欲・成長志向 ■英語コミュニケーション能力（海外ベンダーとのミーティングがあるため） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社マイクロン
【東京:画像解析】イメージング業務の運用(画像QC/クライアント対応など担当) 医薬品臨床研究
当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。
月給28万円～40万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京:画像解析】イメージング業務の運用（画像QC/クライアント対応など担当） 仕事の内容 当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。 【業務内容】 ■ イメージングCROオペレーション業務 ・画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ・画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ・読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ・クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 募集職種 【東京:画像解析】イメージング業務の運用（画像QC/クライアント対応など担当）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須要件】■CRA、CRC、治験事務局、DMなど臨床開発経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントに興味をお持ちの方 ※イメージング技術の研修機会は多くあります。入社時のイメージング知識は不問です。 ※当社では、複数の小規模プロジェクトを並行して推進いただけるプロジェクトマネージャーを募集しています。一般的なPM職と比べ、担当いただくプロジェクトは規模が小さく、難易度も高くありません。そのため、プロジェクトマネジメントの経験を積みたい方や、柔軟に複数案件を管理できる方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：