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全星薬品工業株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 【事業内容】医薬品の製造販売（大手メーカーからの受注も増加し成長を遂げています。） |
|---|---|
本社所在地 | 545-0051大阪府大阪市阿倍野区旭町１－２－７ |
代表者 | 澤井 俊哉 |
企業代表番号 | 06-6630-7502 |
企業ホームページ | https://www.zenseiyakuhin.co.jp/ |
最終更新日：2026/03/03
全星薬品工業株式会社
募集している求人
- 正社員
全星薬品工業株式会社
【南大阪/医薬品の品質管理】ニプログループで安定/年休122日/土日休/制度 医薬品品質管理
ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。以下のような医薬品の品質分析業務をお任せします。
月給23万円以上
勤務地大阪府岸和田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内時短勤務あり退職金あり完全週休2日制服装自由
仕事の内容企業名 全星薬品工業株式会社 求人名 【南大阪/医薬品の品質管理】ニプログループで安定/年休122日/土日休/制度◎ 仕事の内容 ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。以下のような医薬品の品質分析業務をお任せします。 【詳細】■固形製剤の分析業務 ■固形製剤の安定性試験検体の分析業務及び生物学的同等性 ■ガイドラインに従った4液性での溶出挙動調査 【求人の魅力】 ■再雇用制度有、マイカー通勤可、岸和田で腰を据えて働けます ■福利厚生や休日制度が充実しています（産休育休取得率100％、有給取得率88％（前年度実績）など） 募集職種 【南大阪/医薬品の品質管理】ニプログループで安定/年休122日/土日休/制度◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】医薬品会社や医薬品分析受託会社での固形製剤の品質管理経験（3年～）※派遣社員による経験可 ★処方設計から治験薬製造、商業生産まで一貫して対応できる体制をもっているため、自身のスキルUPが可能 【当社の強み】 ■徐放製剤・口腔内崩壊錠など、付加価値の高い製剤技術が強み。苦みを最小限に抑えた口腔内崩壊錠など、患者様にやさしい製剤設計も行っています。 ■最新鋭の製造設備や新工場の設立など、積極的な設備投資を行っています。最近は治験製造の受諾にも携わるなど、事業領域を拡大中です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
全星薬品工業株式会社
【大阪和泉/医薬品の品質管理(試験責任者)】ニプログループ/年休122/土日休 医薬品品質管理
ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。
月給29万円以上
勤務地大阪府和泉市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり完全週休2日制服装自由
仕事の内容企業名 全星薬品工業株式会社 求人名 【大阪和泉/医薬品の品質管理（試験責任者）】ニプログループ/年休122/土日休 仕事の内容 ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。 【詳細】■SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ■新規品目の技術移転対応 ■監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ■GMP文書の作成及び改訂 【求人の魅力】 ■再雇用制度有、マイカー通勤可、岸和田で腰を据えて働けます ■福利厚生や休日制度が充実しています（産休育休取得率100％、有給取得率88％（前年度実績）など） 募集職種 【大阪和泉/医薬品の品質管理（試験責任者）】ニプログループ/年休122/土日休必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれも必須】■医薬品原料の品質管理経験（3年以上） ■試験責任者経験（2年以上） ※低分子固形製剤分野での幅広い、高度なスキルが身に付きます 【当社の強み】 ■徐放製剤・口腔内崩壊錠など、付加価値の高い製剤技術が強み。苦みを最小限に抑えた口腔内崩壊錠など、患者様にやさしい製剤設計も行っています。 ■最新鋭の製造設備や新工場の設立など、積極的な設備投資を行っています。最近は治験製造の受諾にも携わるなど、事業領域を拡大中です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
全星薬品工業株式会社
天王寺【社内SE/ヘルプデスク】医薬品メーカー/残業月15時間程度/福利厚生 その他購買/調達
ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした薬の設計～生産まで当社の情報システム部で社内のIT化・DX推進に向けたシステム企画・推進や業務システムの保守運用、システムインフラ対応をお任せします。
月給23万円以上
勤務地大阪府大阪市阿倍野区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内時短勤務あり退職金あり完全週休2日制
仕事の内容企業名 全星薬品工業株式会社 求人名 天王寺【社内SE/ヘルプデスク】医薬品メーカー/残業月15時間程度/福利厚生◎ 仕事の内容 ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした薬の設計～生産まで当社の情報システム部で社内のIT化・DX推進に向けたシステム企画・推進や業務システムの保守運用、システムインフラ対応をお任せします。 【詳細】■社内ヘルプデスク対応(PC設定、アプリサポート)■RPAツール(Minorobo)を利用した社内業務改善■基幹システムの各種マスタメンテナンス ※経験や入社後のOJTを通じ、徐々に以下の業務もお任せします。■社内インフラ・IT資産の導入・運用・保守■社内ネットワークの運用・保守 ■基幹システムの導入・運用・改善・社内情報の見える化、DX推進など 募集職種 天王寺【社内SE/ヘルプデスク】医薬品メーカー/残業月15時間程度/福利厚生◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれも必須】■IT職種でのご経験もしくは社内SEのご経験 ■基本的なIT知識(PC設定,Office操作,ネットワークなど) ■チームでのコミュニケーションを積極的にとれる方 ■数年後に岸和田工場に異動し、常駐していただける方 ※現在の工場勤務者は担当者の2名ですが、ゆくゆく３名体制の予定。 【歓迎】■開発経験者（オープン系経験者） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 基本情報技術者 - 正社員
全星薬品工業株式会社
【大阪岸和田/医薬品の品質管理(試験責任者)】ニプログループ/年休122/土日休 医薬品品質管理
ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。
月給29万円以上
勤務地大阪府岸和田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり完全週休2日制服装自由
仕事の内容企業名 全星薬品工業株式会社 求人名 【大阪岸和田/医薬品の品質管理（試験責任者）】ニプログループ/年休122/土日休 仕事の内容 ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。 【詳細】■SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ■新規品目の技術移転対応 ■監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ■GMP文書の作成及び改訂 【求人の魅力】 ■再雇用制度有、マイカー通勤可、岸和田で腰を据えて働けます ■福利厚生や休日制度が充実しています（産休育休取得率100％、有給取得率88％（前年度実績）など） 募集職種 【大阪岸和田/医薬品の品質管理（試験責任者）】ニプログループ/年休122/土日休必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれも必須】■固形製剤の品質管理経験（3年以上） ■試験責任者経験（2年以上） ※低分子固形製剤分野での幅広い、高度なスキルが身に付きます 【当社の強み】 ■徐放製剤・口腔内崩壊錠など、付加価値の高い製剤技術が強み。苦みを最小限に抑えた口腔内崩壊錠など、患者様にやさしい製剤設計も行っています。 ■最新鋭の製造設備や新工場の設立など、積極的な設備投資を行っています。最近は治験製造の受諾にも携わるなど、事業領域を拡大中です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：