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住友ファーマ株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■医療用医薬品の製造および販売 |
|---|---|
本社所在地 | 541-0045大阪府大阪市中央区道修町２－６－８ |
代表者 | 木村 徹 |
企業代表番号 | 06-6203-5305 |
企業ホームページ | https://www.sumitomo-pharma.co.jp |
最終更新日：2026/03/04
住友ファーマ株式会社
募集している求人
住友ファーマ株式会社
【全国】MR CNS/糖尿病/希少疾患領域 医薬情報担当者/MR
担当エリアに対し、CNS・糖尿病・希少疾患領域の医薬品情報の提供・収集・伝達を行う。適正使用の推進を通じ患者のQOL向上に貢献。講演会の企画運営等も担当。
月給30万円以上
勤務地大阪府大阪市中央区仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【全国】MR CNS/糖尿病/希少疾患領域 仕事の内容 担当エリアに対し、CNS・糖尿病・希少疾患領域の医薬品情報の提供・収集・伝達を行う。適正使用の推進を通じ患者のQOL向上に貢献。講演会の企画運営等も担当。 1.CNS(統合失調症等)、糖尿病、希少疾患領域における情報提供活動 2.医療ニーズの把握と治療提案、適正使用の推進 3.講演会・セミナーの企画運営 4.副作用情報の収集・報告 ※専門領域MRとしてキャリアを深化、または本社部門(営業統括、マーケティング、人事等)へのキャリアパスも開かれています。 募集職種 【全国】MR CNS/糖尿病/希少疾患領域必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■MR認定証 ■普通自動車免許 ■全国転勤が可能な方 ≪職場の雰囲気について≫ 職場の雰囲気は温かく風通しの良い職場であり、挑戦する風土と働きやすい環境が整っている。社員がチャレンジし、積極的に提案できる環境が整っている。住友の真面目で責任感の強い企業文化があるからこそ、建設的で実現可能な提案が生まれ、それを着実に実行に移すことができる。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：住友ファーマ株式会社
【鈴鹿】生産技術職(製剤技術)プライム市場上場製薬会社/福利厚生〇 製剤技術研究
生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給
月給30万円以上
勤務地三重県鈴鹿市仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【鈴鹿】生産技術職（製剤技術）プライム市場上場製薬会社/福利厚生〇 仕事の内容 生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給 のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、（フリーコメントへ続く） 募集職種 【鈴鹿】生産技術職（製剤技術）プライム市場上場製薬会社/福利厚生〇必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品メーカーにて5年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ■経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ■経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ■英語力（ビジネスレベル） 【歓迎】■医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ■医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ■海外医薬品メーカーとの業務経験 ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ■半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ■プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：住友ファーマ株式会社
【大阪】ビジネスアプリケーション担当スタッフ その他IT
ITと最新デジタル技術、データ活用を通じて社内業務課題解決やビジネス価値創出・向上にフォーカスし、研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用を通じた業務課題解決および業務革新
月給35万円以上
勤務地大阪府大阪市中央区仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】ビジネスアプリケーション担当スタッフ 仕事の内容 ITと最新デジタル技術、データ活用を通じて社内業務課題解決やビジネス価値創出・向上にフォーカスし、研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用を通じた業務課題解決および業務革新 の推進を担当いただきます。■IT戦略策定、IT投資計画の立案、予算管理および検証■業務およびビジネス価値向上に寄与するテクノロジーやソリューションの調査、評価、選定■海外グループ会社を含めた業務システム、データ活用、導入プロジェクトの推進■既存業務システムの維持、運用、評価、改善■アーキテクチャー管理■委託先サービスレベル管理、契約管理 募集職種 【大阪】ビジネスアプリケーション担当スタッフ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■■システム企画、開発、運用（要件定義、設計、開発、運用）の実務経験3年以上 ■システム開発のプロジェクトマネージャー/リーダー経験 ■社内外の関係者とコミュニケーションを取りながら企画提案、推進ができる調整力、行動力 【歓迎】■SAP R/3, S/4 HANA、生産系システム（MES、LIMS）、営業系システム（Veeva CRM）、臨床開発システムの開発、運用経験■プロジェクト管理、品質管理、サービス管理、セキュリティの何れか１つ以上の専門スキル■AWS環境構築経験（Azure/GCPも可） ■コンピューター化システムバリデーションの知識 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：住友ファーマ株式会社
【大阪/大分】生産技術職(原薬技術)プライム市場上場製薬会社/福利厚生〇 医薬品生産技術
生産技術部（大分県大分市もしくは大阪府大阪市）に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、
月給30万円以上
勤務地大分県大分市仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪/大分】生産技術職（原薬技術）プライム市場上場製薬会社/福利厚生〇 仕事の内容 生産技術部（大分県大分市もしくは大阪府大阪市）に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、 商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、（続く） 募集職種 【大阪/大分】生産技術職（原薬技術）プライム市場上場製薬会社/福利厚生〇必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又は生産技術業務の経験 ■原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ■原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 【歓迎】■医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ■医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ■海外医薬品メーカーとの業務経験 ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ■抗体や核酸など、ニューモダリティに関する原薬研究又は生産技術業務経験 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：住友ファーマ株式会社
【鈴鹿】設備導入/保全(医薬品工場における工務職)プライム市場上場 設備保全/メンテナンス
医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、
月給35万円以上
勤務地三重県鈴鹿市仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【鈴鹿】設備導入/保全（医薬品工場における工務職）プライム市場上場 仕事の内容 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、 一部、電気計装、システム系の業務、また、設備設計業務を主とし、設備管理業務も一部含む場合があります。対応する案件の対象事業所は、主に、鈴鹿工場、大分工場、総合研究所、関係会社となります。 ※建設作業は伴いません。 ※フリーコメントに続く 募集職種 【鈴鹿】設備導入/保全（医薬品工場における工務職）プライム市場上場必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務（設備設計、導入など）を主に機械系の担当として参画し、3年以上経験 【歓迎】■プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があること。 ■電気系資格や電気計装・システム系のエンジニアリング業務に参画した経験があること。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：住友ファーマ株式会社
【大阪】内部監査スタッフ 内部監査
■内部監査業務：業務監査および内部統制（J-SOX）評価業務 ・業務監査：部門監査・テーマ監査等の実施、報告書作成等 ・J-SOX：被監査部門の内部統制の整備・運用状況評価業務等
月給35万円以上
勤務地大阪府大阪市中央区仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】内部監査スタッフ 仕事の内容 ■内部監査業務：業務監査および内部統制（J-SOX）評価業務 ・業務監査：部門監査・テーマ監査等の実施、報告書作成等 ・J-SOX：被監査部門の内部統制の整備・運用状況評価業務等 上記の業務監査あるいはJ-SOXのどちらの業務をご担当いただくかは個人の適性・キャリアも踏まえて着任後に決定させていただきます。 募集職種 【大阪】内部監査スタッフ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■3年以上の内部監査の実務経験 ■ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査経験 ■内部監査および内部統制に関する知識 ■内部監査業務に必要なコミュニケーション能力、論理的思考、チームワーク力、柔軟な対応力 【歓迎】■公認内部監査人（CIA）、公認会計士（CPA）、内部監査士（QIA） ■英語力（TOEIC600点以上） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：住友ファーマ株式会社
【大阪】がん薬理研究職 その他医薬品研究開発
■各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ■テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ■当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価
月給35万円以上
勤務地大阪府大阪市此花区仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】がん薬理研究職 仕事の内容 ■各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ■テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ■当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 【職場の雰囲気】挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。 募集職種 【大阪】がん薬理研究職必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ■英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ■PhD取得者 【歓迎】■リーダー経験 ■当局申請用試験実施経験 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：住友ファーマ株式会社
【大阪】薬物動態研究職(前臨床研究ユニット)プライム市場上場/在宅 前臨床研究
■開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ■ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決
月給35万円以上
勤務地大阪府大阪市此花区仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット）プライム市場上場/在宅○ 仕事の内容 ■開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ■ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 【職場の雰囲気】 個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場です。それぞれの研究員が互いに尊重しあい、何でも自由に言い合える風通しのよさがあります。目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。 募集職種 【大阪】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット）プライム市場上場/在宅○必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれか必須】■低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 ■Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 【必須】■部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ■中級英語力メールや資料の作成を行えるレベル） 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：住友ファーマ株式会社
【大阪】ITガバナンス担当スタッフ 内部監査
IT投資の管理／整理、契約業務、経営層向けのレポート／説明、など、IT運営を行う上での投資管理を行う中核的な役割を担当していただきます。 【詳細】■IT部門の予算策定、予実管理■IT投資実績データ整理／分析
月給35万円以上
勤務地大阪府大阪市中央区仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】ITガバナンス担当スタッフ 仕事の内容 IT投資の管理／整理、契約業務、経営層向けのレポート／説明、など、IT運営を行う上での投資管理を行う中核的な役割を担当していただきます。 【詳細】■IT部門の予算策定、予実管理■IT投資実績データ整理／分析 按分対応■運営サポート業務（決裁業務対応、購入・請求書処理・契約のサポートおよび調整）■ IT担当役員等への報告書作成・直接レポート ■当社の取引先（委託先等）やグループ会社（国内・海外）および情報システムを対象としたサイバーセキュリティリスクの評価、改善計画策定支援および調整業務 ■当社およびグループ会社のITに関する各種規定・ガイドラインの策定などの支援業務（続きはフリーコメント） 募集職種 【大阪】ITガバナンス担当スタッフ必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■IT部門運営・投資管理：・数字分析を用いた業務改善等のご経験・社内外の関係者とコミュニケーションを取りながらプロジェクト推進ができる調整力、行動力 ■ITセキュリティ管理：・セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験（3年以上）・セキュリティ領域のエンジニアまたはコンサルティング経験 【歓迎】・セキュリティポリシー/ルール策定、運用経験・ビジネスで意思疎通ができる英語力（英文契約書の読解や海外とのメールでのやり取り・資料作成が可能なレベル）・情報処理技術者等の情報処理関連資格・AIガバナンスやデータガバナンスに関する知識 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：住友ファーマ株式会社
【大阪】インシリコ研究職 その他医薬品研究開発
■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）
月給30万円以上
勤務地大阪府大阪市此花区仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】インシリコ研究職 仕事の内容 ■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ■バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【職場の雰囲気】さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。部門横断的なプロジェクトも多く、薬理・化学など他部門の研究者と積極的に意見を交わしながら研究を進めることで、多角的な視点を取り入れた（続く） 募集職種 【大阪】インシリコ研究職必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ■機械学習（ディープラーニングを含む）の経験者 （続き）創薬アプローチが可能となっています。こうした活発なコミュニケーションを通じて、専門領域を越えた知識の融合が生まれ、より質の高い研究成果につながっています。また、異なる専門性を持つメンバーと協働することで、複数領域の知識を習得し、創薬全体を俯瞰した戦略立案や実行力を身につけることができる環境です。研究者としての成長を促す、刺激的で学びの多い職場です。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：住友ファーマ株式会社
【東京】メディカルライティング 医薬品メディカルライター
メディカルライティング業務（入社後1～3年程度）■治験関連文書、申請関連文書の作成 ■文書作成に関する方針及び計画の立案 ■治験関連文書、申請関連文書のレビュー ■各種テンプレート及び作成手順書の管理
月給40万円以上
勤務地東京都中央区仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【東京】メディカルライティング 仕事の内容 メディカルライティング業務（入社後1～3年程度）■治験関連文書、申請関連文書の作成 ■文書作成に関する方針及び計画の立案 ■治験関連文書、申請関連文書のレビュー ■各種テンプレート及び作成手順書の管理 ■海外子会社との協業のためのコミュニケーション及び交渉 ■経験の浅いメディカルライターの育成 募集職種 【東京】メディカルライティング必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上 ■リードメディカルライターとして承認申請文書（CTD）作成を主導した経験 ■英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 785点相当以上） 【歓迎】■メディカルライターの指導/育成経験 ■生成AI、Degital data flow、Degitalツールに対する知識 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：住友ファーマ株式会社
【大阪】モダリティ研究職(がん領域) その他医薬品研究開発
製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング
月給30万円以上
勤務地大阪府大阪市此花区仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】モダリティ研究職（がん領域） 仕事の内容 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 募集職種 【大阪】モダリティ研究職（がん領域）必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） 【歓迎】■研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ■英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ■製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：住友ファーマ株式会社
【大阪】探索合成研究職 創薬研究
■低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ■戦略的な物質特許出願 ■効率的な製法ルートの構築
月給35万円以上
勤務地大阪府大阪市此花区仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】探索合成研究職 仕事の内容 ■低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ■戦略的な物質特許出願 ■効率的な製法ルートの構築 【職場の雰囲気】研究員同士が互いの専門性を尊重し合い、年次や役職に関係なく自由闊達な議論が行われています。活発なコミュニケーションを通じて、多様な視点を取り入れながら研究を進めることができ、「やりたいこと」があれば、提案・実行できる風土が根付いており、自らのアイデアを形にするチャンスが豊富です。主体性を持って挑戦したい方にとって、非常に刺激的で成長できる環境です。 募集職種 【大阪】探索合成研究職必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ■中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） 【歓迎】■リーダー経験 ■物質特許発明者 【働き方】在宅勤務可能 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：住友ファーマ株式会社
【鈴鹿】生産技術職(試験技術)プライム市場上場製薬会社/福利厚生〇 その他医薬品CMC/製造
生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給
月給30万円以上
勤務地三重県鈴鹿市仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【鈴鹿】生産技術職（試験技術）プライム市場上場製薬会社/福利厚生〇 仕事の内容 生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給 のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、（フリーコメントへ続く） 募集職種 【鈴鹿】生産技術職（試験技術）プライム市場上場製薬会社/福利厚生〇必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品メーカーにて5年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ■有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ■理系修士卒 ■英語力（ビジネスレベル） 【歓迎】■医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転経験■医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応）■治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験■海外医薬品メーカーとの業務経験■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識■半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研究又は生産技術業務経験■プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメント経験 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：住友ファーマ株式会社
【大阪】医薬品原薬のプロセス化学研究職 その他医薬品研究開発
開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。■開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討と製造管理 ■開発中後期の医薬品原薬のP3治験薬製造、PV製造/
月給35万円以上
勤務地大阪府大阪市此花区仕事の内容企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】医薬品原薬のプロセス化学研究職 仕事の内容 開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。■開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討と製造管理 ■開発中後期の医薬品原薬のP3治験薬製造、PV製造/ 商用に向けての工業化検討、プロセス設計と製造管理 ■開発期間を通して製造プロセスの合理化検討 ■製造委託先の選定、管理 【職場の雰囲気】明るく結束力があり、それぞれの研究員を尊重しあえる職場雰囲気です。何でも自由に言い合える職場環境であると同時に、目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。 募集職種 【大阪】医薬品原薬のプロセス化学研究職必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■有機合成化学の分野での博士号取得者あるいは同等の能力 ■国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持っている方 ■英語中級 【歓迎】■GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験 ■英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方コミュニケーション能力及び対人折衝能力 ■強いリーダーシップ ■フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験 ■Python等のデジタル技術 【働き方】在宅勤務可能 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：