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メビックス株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ・臨床研究支援・コンサルティング業務（臨床研究の企画・立案、試験事務局の運営、症例データ収集、データマネージメント業務、統計解析・発表） ・臨床研究支援システムの開発・販売業務 |
|---|---|
本社所在地 | 107-0052東京都港区赤坂１丁目１１－４４ |
代表者 | 村林 裕貴 |
企業代表番号 | 03-4362-4500 |
企業ホームページ | http://www.mebix.co.jp/ |
最終更新日：2026/03/04
メビックス株式会社
募集している求人
- 正社員
メビックス株式会社
【プロジェクトプランナー】エムスリーGroup/裁量 /WLB充実 その他医薬品専門職
市販後臨床研究に特化したCROである当社にて、プロジェクトプランナーを担当。臨床研究業務の受託に向け、提案、マーケティング、契約折衝まで幅広く推進します。
年俸500万円～800万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【プロジェクトプランナー】エムスリーGroup/裁量◎/WLB充実 仕事の内容 市販後臨床研究に特化したCROである当社にて、プロジェクトプランナーを担当。臨床研究業務の受託に向け、提案、マーケティング、契約折衝まで幅広く推進します。 【担当業務】 ■営業活動（サービス紹介、新規臨床研究の提案） ■マーケティング（市場調査等） ■見積書作成、要件ヒアリング ■契約折衝・調整 ■契約締結、PJリーダーへの引継ぎ【仕事の魅力】無形商材のため、価格設定等にご自身の発想や工夫を生かし、自由度の高い提案が可能です。 募集職種 【プロジェクトプランナー】エムスリーGroup/裁量◎/WLB充実必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験3年以上 ■臨床研究の企画、実施、Publicationなど、臨床研究そのものに強い興味・関心を持っている■基本的なPC操作スキル・経験（タッチタイピング 、Microsoft Office）■社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 【歓迎】臨床研究関連業務の経験■無形商材の法人営業、コンサルティング業務の経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【データベース研究/リーダー候補】※企業での就業経験不問 医療機器メディカルライター
レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードして頂く方を募集します。主には研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計
年俸700万円～1000万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【データベース研究/リーダー候補】※企業での就業経験不問 仕事の内容 レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードして頂く方を募集します。主には研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計 画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。【職務内容】データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価■最適な研究デザインの提案■研究計画書策定支援■統計画へのインプット■KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理■統計解析担当者、プログラマーとの解析定義書レベルでの連携■学術論文の作成・投稿支援■メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案等 募集職種 【データベース研究/リーダー候補】※企業での就業経験不問必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究について、研究計画～論文化まで一連に携わった経験（複数本）■クライアント対応および社内他職種とのコミュニケーションが可能■データベース研究 のガイドライン（RECORD Statement）に関する深い知識■英語論文の査読対応をリードした経験【歓迎】公衆衛生学、疫学のバックグラウンド■臨床研究の知識、経験■統計解析や研究デザインについて提案した/相談に乗った経験■社外対応の経験、もしくは社内他職種と連携しながら業務を進めた経験■ジュニアライターへの指導、または成果物のQC/査読の経験■MA部門に対し、エビデンス創出プランの策定支援を行った経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【メディカルライター(RWD・PRO研究)】デザインから参画/企業経験不問 医療機器メディカルライター
主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。
年俸550万円～700万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【メディカルライター（RWD・PRO研究）】デザインから参画／企業経験不問 仕事の内容 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 【業務】■臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど）■データベース研究のデザイン～研究計画作成支援■臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理■KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整■社内各部門（モニタリング/データ管理/統計解析等）との連携■メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言 募集職種 【メディカルライター（RWD・PRO研究）】デザインから参画／企業経験不問必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある※大学、修士、博士課程での経験も含む■生命科学系修士以上 ■英語論文執筆力 【歓迎】アカデミアにおける研究や教育・教育の経験■査読付き英語論文の執筆経験（複数本）■統計学的事項に関する知識■疫学に関する知識■データベース研究/レセプトデータ解析の経験■PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【東京・大阪/CRA(臨床研究モニター)】在宅・出社選択可/早期ステップ可 医薬品CRA
メビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーション
年俸450万円～700万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【東京・大阪/CRA（臨床研究モニター）】在宅・出社選択可/早期ステップ可 仕事の内容 メビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーション のもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。 【担当業務】 ■モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応等 募集職種 【東京・大阪/CRA（臨床研究モニター）】在宅・出社選択可/早期ステップ可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】製薬会社，CROにてCRA経験3年以上【歓迎】数年以内にプロジェクトリーダーをやりたいという意欲■EDCを用いた臨床試験の経験■自然科学専攻学士もしくは修士 【本ポジションの特徴】■明確なキャリアパス：CRA → サブリーダー → PL・入口はCRAとして現場品質に専念。経験・スキルに応じてPLにステップアップできる。■医療×ITの新しい研究に関われる：ウェアラブル、画像AI、アプリ等のデジタル案件や、希少疾患・探索研究など臨床現場直結のテーマが増加。PLへステップアップすると、プロトコル～論文/学会発表まで触れることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【プロジェクトリーダー候補】エムスリーGroup/裁量 /WLB充実 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー（PL）として、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を
年俸550万円～800万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【プロジェクトリーダー候補】エムスリーGroup/裁量◎/WLB充実 仕事の内容 メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー（PL）として、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を 担当していただきます。 【担当業務】 ■PLとしてのチーム統括■プロジェクト進捗およびコスト管理 ■クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ■プロトコルや解析計画書等のレビュー■社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整■プロジェクトマネジャーへの定期レポート■中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 募集職種 【プロジェクトリーダー候補】エムスリーGroup/裁量◎/WLB充実必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上■EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【歓迎】CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験■製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 【本ポジション補足】臨床研究は決まっていることが少ないため、当社からも提案しながらプロジェクトを進めて頂きます。経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはPLをお任せしていく想定です。（治験からの入社者が多く、1年以内にPLを担っている事例も複数あります。） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【大阪/CRCスーパーバイザー】クリニカルポーター株式会社に出向/裁量 医薬品CRC
臨床研究に特化して医療機関や研究に参加する患者さんのサポートをして頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を
年俸400万円～800万円
勤務地大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【大阪/CRCスーパーバイザー】クリニカルポーター株式会社に出向/裁量◎ 仕事の内容 臨床研究に特化して医療機関や研究に参加する患者さんのサポートをして頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を 用いたエビデンス創出もあります。業務フローを組み立てるところからお任せする想定です。 【具体的な業務】■支援する医療機関における研究実施環境の整備■医療機関を訪問してのデータ入力、IC取得補助、研修対象である患者さんの対応■現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント■クライアント対応窓口■担当プロジェクトの進捗管理 募集職種 【大阪/CRCスーパーバイザー】クリニカルポーター株式会社に出向/裁量◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】CRCとしての実務経験1年以上■出張が可能な方（出張が月数回発生する可能性があります）■PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）【歓迎】組織でのリーダー、マネージャーとしての経 験■標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験■新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験【魅力】担当医療機関/案件については、自身が調整してスケジュールや業務をコントロール可能です。外勤1回につき、1施設・1プロジェクトを対応します。治験のように多数の案件を抱えることがないため、スケジュールに追われすぎることなく、安定した働き方が可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【データマネジメント(DM)】CRFのゼロから設計/自社EDC構築 医療機器臨床開発データマネジメント
臨床研究の企画から論文作成までワンストップで支援する当社にて、複数のプロジェクトのデータマネジメント業務を推進していただきます。試験立ち上げからDB固定、クライアント対応まで幅広く担当します。
年俸450万円～700万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【データマネジメント（DM）】CRFのゼロから設計／自社EDC構築 仕事の内容 臨床研究の企画から論文作成までワンストップで支援する当社にて、複数のプロジェクトのデータマネジメント業務を推進していただきます。試験立ち上げからDB固定、クライアント対応まで幅広く担当します。 【担当業務】 ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等 ■社内他部署との連携 ■クライアント対応 【仕事の魅力】プロトコル作成段階から関与し、ゼロからCRFを設計できます。自社開発EDCの構築にDMの視点で携わることも可能です。 募集職種 【データマネジメント（DM）】CRFのゼロから設計／自社EDC構築必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】以下の項目すべてを満たす方■臨床研究/治験/PMSのいずれかでのDMの実務経験年数3年以上■DMとして試験の立ち上げ～終了までの一連の経験■将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 【歓迎】■主担当として社内外でコミュニケーションをしながら試験を進めた経験■R、Access、SASの使用経験（システム構築経験をお持ちであれば尚可）■DMチームでのリーダー経験■医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方）■英語でのDM業務の経験■CDISC標準への対応経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【中部地方/CRCスーパーバイザー】クリニカルポーター株式会社に出向/裁量 医薬品CRC
臨床研究に特化して医療機関や研究に参加する患者さんのサポートをして頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を
年俸400万円～800万円
勤務地愛知県- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【中部地方/CRCスーパーバイザー】クリニカルポーター株式会社に出向/裁量◎ 仕事の内容 臨床研究に特化して医療機関や研究に参加する患者さんのサポートをして頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を 用いたエビデンス創出もあります。業務フローを組み立てるところからお任せする想定です。 【具体的な業務】■支援する医療機関における研究実施環境の整備■医療機関を訪問してのデータ入力、IC取得補助、研修対象である患者さんの対応■現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント■クライアント対応窓口■担当プロジェクトの進捗管理 募集職種 【中部地方/CRCスーパーバイザー】クリニカルポーター株式会社に出向/裁量◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】CRCとしての実務経験1年以上■出張が可能な方（出張が月数回発生する可能性があります）■PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）【歓迎】組織でのリーダー、マネージャーとしての経 験■標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験■新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験【魅力】担当医療機関/案件については、自身が調整してスケジュールや業務をコントロール可能です。外勤1回につき、1施設・1プロジェクトを対応します。治験のように多数の案件を抱えることがないため、スケジュールに追われすぎることなく、安定した働き方が可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
メビックス株式会社
【東京/CRCスーパーバイザー】クリニカルポーター株式会社に出向/裁量 医薬品CRC
臨床研究に特化して医療機関や研究に参加する患者さんのサポートをして頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を
年俸400万円～800万円
勤務地東京都港区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 メビックス株式会社 求人名 【東京/CRCスーパーバイザー】クリニカルポーター株式会社に出向/裁量◎ 仕事の内容 臨床研究に特化して医療機関や研究に参加する患者さんのサポートをして頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を 用いたエビデンス創出もあります。業務フローを組み立てるところからお任せする想定です。 【具体的な業務】■支援する医療機関における研究実施環境の整備■医療機関を訪問してのデータ入力、IC取得補助、研修対象である患者さんの対応■現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント■クライアント対応窓口■担当プロジェクトの進捗管理 募集職種 【東京/CRCスーパーバイザー】クリニカルポーター株式会社に出向/裁量◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】CRCとしての実務経験1年以上■出張が可能な方（出張が月数回発生する可能性があります）■PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）【歓迎】組織でのリーダー、マネージャーとしての経 験■標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験■新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験【魅力】担当医療機関/案件については、自身が調整してスケジュールや業務をコントロール可能です。外勤1回につき、1施設・1プロジェクトを対応します。治験のように多数の案件を抱えることがないため、スケジュールに追われすぎることなく、安定した働き方が可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：