エイツーヘルスケア株式会社の中途採用・転職・求人情報

CRAとして複数プロジェクトを担当し、施設選定、契約、モニタリング、報告まで幅広く推進します。

弊社の薬事業務をご担当いただきます。

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。

医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業をご担当いただきます。新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、社内の関係部署と連携して効率的な営業活動を実施します。

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。

グローバルなVeeva Vaultの運用プロジェクトにおいて、より高度な技術対応や顧客折衝、プロジェクト推進を担っていただきます。

臨床試験におけるEDCシステムの設計・構築・運用保守全般を担当。各種計画書作成、eCRF/DB設計、エディットチェック実装、CSV対応、ベンダー調整等、PJのシステム面をリードします。

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。

クライアント（製薬企業）から受領したCTD文書を管理し、規制当局への電子申請用データ（eCTD）を作成・編纂します。PDFの加工（SR化）からシステム操作まで、申請支援の中核を担います。

製造販売後調査における施設契約業務をご担当いただきます。

担当プロジェクトのリーダーとして、主に以下の業務をご担当いただきます。

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。

社内ITインフラ(NW、サーバ、クラウド)の企画・構築・運用およびセキュリティ対策。特にM365(Intune/EntraID)環境の最適化や内製化プロジェクトを主導いただきます。

製造販売後調査における施設契約業務をご担当いただきます。

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。

担当プロジェクトのリーダーとして、主に以下の業務をご担当いただきます。

顧客の医薬品業界向けシステム「Veeva Vault」に関する以下業務をご担当いただきます。

CRAとして複数プロジェクトを担当し、施設選定、契約、モニタリング、報告まで幅広く推進します。

PV（安全性情報管理）のシニアスペシャリストとして、症例評価のレビュー、SOP作成、メンバー育成を担当。またメーカー経験を活かし、PV責任者への助言や業務改善提案、顧客へのプレゼン支援も行います。

医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業をご担当いただきます。新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、社内の関係部署と連携して効率的な営業活動を実施します。

医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業をご担当いただきます。新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、社内の関係部署と連携して効率的な営業活動を実施します。