テルモ株式会社の中途採用・転職・求人情報

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進を担う。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等を行う。

製品入出庫におけるシステム操作を主業務とし、長期的には交替勤務体制での直業務の進捗管理やトラブル対応を担っていただきます。 ■生産された製品の入庫/梱包/出荷業務までの一連作業の理解

製造管理体制の強化に向け、下記業務を担う。 ■製造物量予測に基づき、適切な製造能力を確保するための提案と実行 ■GMP/QMS等の製品要求事項への適合を達成し、製造管理と作業環境を

当社の甲府工場にて、人事総務の機能軸で実務遂行。課内メンバーの育成、指導しつつ関連部署を巻き込んだテーマ推進を担う。【詳細】 ・人事：甲府工場の組織人事戦略に基づく施策の立案と実行

■工場におけるPTP(発注から支払)オペレーションの安定稼働と組織管理を担当。業務集約によるガバナンス強化、DX・AI活用による効率化の企画、派遣社員の指導など、組織運営の要を担います。

国内営業組織において西日本エリア（関西、中四国、九州）の3チーム約20名を統括するエリアマネージャーを担う。【詳細】■販売計画達成に向けた進捗管理を行う■病院/医療従事者/販売代理店との折衝を担う

医薬品や医療機器の安定製造に向け、新規生産設備の立ち上げや既存設備の維持・メンテナンスを担う【詳細】■既存生産設備の安定稼働維持に関する業務（オーバーホール、メンテナンス、機器・設備の更新、改善）

■医療機器メーカーの当社にて日本本社、アジア支社のITインフラ環境の整備を担う【詳細】■サーバーの入れ替え/新たなシステムの環境づくり等のリニューアルプロジェクトへの参画■業務システムのクラウド化を

全社的なコスト最適化を目的とした、間接材（IT、物流、人事サービス等）の戦略的調達業務。取引先選定から価格交渉、契約締結、調達プロセスの改善までを一貫して担当し、経営への直接的な貢献を実感できます。

■医療機器メーカーの当社にて、主に電子部品の調達を担う。【詳細】 ■部品メーカー／商社への電子部品発注業務（基幹発注システム使用） ■外部委託先への完成品（半製品）発注業務（基幹発注システム使用）

医療機器メーカーの当社にて、製品の無菌性保証に関する業務（滅菌条件の設定、線量測定、微生物関連業務）を担う。チームで進捗・結果を確認しながら相互に協力し、不明点・不足点を明確にしながら業務を遂行。

■薬剤溶出型ステントなどの新しいコンビネーションデバイスの開発における以下の業務を担う。【詳細】■医療現場のニーズ調査 ■ニーズを満たす製品アイデアの創出と具現化・製品設計と性能評価

■月次、四半期、年次決算など財務会計に関する各種業務の推進 ■子会社（海外含む）決算のとりまとめ ■M&Aプロジェクトでの財務面サポート、新規取引における会計処理検討

■ユーティリティー設備（電気/エアー/空調/水/蒸気/冷凍機）の保守点検・維持管理業務■消防設備の維持管理（定期点検・復元対応） ■建屋・施設等の維持管理■一緒にチームで働く派遣社員への

グローバルに成長する日本発の医療機器企業において、事業と経営に対し 税務の専門性を生かし支援を行うとともに税負担の最適化を通じ、企業価値の向上に貢献。

◆輸液関連ビジネスを拡大するため、輸液ポンプ/シリンジポンプ等医療機器の通信機能拡張を、技術営業として各病院に提案。新規事業のため、事業立ち上げの面白さを味わいながら裁量権を持った活躍が可能。

■日本およびアジア地区のアプリケーションセキュリティ運用機能を担い、以下の業務を実施。■アプリケーションセキュリティリスクの分析と低減■アプリケーション脆弱性管理の管理

■新製品開発（カテーテル領域）の性能試験に関連する業務を担当。 【詳細】■医療現場のニーズを実現するための性能を評価する試験法開発及び製品仕様の設定■薬事申請のためのデータ取得/試験のプランニング

■脳血管疾患領域を中心に医療機器の営業活動を担い、製品の適正使用を支援。医療従事者への技術サポートや情報提供を通じて信頼関係を構築し、治療の質向上に貢献。・脳血管疾患関連を中心とした販売活動

経営戦略や事業運営の方向性、社外HRトレンド、労働行政の動向を踏まえ、次の業務を担当。＜制度・施策の企画・運用＞人事領域における制度や施策を、戦略的視点で設計/改変/運用し、組織の持続的成長を支援する

■医療ITやサービスに関するデジタルソリューション、ソフトウェアの研究開発を担う。＜詳細＞■機械学習・生成AIなどを利用した医療情報や医療画像の解析、利活用検討■クラウドサービスを活用した医療情報

■当社工場における、医薬品・医療機器の薬事申請申請や維持管理の業務量増加に伴い、薬事に関する経験やスキルをお持ちの方を募集。 【業務内容】■薬事申請業務（申請書の作成、申請、届出など）

■当社富士宮工場（輸液等の医薬品類）で製造する医薬品・医療機器に使用する原材料全般の調達・購買に関するオペレーションを担う20名規模の組織で、QCD（品質・コスト・納期）管理、取引先管理、変更管理、在庫

■施設管理担当として、関連法令に基づく対応や、関連部門や外部業者との調整を行い、次の業務を担う。【詳細】■空調設備の維持管理に関わる定期整備や突発トラブルの修理対応等保全業務■施設チームが立案する

医療機器に関する営業を担う。■循環器内科および放射線科を中心とした販売活動・各種販促イベントの企画運営◆製品適正使用のための技術サポート■製品適正使用に必要となる文献・資料・製品関連情報の提供

ステントグラフトおよび周辺製品(バルーン、デリバリーカテーテル、シースなど）に関する以下の業務を担当していただきます。 ■開発業務（製品設計、改良設計、工程設定、工程改良）■物性評価業務

■医療機器メーカーの当社にて、組み込みソフトウェア開発を担当。 新機能を搭載した医療機器の開発に着手でき、企業理念である「医療を通じて社会に貢献する」を体感可能。

■当社医薬品工場にて、生産技術職を担う。 ■医薬品工場における生産プロセス検討～工程設計■各種生産設備（容器組立/充填/包装等）の概念設計～設備仕様まとめ■生産設備の導入

■医療機器メーカーの当社にて、成長領域である注射剤の生産技術を担う。【詳細】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務・製造プロセス

■保全業務全般を担う。特に新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理及び安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）を想定。【詳細】ユーティリティー設備（ボイラー/冷凍機

■インフォマティクスやデータサイエンスの視点から、全社のビジョンや中長期の成長戦略を実現するための「コーティング技術」の開発計画（ロードマップ）を策定・更新する。部門の技術開発計画に展開し、

当社の成長ドライバーであるアライアンス事業を拡大するため、中長期的に開発体制を強化しコンビネーション製品の開発を推進。 ・注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般

■医療機器メーカーの当社にて、成長領域である注射剤の生産技術を担う。【詳細】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務・製造プロセス

主に戦略議論を通じた事業領域の最適化において中心的な役割を担う。 【詳細】■事業ポートフォリオに対する経営幹部メンバーのコンセンサス形成■各事業の責任者・戦略担当者とのコミュニケーション

診断用・治療用カテーテル、人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて、生産技術業務をご担当。今後も需要の高い製品で、設備投資などに積極的。　カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品

■当社富士宮工場にて、医薬品の物流管理・在庫管理を担う。【詳細】 年度生産計画、中長期物量見通しに基づく、生産体制の立案と推進・本社部門/提携先/工場内関連部署との連携・新製品、仕様変更品の円滑な上市

■マテリアルズ・インフォマティクスを活用しコーティング及び新規材料開発をリード。材料開発にデータ科学や人工知能を活用し、当社の開発スタイルを変革。医療進化/ニーズ多様化に応えられる組織づくりに貢献。

■プライム上場医療機器メーカーの当社において、法務業務を担う。 ・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援 ・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約等の契約審査を中心とする

■電気設計を中心とした生産技術業務に携わり、現場と連携しながら着実に技術を積み上げていける方を募集します。 【詳細】・既存設備の電気設計に関する改善・改良業務

■ユーティリティー設備（ボイラー/冷凍機/コンプレッサー等）の操作、監視、点検、保守業務の実施■工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事■空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事■衛生設備の維持管理に

■カテーテル等当社主力製品のグローバル供給体制の強化に向け、S&OP（需給調整）や生産領域におけるAI活用プロジェクトを牽引。企画、要件定義、PoC、現場定着までを一気通貫でリード。

■グローバル展開を進める当社にて、経理領域の専門性を活かし、事業と経営を支援する役割を担う。ご経験やご志向に応じ、以下業務から担当を決定。■単体から連結決算、決算発表や法定開示まで一連の経理業務

■保全業務全般を担う。特に新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理及び安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）を想定。【詳細】ユーティリティー設備（ボイラー/冷凍機

■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、以下内容を中心に仕組みの改善活動及び品質保証活動を実施いただく。・リスクマネジメント ・ユーザービリティエンジニアリング

■シングルユースの医療機器と組み合わせて使用される　生命維持・モニタリング用医用電子機器の商品企画、設計開発、量産化支援を担う ■海外グループ会社開発製品への仕様インプット及び国内導入を行う

■診断用・治療用カテーテル、人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて、生産技術業務を担当。カテーテル領域において今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品開発～生産化までのスピードアップを目的に、

■医療機器（カテーテル/人工肺製品）の設計品質/工程品質/品質情報対応や逸脱処置/CAPAの推進を通しお客様が安心して安全に使用して頂ける均質な製品を提供。ご経験に応じ若手の育成やチーム運営もお任せ予定。

■Ischemic関連商品のプロダクトマネージャーとして日本市場戦略を立案・販売計画達成を目指す■国内導入予定の商品を担当し、米国Terumo Neuro本社、国内関連部門と連携。製品上市計画からプロモーションまで

■生産設備の突発トラブル故障時、PLCからラダーを読み出し原因調査を実施、電気系トラブルの原因追及を行い、設備トラブルの停止時間を短縮することが主業務。トラブル未発生時は設備の断線トラブル改善や点検、

安全情報管理部として、GVP省令等の規制に対応した以下の業務を担当。 【業務詳細】

■バイオマテリアル（高分子）の専門性を活かし、血液・細胞テクノロジーカンパニー(TBCT)製品に関する新製品や新技術のプロジェクトを推進。プロジェクトリードや海外拠点との連携も行う。

■ユーティリティー設備（ボイラー/冷凍機/コンプレッサー等）の操作、監視、点検、保守業務の実施■工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事■空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事■衛生設備の維持管理に

◆輸液関連ビジネスを拡大するため、輸液ポンプ/シリンジポンプ等医療機器の通信機能拡張を、技術営業として各病院に提案。新規事業のため、事業立ち上げの面白さを味わいながら裁量権を持った活躍が可能。

リーダーとして実務と管理を兼任し、報告書レビュー・承認、行政対応（監査・査察時の説明）などを担当します。部としては30名規模組織、その中の医薬品品質保証課10名規模のリーダーポジションとなります。

■医療ITやサービスに関するデジタルソリューション、ソフトウェアの研究開発を担う。＜詳細＞■機械学習・生成AIなどを利用した医療情報や医療画像の解析、利活用検討■クラウドサービスを活用した医療情報

■当社では新商品開発などの重要プロジェクトが増えており、リーダーを担う人材を募集。医療器・医薬品の両面及び新商品開発、改良技術を通じて社会に貢献していることを実感できる業務。

■直接材ソーシング部門の機能を強化し調達活動の集約化・一元化により ソーシング活動を高度化させ、全社的なコストや契約取引条件の最適化へ 貢献することを目指す。対象商材：金属加工・押出成形

医薬品開発課で共通する注射剤の調製工程と滅菌工程を商品軸を横断して担当します。当課は調整チームと滅菌チームに分かれており、ご経験に応じていずれかに配属されます。（20名規模の組織です）

■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、改善活動及び品質保証活動を実施。【詳細】・PLMシステム導入に伴う製品設計・工程設計プロセス最適化活動・マザー工場として子工場の連携強化施策の立案・実行

海外拠点(米国等)の新製品開発テーマについて、プロジェクトマネジメント及びプロダクトマネージャーの支援を通じプロジェクト推進を担う。【詳細】■個別プロジェクトのプロジェクトマネジメント支援、個別開発

■医療機器メーカーの当社にて、直接材ソーシング（購買）業務を担う。 ■社内ニーズと外部シーズのマッチング（外部環境を調査し社内に企画提案）■外部シーズの探索、最適取引先選定、取引条件交渉、契約交渉

■当社の医療機器が規制要求事項・品質マネジメントシステム(QMS)に従い、設計開発・生産活動が行われていることを確実にするため、下記の業務を担う。■品質マネジメントシステム(QMS)の内部監査

■コンプライアンス担当として、下記業務を担う。 ■海外子会社の法務・コンプライアンス部門にコンプライアンス活動計画やリスク管理計画の作成を依頼し、受領後にレビュー・フィードバック・

国内工場・本社の新築・改築や生産設備導入に伴う建設関連の調達業務を担当。戦略立案、入札対応、価格交渉、取引先選定、SRM（サプライヤー関係強化）等を通じ、全社的なコスト・条件の最適化に貢献します。

数名の設計担当者をまとめる機構設計のリーダーとして、エレキ・ソフトウェアのグループと連携し、付加価値創出や製品開発をリードしていただきます。

高収益かつグローバルに展開しているカテーテル関連商品の開発を担う。（1）製品設計担当：■ユーザーニーズの探索■ニーズの具現化（プロトタイプを作成し血管モデル等を通じ検証）■開発計画■量産化

■主に営業社員向けトレーニングのトレーナーを担う。トレーニング当日のトレーナー業務はもちろんのこと、運営準備から研修資料の作成まで幅広く担当いただく。■教育業務プロセスのうち開発・運営・評価領域に

■マーケティング調査・分析に基づく成長戦略を立案。国内市場をスコープとした販売戦略の立案、営業メンバーと連携した販売推進を担う ■新商品企画プロジェクトにおいて、開発・薬事・臨床開発・デザイン・

■当社のグローバルな事業活動を支援するため、人財/法務/マーケティング等、各部署でITによる支援が必要。業務システムの導入や運用維持を担当いただくメンバーを募集■海外のITメンバーと連携し、利用部門を

■海外薬事申請業務（申請書の作成、申請、承認、届出等）をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担当製品：心臓疾患治療用のカテーテルが主力製品であり、主にこれらの製品の海外薬事申請を担当。

■既存カテーテル製品の維持管理・改良/品種追加/品質改善/コストダウン/原材料統廃合/規格法規制対応等、安定した製品供給と品質維持を目的とした設計・開発業務を担当。商品群毎のチームに所属した上で、

■グローバル医療機器メーカーの当社にて、特許業務全般を担う（発明発掘、国内外特許出願・権利化業務、特許動向調査、実施可否調査、抵触性判断と開発に対するアドバイス等）■その他知的財産全般に関わる業務

■当社の社内広報担当として、下記業務を担う。 ■社内報（イントラ・月刊社内報動画・社内報冊子など）のコンテンツ企画制作、配信、運営　※イントラ＝社内ポータルサイト

■日本発のプライム上場医療機器企メーカーの当社において、法務業務を担う。【詳細】■企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援■製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心と

■脳血管領域/Ischemic関連商品のプロダクトマネージャーとして日本市場戦略を立案・販売計画達成を目指す■国内導入予定の商品を担当し、米国Terumo Neuro本社、国内関連部門と連携。製品上市計画からプロモー

試験技術職として、主に製造衛生管理（無菌充填エリアの環境評価、浮遊菌・落下菌・付着菌の定期評価、アイソレーター・クリーンルームの管理）を担当いただきます。

製品企画段階から量産までのフェーズを、メカ、ソフトメンバーと連携し、レキ部分の設計・評価をメインに実施いただきます。

■グローバル医療機器メーカーの当社にて、特許業務全般を担う（発明発掘、国内外特許出願・権利化業務、特許動向調査、実施可否調査、抵触性判断と開発に対するアドバイス等）■その他知的財産全般に関わる業務

■当社の甲府工場にて、デジタル技術の活用によるITシステムの導入・運用、IT環境の高度化、サイバーセキュリティ対策をご担当。領域が広範であるため全てを一人で行うのではなく、チームや本社のITメンバー、

■グローバルに事業を展開する医療機器メーカーの本社において、グループ全体のＩＲを担う。

■マーケティング調査・分析に基づく成長戦略を立案。国内市場をスコープとした販売戦略の立案、営業メンバーと連携した販売推進を担う ■新商品企画プロジェクトにおいて、開発・薬事・臨床開発・デザイン・

■製品品質照査（品質文書レビュー）業務を担う。製造記録や品質試験記録から得られる管理指標が1年を通して安定しているか等、トレンド的な視点で評価し、報告書を作成。変更管理業務・文書管理業務を担う。

■探索、開発設計において、細胞生物学・分子生物学的手法により動的培養モデル/3Dモデル/共培養モデル等を活用した高次のin vitro評価を立案/開発/実行。■開発部門へのヒアリング、市場の技術動向等を踏まえ、

■内部統制質問リストや統制文書（3点文書など）を作成し内部統制監査を支える基礎作りを担う■文書に基づき内部統制監査を実施し、本社部門や海外グループ子会社の内部統制の強化を支援■財務報告にかかる内部

医療機器メーカーの当社において、商品のグローバルプロダクトマネージャーとして下記業務を担う。■新製品開発企画/新製品プロジェクトチームのリード/販売戦略立案/製品トレーニング業務

成長する医薬品、アライアンス事業の生産体制を中長期的に構築するため、設備導入を担う。【詳細】 ・甲府医薬品工場における生産プロセス検討～工程設計

メディカルケアソリューションズカンパニーの重要戦略プロジェクトを推進。戦略の企画・論点設計から意思決定、実行までを一気通貫でリードし、事業成長と収益性向上の司令塔としての役割を担う。(1)各事業部門

■日本およびアジア地域にある製造拠点を対象に、以下の業務を担当。 ■工場設備へのセキュリティ制御の実装・管理（ネットワークの設計・実装、持込デバイスの検出など）■OT環境のモニタリング

■設備技術課の中核メンバーとして、HCS輸液製品の新規設備導入をはじめとする重要テーマをリードしていただける方を募集します。 【詳細】・既存設備の電気設計に関する改善・改良業務

■中途採用リクルーターとして、事業戦略に基づく採用要件の定義から、ダイレクトリクルーティング等の手法選定、面接、オファーまで一連の採用プロセスをリードし、組織強化を推進していただきます。

■新規生産設備の立上げ、改造工事時の品質確認文書の作成（工事計画書/性能確認書等）■課内文書の更新と整備、社内運用のGMP文書（品質文書/手順書等）の改定や新規発行の実施■自動化設備の状態把握のための

■診断用・治療用カテーテル・人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて生産技術業務をご担当。今後も需要の高い製品で、設備投資などに積極的。 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品

■医療機器メーカーの当社にて、機械専門エンジニアとして医薬品や医療機器を製造するライン/設備の新規導入、維持管理/改良改善業務等を担う。■生産設備（組立/充填/包装）の工程設計、要求仕様～設備仕様書

■品質マネジメントシステムの内部監査 ■認証機関による監査、規制当局による査察に関連する業務 ■他製造所、製造委託先に対するサプライヤー監査及び改善活動の支援

当社の成長ドライバーであるアライアンス事業を拡大するため、中長期的に開発体制を強化しコンビネーション製品の開発を推進。 ・注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般

実務担当またはリーダーとして、品質システムの運用と改善を推進、実行していただきます。また、日欧米のコンプライアンス適合に必要な対応も行います。

外科領域における事業拡大に伴い、新商品開発、グローバル展開、既存品の増産に対応するため、生産技術系の経験を持つエンジニアを募集します。 主な担当製品：アドスプレーや輸液セット、プレフィルドシリンジ

■グローバル展開を進める当社にて、経理領域の専門性を活かし、事業と経営を支援する役割を担う。ご経験やご志向に応じ、以下業務から担当を決定。■単体から連結決算、決算発表や法定開示まで一連の経理業務

■医療機器メーカーの当社にて、カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業（Terumo Interventional Systems）のR&D部門にて、医療用ソフトウェアの開発マネジメントや医療用ソフトウェアのアルゴリズム