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浜理薬品工業株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■医薬品(原薬・原薬中間体・製剤)、動物用医薬品、食品添加物、化粧品原料、 その他化学薬品の製造及び販売 ■受託研究、FTE研究、治験申請・新薬申請の為の原薬のデータ取得 |
|---|---|
本社所在地 | 559-0034大阪府大阪市住之江区南港北一丁目１９番４０号 |
代表者 | 高美 慶大 |
企業代表番号 | 06-6569-9488 |
企業ホームページ | http://www.hamarichemicals.com/ |
最終更新日：2026/03/03
浜理薬品工業株式会社
募集している求人
- 正社員
浜理薬品工業株式会社
【品質管理職】医薬品原薬・中間体/試験方法開発業務あり/年休125日 医薬品品質管理
大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体について、試験方法の開発、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。製造工程に関わる試験～安定性試験から、試験方法の開発・
月給23万7000円～34万7000円
勤務地大阪府大阪市住之江区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 浜理薬品工業株式会社 求人名 【品質管理職】医薬品原薬・中間体/試験方法開発業務あり/年休125日 仕事の内容 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体について、試験方法の開発、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。製造工程に関わる試験～安定性試験から、試験方法の開発・ 試験方法のバリデーション技術移転など開発型業務も担います。業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってNMRやUV、IR、XRDも使用します。◆合成化学を中核技術とし、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分等の製造を広範囲に行っています。◆大手製薬会社等と多くの取り引き有。◆当社は業績、売り上げ共に増収増益している為、安定基盤があり、長く腰を据えて働くには最適な職場です。 募集職種 【品質管理職】医薬品原薬・中間体/試験方法開発業務あり/年休125日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれも必須】■試験方法の開発またはバリデーションの実施計画書及び報告書作成のご経験（2年以上）■有機合成に関する知識のある方■医薬品の品質管理業務経験のある方 【企業について】医薬品原薬・中間体の「医薬品・食品素材」を製薬メーカー等に提供しています。担う範囲は製造業として、ニーズを見つけ、顧客の要望を理解することから始まり、その後、提供する「素材」のために世界中のパートナーとアライアンスを構築し、合成方法の検討～製法の確立～製造までを担当します。より優れた製法、高度な品質、有用な物資、比類ないサービスを提供していく、要的役割を担っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格： - 正社員
浜理薬品工業株式会社
【大阪市】品質管理(責任者) 医薬品原料メーカー/年間休日125日 購買企画
大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門で品質管理責任者をお任せいたします。使用機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってNMRやUV、IRなども使用します。
月給34万7000円～49万円
勤務地大阪府大阪市住之江区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 浜理薬品工業株式会社 求人名 【大阪市】品質管理（責任者）◆医薬品原料メーカー/年間休日125日 仕事の内容 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門で品質管理責任者をお任せいたします。使用機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってNMRやUV、IRなども使用します。 ・医薬品GMPの品質管理責任者（監査・査察対応を含む） ・試験スケジュールの調整、進捗管理、評価およびトレンド管理 ・試験関連の技術指導 ・品質管理文書の制改訂並びに管理業務 ・分析機器の導入（CSV対応を含む） ■変更の範囲：会社の定める業務 募集職種 【大阪市】品質管理（責任者）◆医薬品原料メーカー/年間休日125日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品GMPの品質管理責任者として業務経験2年以上■原薬の試験経験を有する方■日本薬局方、ICH-Q7等の各種ガイドライン、理化学試験（HPLCなどの機器分析を含む）において、一定レベルの知識を有する方 【歓迎】■新規品目の分析対応■分析法の技術移転で主導的立場での業務経験がある方■海外製造所への技術指導、監査経験がある方 【魅了】◆長期就業：離職率は低く、長期に渡って勤務する社員が多数 ◆意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境 ◆アットホームで社内で相談をしやすい環境が整っております。 日々の業務の見直しに対して意見を言う場もございます。 ◆育児休暇取得実績あり・育休後復帰率100% 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
浜理薬品工業株式会社
【内部監査担当】将来的な上場に向けた採用/残業10H内/医薬品原料製造メーカー 内部監査
■医薬品原薬・中間体メーカーでの内部監査業務を担当いただきます。監査の範囲はまずはリスクマネジメント、会計監査をお任せする予定です。
月給22万5000円～33万円
勤務地大阪府大阪市住之江区- 年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 浜理薬品工業株式会社 求人名 【内部監査担当】将来的な上場に向けた採用/残業10H内/医薬品原料製造メーカー 仕事の内容 ■医薬品原薬・中間体メーカーでの内部監査業務を担当いただきます。監査の範囲はまずはリスクマネジメント、会計監査をお任せする予定です。 【入社後～上場に向けて～】 将来的な上場を目指す上での本件募集ですので、入社直後は管理本部に所属いただき、社内のことをご理解いただいた後、上場申請時、正式に内部監査部門配属となります。業務のなかでリスククリーニングやガバナンス強化を進めるにあたり、社内の教育担当部門や公認会計士との打ち合わせにも参加いただき、内部統制の推進役を担っていただく予定です。 募集職種 【内部監査担当】将来的な上場に向けた採用/残業10H内/医薬品原料製造メーカー必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■上場企業での内部統制業務、内部監査業務、会計監査業務の実務経験 ■日商簿記検定2級 【尚可】■メーカーでの勤務経験 ■内部監査士資格 【企業について】医薬品原薬・中間体の「医薬品・食品素材」を製薬メーカー等に提供しています。担う範囲は製造業として、ニーズを見つけ、顧客の要望を理解することから始まり、その後、提供する「素材」のために世界中のパートナーとアライアンスを構築し、合成方法の検討～製法の確立～製造までを担当します。より優れた製法、高度な品質、有用な物資、比類ないサービスを提供していく、要的役割を担ってます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：日商簿記検定2級 - 正社員
浜理薬品工業株式会社
【品質管理職】医薬品原薬・中間体/試験方法開発業務あり/年休125日 医薬品品質管理
大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体について、試験方法の開発、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。製造工程に関わる試験～安定性試験から、試験方法の開発・
月給23万7000円～34万7000円
勤務地大阪府大阪市住之江区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
仕事の内容企業名 浜理薬品工業株式会社 求人名 【品質管理職】医薬品原薬・中間体/試験方法開発業務あり/年休125日 仕事の内容 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体について、試験方法の開発、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。製造工程に関わる試験～安定性試験から、試験方法の開発・ 試験方法のバリデーション技術移転など開発型業務も担います。業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってNMRやUV、IR、XRDも使用します。◆合成化学を中核技術とし、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分等の製造を広範囲に行っています。◆大手製薬会社等と多くの取り引き有。◆当社は業績、売り上げ共に増収増益している為、安定基盤があり、長く腰を据えて働くには最適な職場です。 募集職種 【品質管理職】医薬品原薬・中間体/試験方法開発業務あり/年休125日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【いずれも必須】■試験方法の開発またはバリデーションの実施計画書及び報告書作成のご経験（2年以上）■有機合成に関する知識のある方■医薬品の品質管理業務経験のある方 【企業について】医薬品原薬・中間体の「医薬品・食品素材」を製薬メーカー等に提供しています。担う範囲は製造業として、ニーズを見つけ、顧客の要望を理解することから始まり、その後、提供する「素材」のために世界中のパートナーとアライアンスを構築し、合成方法の検討～製法の確立～製造までを担当します。より優れた製法、高度な品質、有用な物資、比類ないサービスを提供していく、要的役割を担っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格： - 正社員
浜理薬品工業株式会社
【内部監査/室長候補】上場に向けた採用/医薬品原料製造メーカー/離職率1.9% 内部監査
■業務の特徴：医薬品原薬・中間体メーカーでの内部監査業務を担当いただきます。監査の範囲はまずはリスクマネジメント、J-SOX対応、業務プロセス監査をお任せする予定です。
月給34万7000円～48万7000円
勤務地大阪府大阪市住之江区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 浜理薬品工業株式会社 求人名 【内部監査/室長候補】上場に向けた採用/医薬品原料製造メーカー/離職率1.9％ 仕事の内容 ■業務の特徴：医薬品原薬・中間体メーカーでの内部監査業務を担当いただきます。監査の範囲はまずはリスクマネジメント、J-SOX対応、業務プロセス監査をお任せする予定です。 ■入社後～上場に向けて：将来的な上場を目指す上での本件募集であり、内部監査室配属となります。業務のなかでリスクスクリーニングやガバナンス強化を進めるにあたり、社内の教育担当部門や公認会計士との打ち合わせにも参加いただき、内部統制の推進役を担っていただく予定です。 募集職種 【内部監査/室長候補】上場に向けた採用/医薬品原料製造メーカー/離職率1.9％必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■上場企業または、未上場企業での上場審査期間中の内部統制業務、内部監査業務等の実務経験2年以上■日商簿記検定3級と同等の知識 【歓迎】■メーカーでの勤務経験 ■リーダー～管理職でのマネジメント経験■内部監査士資格 【企業について】医薬品原薬・中間体の「医薬品・食品素材」を製薬メーカー等に提供しています。担う範囲は製造業として、ニーズを見つけ、顧客の要望を理解することから始まり、その後、提供する「素材」のために世界中のパートナーとアライアンスを構築し、合成方法の検討～製法の確立～製造までを担当します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
浜理薬品工業株式会社
【医薬品原薬/研究開発(経験者)】高評価の製造法特許取得/年休125日 その他化学
■大手製薬メーカーの薬・健康食品・化粧品の原薬や原料の研究開発をお任します。GMPに従い安全・安価・安定的に大量合成ができる製法の確立を目指しています。海外文献を参考にする為、日常的に英語を使います。
月給24万5000円～41万円
勤務地大阪府大阪市住之江区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし英語時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 浜理薬品工業株式会社 求人名 【医薬品原薬/研究開発（経験者）】高評価の製造法特許取得/年休125日 仕事の内容 ■大手製薬メーカーの薬・健康食品・化粧品の原薬や原料の研究開発をお任します。GMPに従い安全・安価・安定的に大量合成ができる製法の確立を目指しています。海外文献を参考にする為、日常的に英語を使います。 企業特徴・合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分等の製造を広範囲にわたって行っています。・大手製薬会社等と多くの取り引き有。・当社が長年の歴史で培ったノウハウや豊富な知識を後ろ盾とし、自ら働きかけを行い、より良い製品を創り出す事を期待します。・当社では業績、売り上げともに増収増益している為、安定基盤があり、長く腰を据えて働く事を希望とされる方に最適な職場です。 募集職種 【医薬品原薬/研究開発（経験者）】高評価の製造法特許取得/年休125日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■有機合成の研究開発経験がある方（3年以上）■医薬品GMP下での研究経験をお持ちの方 ■歓迎条件：英語力（英語の論文を読解できるレベル/目安 TOEIC(R)テスト500点以上） 【教育制度】OJT制度有！ ～先輩社員がしっかりサポートいたします～ ◎将来的に、管理職として企業全体を担って頂ける方歓迎 【働き方について】～離職率は低く、定年まで勤務する社員が多数～ ・残業は月平均15時間程度で、有給休暇もとりやすい環境です。 ・階層別外部研修等もあり、スキルアップを図ることも可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：