小林製薬株式会社の中途採用・転職・求人情報

国内・海外の関係会社のガバナンス推進活動を担っていただきます。 関係会社の様々な方と交流することができ、直接、現地に赴く必要もありますので、国内・海外の出張の機会もあります。

次なる100年を見据えた大きな変革の渦中にある当社で、経営陣の参謀として、鋭い洞察力と戦略的視点から経営アジェンダを特定し、中期経営計画の策定からM&A戦略の実行までを一気通貫でリードしていただきます。

当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 対象製品：ヘルスケア（OTC医薬品・オーラルケア・食品等）

メーカーのお客様相談室部門でオペレーターが対応に必要な製品やプロセスなど様々な情報を管理し、一貫したお客様対応をサポートする管理者として、以下の業務に従事いただきます。

小林製薬グループ全体の情報セキュリティに関する業務を担当いただきます。ご経験・スキルに応じて、以下の業務をお任せします。 ・情報セキュリティマネジメントに関わる社内体制・業務プロセス整備

食品の安全性を最優先に考え、原料監査・評価やその体制整備、教育訓練に取り組んでいただきます。原料選定時に、製造管理・品質管理から法令遵守まで、厳格にチェックし、安全で安心な製品をお届けします。

立案された戦略をもとにゼロトラスト化を推進いただきます。戦略は定めておりますが、その内容をただ実行するのではなく、ご自身の意思を持って当社に適したインフラ・セキュリティ施策を実施いただきます。

製品の微生物学的品質を確保するための保証体制を確立していく中核メンバーとしての役割を期待しています。理論と現場、両方の視点を持ち、組織全体の微生物学的品質レベルを向上させるハブとなっていただきます。

当社の知的財産部門では、卓越した専門知識とビジネススキルを有する企業知財人財育成を目指し、日々研鑽を積んでおります。特に商標権に関する知識・戦略は国内トップレベルです（出願数は毎年TOP5以上を維持）。

家庭用洗剤・衛生雑貨・発熱カイロ品等の研究開発における品質確認の体制強化および今後導入されるQMS体制への適合のために以下業務を担っていただきます。

製造部門における品質向上や生産効率向上を目的とした全体戦略を検討・実行することがミッションです。現場がものづくりに集中できる環境を整える役目を担っていただきます。

申請薬事・開発薬事領域において、海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する業務をお任せします。グローバルな事業展開を薬事面からリードしていただきます。

海外販売品の研究領域および表示と広告における品質保証業務をお任せします。 ■新製品の設計・開発・製造領域のモニタリング・確認 ■品質確認からの品質保証体制を強化・推進する業務

当社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。

申請薬事・開発薬事領域において、海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する業務をお任せします。グローバルな事業展開を薬事面からリードしていただきます。

医療機器事業の統制と組織強化に伴い、本社機能として、新製品開発の承認申請から承認維持、広告確認において、開発の薬事的な側面のサポートに加え、国内外の医療機器のQA業務を担当する重要なポジションです。

当社の国内の品質マネジメントシステムの洗い出しと強化、特に品質プロセス管理の見直しや規定整備、教育体制の構築をお任せします。経験に応じて、全社最適のQMSを主体的にリードいただくことを期待しています。

微生物品質保証体制を確立する中核メンバーとしての役割を期待しています。将来的には、特定分野のエキスパートとして、あるいは次世代のリーダーとして、微生物分野の品質保証の第一人者を担っていただきます。

全社およびグローバルでのQMS（品質マネジメントシステム）の再構築と運用定着、監査体制の確立をリードいただきます。経営に近い視点で「生きたQMS」を構築し、より強い小林製薬を作るための変革を担います。