持田製薬株式会社の中途採用・転職・求人情報

■医薬品開発における統計解析業務　複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます

非臨床安全性をご担当頂きます。

プロテインケミストをご担当頂きます。

バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発の信頼性保証担当者。経験に応じて、リーダー、サブリーダーとして下記を担当していただきます。

バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当者。経験に応じて、リーダー（管理者）、サブリーダーとして下記を担当していただきます。

マーケティング部門での、マスタデータ管理・運用、営業支援システムの開発・運用、BIを使用したデータ分析・ダッシュボード開発

日本の医療の発展に重要な役割を担ってきた当社において、バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当の業務をお任せします。 経験を活かしてご活躍いただける環境です。

■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務

バイオロジスト 核酸研究をご担当頂きます。

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。

■医薬品開発における統計解析業務　特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。

法務部における業務をご担当いただきます。

■グループ企業の内部統制評価 ・内部統制報告書など経営に関する報告書の作成　・規制変更などに伴う対応　・新たな重要拠点の追加に係わる準備対応

医薬品等原料の調達および製造委託に関する統括業務 ■調達戦略の策定　■新規取引先の探索、評価　■取引諸条件の折衝　■供給契約・委受託契約の締結

日本の医療の発展に重要な役割を担ってきた当社において、総合研究所でのモレキュラーデザイン（核酸研究）業務をお任せします。 経験を活かしてご活躍いただける環境です。

企業倫理推進室で以下業務をご担当頂きます。

非臨床薬物動態をご担当頂きます。