医薬情報担当者/MR 完全週休2日制 契約社員の転職・求人・中途採用情報

製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行

病院・開業医向けに臨床検査機器・試薬の営業をお任せします。主な活動先は開業医、病院内にある検査室や検査センターであり、当社取扱い製品の新規設置および更新の提案や軽微なメンテナンス対応を担当します。

病院・開業医向けに臨床検査機器・試薬の営業をお任せします。主な活動先は開業医、病院内にある検査室や検査センターであり、当社取扱い製品の新規設置および更新の提案や軽微なメンテナンス対応を担当します。

病院やクリニック等の医療機関に対して看護師採用ご支援のために、自社サービスの「NURSY REACH」や「NURSY CAREER」をご提案。。提携先からの紹介案件が多く新規開拓より反響営業がメインの営業スタイルです。

病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていただきます。顧客は、大規模病院、クリニック等がメインです。

製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行。先発医薬品をメインとしたプロジェクトに配属となり、プロジェクトメンバーとして担当エリアの医療機関への情報の提供・収集・伝達活動を行って頂きます。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

ご入社後、クライアントである製薬会社のプロジェクトに配属となり、MR活動を行っていただきます。

製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行

ご入社後、クライアントである製薬会社のプロジェクトに配属となり、MR活動を行っていただきます。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行

製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行

製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行

ご入社後、クライアントである製薬会社のプロジェクトに配属となり、MR活動を行っていただきます。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動も行います。

ご入社後、クライアントである製薬会社のプロジェクトに配属となり、MR活動を行っていただきます。