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OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。担当ブランド例：ルル、ロキソニンS、カロナール、ペラックなど （参考記事）https://prtimes.jp/story/detail/db8Mk1IDgaB

化粧品のGQP/GVP対応及び品質保証業務（80%）食品の商品パッケージのラベル点検を含む品質保証業務（20%）【具体的には】製造委託先の管理/顧客クレーム・製造トラブル等の対応/製品開発サポート/工場監査(初回製

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて培養プロセス研究員を募集いたします。培養プロセスの研究開発により、微生物の力を最大限に引き出し、事業化を加速させる役割を担っていただきます。

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 担当ブランド例：ロキソニンS外用薬・マキロン・オイラックス・エージーアレルカット

ポイントオブケア(POC)製品群の売上最大化に向け、PMチームを牽引。新製品の上市、差別化戦略の立案、価格最適化、流通管理、営業サポートを主導し、日本の医療体制の変化に寄与するソリューションを提供します。

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医薬品の薬事業務全般を担っていただきます。募集背景：事業拡大に伴い

米国メイン州バーハーバー・ジャクソン研究所の傘下である当社にて、薬理試験担当をお任せいたします。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学研究員を募集いたします。当ポジションでは微生物を用いた物質生産プロジェクトの研究開発をリードしていただきます。

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学研究について、研究計画策定、解析実務、論文執筆のディレクションなどをお任せします。

当社のPCR 関連事業の試薬開発・製造業務を担当して頂きます。PCR分析用試薬の開発をお願いしますので、PCR装置の使用実績のある方を求めております。

事業及びプロダクトの拡大につき、ハードウェアの品質保証を募集します。社内の関係者に加え、製造委託先をはじめとした様々な外部パートナーと協力しながら、品質保証に取り組んでいただきます。

■システムの品質を支えるリーダーもしくはメンバーを募集しています。当社の品質管理業務は、テスト業務ではなく品質分析に関わる業務になります。

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究における統計解析をお任せします。 経験が少し広くても検討できますので、ぜひご応募ください。

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究における統計解析をお任せします。

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究における統計解析をお任せします。

当社は、クラウド型電子薬歴・服薬指導ツールの「Musubi」をはじめ、薬局向けのプロダクトを複数開発提供し、調剤薬局のDXを支えています。そんな当社の新規事業にて《RWD Analyst》を募集します。

企画職、製造職の人材育成やバイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理などをお任せいたします。

弊社の医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当いただきます。法令遵守と製品の安全性と有効性を確保する役割を担っていただき、将来的には責任者としてマネジメントもお任せする予定です。

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医薬品の薬事業務全般を担っていただきます。募集背景：事業拡大に伴い人員強化

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学研究員を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

■システムの品質を支えるリーダーもしくはメンバーを募集しています。当社の品質管理業務は、テスト業務ではなく品質分析に関わる業務になります。

日欧米の3つのサブグループ（計30名超）を率い、グローバルなGCP/GLP監査戦略および計画の策定・実行を統括します。科学データの信頼性を担保し、規制当局への承認申請を強力に支援する役割です。

中央省庁/地方自治体における入札案件推進／PMとしての全行程の管理をお任せします。

■金融や製造、医薬など幅広い業界にデータ解析分野におけるシステム開発やSASシステムのコンサルティングを行う当社で、管理職として部署の業績管理やメンバーマネジメントをお任せします。≪具体的には下記≫

医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成をお任せいたします。

■医師の採用・教育・管理に関する企画立案・支援と、診療コミュニケーション設計・モニタリング・改善を担当します。医師が診療に専念できる環境整備やオンライン診療にて患者との信頼関係構築のための施策を推進

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成 3．薬事コンサルティング　等

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて様々なNGS解析を中心としてバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

情報開発担当マネージャーとして、下記業務を中心に新製品や既存品の魅力を引き出す情報づくりを中心に、業界調査やデータ取得、法規対応などに従事頂きます。

幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×スケールアップ担当者を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×ゲノム編集担当者をいたします。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です!

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×ゲノム編集担当者を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

ピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scientific Affairs（MSA）プロジェクトマネージャーのチームを対象に、人材育成・マネジメント・パフォーマンス最大化支援

当社薬事担当マネージャーとして、ご経験に応じ下記業務を担当いただきます。

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、研究機関や製薬企業への自動化装置や研究機器の提案をお任せいたします。顧客の課題に応じた製品を提供し、研究の効率化や産業化に貢献できる仕事です。

製品の上市に伴う薬事承認取得のための重要な役割を担う、弊社の薬事部門のスペシャリストとして以下の業務を幅広く担当していただきます。 【業務内容の変更範囲:当社の定める業務】

社長直轄の研究開発チーム、またはハードウェア開発チームと連携し以下業務をお任せします。ハードウェアの進化に伴い、物理現象の精密なシミュレーションと実機に落とし込む高度なアルゴリズム開発が急務です。

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・フィードバック、臨床研究に関する専門的な判断、アドバイス、組織体制構築等多岐に渡ります。

以下の業務を中心に、薬事品質保証をご担当いただきます。 ■FDA(510(k)、De Novo)およびCEマーキング(MDR)申請に関する薬事戦略の立案/実行 ■技術文書(Technical File、Design Dossier)の作成/レビュー

高崎工場の管理職として中長期の設備計画立案や設備投資予算編成、GMP基準の構築・見直し、各プロジェクトのマネジメント、予防保全の予知保全化などをお任せします。

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、再生医療及び創薬研究に用いる装置の機械系エンジニアリング（設計、開発、製造）をお任せいたします。装置によって研究の自動化や効率化に貢献できる仕事です。