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ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて細胞・DNA実験の技術員を募集いたします。国内にまだ浸透していない技術をもっております。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です!

化粧品の製造販売を行う当社で、グローバル展開を強化するため、海外向けの薬事業務をお任せします。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて細胞・DNA実験の技術員を担当頂きます。国内にまだ浸透していない技術をもっております。資金調達も実現しており積極的に挑戦できる環境です。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学研究員を募集いたします。当ポジションでは微生物を用いた物質生産プロジェクトの研究開発をリードしていただきます。

クライアント製薬メーカーの医薬品SPツールや情報提供資料などを企画・制作している広告代理店で校正・校閲スタッフとして勤務していただきます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて培養プロセス研究員を募集いたします。培養プロセスの研究開発により、微生物の力を最大限に引き出し、事業化を加速させる役割を担っていただきます。

受注先からのご依頼に基づいたゲノム編集細胞の作製業務をお任せします。一定期間の技術習得訓練ののち、1案件を一人で遂行できるレベルを目指して頂きます。細胞作製に加えて、顧客との事前折衝、納品、

医師主導治験データマネジメントにおけるプログラミング業務 （医師主導治験データマネジメントにおける各種帳票、データセット作成、EDC構築、データチェックプログラム作成業務、関係各所との調整）

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学研究員を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

当センターが支援する橋渡し研究シーズ（アカデミア発の革新的な医療技術、医薬品等）の社会実装の加速ためプロジェクトマネジメント業務を担当して頂きます。 ■慶應義塾大学橋渡し研究拠点で採択された

■臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、疾患の早期発見に繋げるシステム開発の実験補助をご担当いただき

【概要】 当社東京オフィスもしくは東京都内のグループ関連医療機関にて、ローカルデータマネージャーの業務をご担当いただきます。

■システムの品質を支えるリーダーもしくはメンバーを募集しています。当社の品質管理業務は、テスト業務ではなく品質分析に関わる業務になります。

再生医療等製品の創薬と受託試験を手掛ける当社にて、再生医療・細胞医薬品の品質管理をお任せします。受託試験業務を中心に、創薬事業のGMP関連業務もご担当いただくことを想定しております。

■システムの品質を支えるリーダーもしくはメンバーを募集しています。当社の品質管理業務は、テスト業務ではなく品質分析に関わる業務になります。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

■注射剤の内容物を検査して包装するグループにて以下の業務を行います ●注射剤製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてゲノム改変細胞を作製する業務を担当いただきます。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてオープンポジションを募集します。ご面談の上、ポジションは柔軟に検討いたします。

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、製品企画戦略立案、部長候補ポジションをお任せします。

■不妊治療に関連する製品を開発・製造している弊社にて、品質管理業務をお任せします。

▼自社ブランド化粧品を担う国際Div.において国際薬事を担っていただきます。※時短勤務可能なポジションとなります※

■医師主導治験データマネジメント業務をご担当いただきます。 ■EDC設計および構築、レビューやコーディング等のデータマネジメント業務、治験調整医師・解 析担当者・モニター等との調整、ＳＯＰや

先端医療開発センター（NCC　EPOC（注））および東病院で実施する 臨床研究の統計解析用データ作成/統計解析補助

顧客である製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)についての該当資材レビューを通じ、医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう適正化する事をミッションにご活躍いただきます。

兼松グループの化学品商社の当社にて、長年のご経験を活かし、医薬品原薬の輸入販売に関する薬事業務、及び後進育成を担っていただきます。

【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】 国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】 国内にまだ浸透していない技術をもって最先端で勝負していきます。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境が整っています。

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、製品企画戦略立案、部長候補ポジションをお任せします。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×スケールアップ担当者を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

研究拠点にて、地球環境に貢献する画期的な研究開発に携わっていただきます。微生物を利用した、新素材を生み出す専門的な分析技術で研究を物理的に支える重要なポジションです。

臨床スタディマネージャーとして主に医師主導治験のマネジメント、CTM部門の研究推進室における医師主導治験の文書管理。ご入社後まずは現在進行しているプロジェクトから携わっていただき、ゆくゆくは新規

鹿島化学品工場は、化学品の国内主力工場として、スマホの高機能化を支える半導体材料などを製造しています。半導体事業の分析技術や生産技術にご興味をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。

安全管理室にて、臨床研究の安全性情報の取扱い支援業務をご担当いただきます。また、本業務内容に附随する業務が発生した場合には、その都度当該業務を行っていただきます。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて様々なNGS解析を中心としてバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

【概要】製品の使い方や相談を受ける窓口対応、またそれらの品質情報、安全情報の管理等をお任せ致します。業務開始にあたり教育訓練を実施致しますので、安心して業務に取り掛かることが出来ます

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×ゲノム編集担当者をいたします。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です!

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×ゲノム編集担当者を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

再生医療等製品の創薬と受託試験を手掛ける当社にて、同社の創薬に関する細胞培養業務における、品質保証をお任せします。

開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。

治験計画書・総括報告書・論文作成などの文書作成を担当。経験により治験計画届作成やPMDA対応など薬事支援にも関与でき、専門性を広げられるポジションです。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

富山工場にて、注射剤の製造ライン（薬液の充填、製品の滅菌工程）における機械操作や工程管理を担当。クリーンルーム内での清潔かつ正確な作業が求められます。

医療機器開発に関わる臨床試験におけるモニタリング業務を中心に臨床試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ※契約社員での採用になります。

医薬品の製造業務、及びその他関連業務をお任せいたします。 (例）錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業等 ※賞与2か月分支給/福利厚生充実と安定した環境で働くことができます！

【入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用】ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。

医療機器のメディカルライティング業務をお任せいたします。 具体的にはクライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成していただきます。※契約社員での採用となります。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬等製造における管理業務をお任せ。製造指図書・手順書をもとに,医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。

医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担っていただきます。 ※契約社員での採用になります。

【ご経験を活かして即戦力として活躍可能】OSD（経口固形製剤）製造棟の新設案件にて、発注者側プロジェクトチームの一員として電気設備エンジニアリングを担当。適宜国内出張も発生します。

経験豊富なスタッフと共に、注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務においてPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、医薬品原薬（有効成分）となる漢方エキスの製造、及びこれに関連する事務作業等をお任せします。

シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。そんな当社の富山工場にて、半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。