医薬品専門職 600万円以上 経験者歓迎の転職・求人・中途採用情報

当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわれずに、事業としても組織としても新たなチャレンジを共に楽しみ、創造してくれる方を募集します。

伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向け営業研修の企画・実施、展示会の企画等マーケティング業務を担当いただきます

《未経験者活躍中！》会員制医療従事者向けサイト「m3.com」上に掲載する、医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスに関するシナリオライティング・学術サポートをお任せします。

■医薬品原薬等のマスターファイル国内管理人の業務をお任せ致します。未経験OK、理系出身の方の募集です。

SBIグループにおける製薬会社である当社にて学術・安全管理・薬事承認業務をお任せいたします。ご経験やバックグランドに応じて、下記の業務内容をご担当していただきます。

新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。近いうちにコンサルティング&MWグループのグループマネージャーになっていただけるような方を想定しています。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学研究員を募集いたします。当ポジションでは微生物を用いた物質生産プロジェクトの研究開発をリードしていただきます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて培養プロセス研究員を募集いたします。培養プロセスの研究開発により、微生物の力を最大限に引き出し、事業化を加速させる役割を担っていただきます。

当社の稼働中の国内工場にて、主に流動層造粒機・打錠機・カプセル充填機・固形製剤製造機などの健康食品製造機械の製造に対する操作・管理となります。

■医療機器の製造販売承認・認証申請における薬事関連業務を担当いただきます。基本的に1人で1プロジェクトを担当し、進捗やナレッジの共有を2週間に1回行います。申請対象の製品は、ご経験に応じて差配します。

当社品質保証部の管理職候補を募集します。 ■品質マネジメントシステム(QMS)構築・運営・改善 ■品質保証全般に関するマネジメント、部下の指導・教育

ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。

東芝と共同研究開発した独自のアロステリックサイト予測技術を用いた創薬研究に携わっていただきます。

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担う。

以下の業務を中心に、薬事品質保証をご担当いただきます。 ■FDA(510(k)、De Novo)およびCEマーキング(MDR)申請に関する薬事戦略の立案/実行 ■技術文書(Technical File、Design Dossier)の作成/レビュー

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

■ペプチド合成研究員として下記業務を遂行して頂きます。（低分子合成経験者も歓迎します）【詳細】(1)ペプチド化合物のデザインと合成 ・ペプチド医薬品の創製を目的としたペプチド誘導体の合成研究。

滋賀工場にて製造される医薬品・治験薬の品質保証業務全般を担当します。品質システム(QMS)の構築・維持・改善を主導し、製造管理・品質管理が適切に運用されているかを確認する重要な役割です

当社が輸入/代行輸入する化粧品製品に関する、薬機法対応を中心とした業務全般をお任せいたします。具体的には以下の業務を担当いただきます。 ※業務内容変更の範囲：当社業務全般

伊藤忠グループの医療機器専門商社の当社にて、心臓血管外科領域のマーケティングチームのマネージャー候補を募集いたします。 お任せする業務は下記になります。※国内外の出張があります。

AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。

当社のPCR 関連事業の試薬開発・製造業務を担当して頂きます。PCR分析用試薬の開発をお願いしますので、PCR装置の使用実績のある方を求めております。

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例です。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬品等の治験届出や添付文書等改訂および当局対応　など

最先端のiPS細胞技術を活用した化粧品OEM事業を行う当社にて、責任者候補として品質管理をお任せします。2015年シリコンバレーで誕生し「iPS細胞技術を通じて、人生をより幸せにすること」を目指しています。

今後の事業展開を見据え、計画的経営の一層の強化を図るため、新たに基礎研究リーダーを募集いたします。

全国337の歯科医院に導入される自社医療機器のカスタマーサポートマネージャーをお任せします。加盟歯科医院からの問い合わせ対応を担い、お声を品質改善・製品改善につなげていく重要なポジションです。

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・フィードバック、臨床研究に関する専門的な判断、アドバイス、組織体制構築等多岐に渡ります。

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究における統計解析をお任せします。

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究における統計解析をお任せします。 経験が少し広くても検討できますので、ぜひご応募ください。

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究における統計解析をお任せします。

医薬品製造支援プロジェクトにおけるマネジメント業務をお任せします。 ■プロジェクト計画策定■チーム管理■社内外への進捗報告　 ■リスク管理、品質管理、予算管理等

米国メイン州バーハーバー・ジャクソン研究所の傘下である当社にて、薬理試験担当をお任せいたします。

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションです。どのポジションがよいか悩んでいる方大歓迎です！お気軽にお申し込み下さい！

弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサービスを提供しております。 【主なクライアント】製薬、化学、創薬ベンチャー、大学、公的研究機関

◇がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部 マネージャーポジションを募集します。

■製剤設計をサポートする技術部門の責任者をお任せします。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、

■開発部長候補として、独自の特許技術（糖鎖解析技術）を用いた新薬開発をリードしていただきます。探索研究から薬事承認、上市に至るまでの統合的な開発プランの策定および実行をリードする役割です。

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担う。【詳細】全社及び本部方針に基づく

研究開発本部において新たなコアコンピタンスを2030年までに獲得していくため、独自のポリイミド多孔質膜など最先端培養基材を活用した動物細胞培養・物質生産プロセスの研究開発をミッションとしています。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×スケールアップ担当者を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

当ポジションでは、品質保証担当者として、下記のような業務を担っていただきます。

製薬・医療機器・臨床現場など、医療業界での実務経験をお持ちの方を対象としたオープンポジションです。ご経験や適性に基づき、以下のいずれか、あるいは複数の領域を跨ぐポジションにて選考させていただきます。

生菌製剤の専業メーカーである当社にて、信頼性保証部門の部門長を募集。薬事、品質保証、安全管理の3課を統括し、部門全体のマネジメントをお任せします。会社の薬事業務全体を支える重要なポジションです

東芝と共同研究開発した独自のアロステリックサイト予測技術を用いた新薬創出の研究に携わっていただきます。PPI阻害剤の開発も担当していただきます。

製造部門が製造した鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験及び組織をマネジメントをいただきます。具体的業務は下記の通りです。

医療機器などのメディカル製品に関する文書の管理業務を担当していただきます。具体的には、医療機器に関する法規制や品質管理（QMS）を理解し、商品化までの開発プロセスに沿って、以下の業務を行います

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×ゲノム編集担当者を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×ゲノム編集担当者をいたします。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です!

滋賀工場におけるバリデーションマスタープラン(VMP)の策定や各種バリデーション(プロセス、滅菌等)の計画・実行を通じ、高品質な医薬品の安定供給を支えるグローバル品質保証の核心業務です。

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成をお任せいたします。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて様々なNGS解析を中心としてバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

滋賀工場にて、医薬品の原材料・製品の試験検査(理化学・微生物)や環境モニタリング、OOS原因調査の主導、安定性試験の管理等、品質管理業務全般を担当。将来のマネジメント候補としての活躍を期待します。

本ポジションは、滋賀品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、

幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションです。どのポジションがよいか悩んでいる方大歓迎です！お気軽にお申し込み下さい！

小児・眼科領域に特化した臨床開発支援（CRO）事業を展開する当社にて、医薬品や医療機器開発のプロジェクトマネジメント全般をお任せします。2026年以降の案件増を見据えた増員募集です。

・対クライアントの窓口（プロジェクトのリーダー）として、社内外部門のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を行う。（英語を使用した案件中心に担当予定）

当社は化粧品や再生医療の研究開発を中心として新しい製品を創っていくバイオベンチャーです。製造責任者として、製造・品質チームをリードいただきます。今後の事業拡大に向けての採用です。

がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。状況に応じて幅広くご対応いただく予定です。

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、自動細胞培養装置などの各種装置のソフトウェアの設計/開発/テストをお任せいたします。研究現場の効率化と精度向上を支え、創薬・再生医療の発展に貢献できます。

製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。開発部（製剤技術）の部長候補として、専門的業務やマネジメント（管理的）業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。