製造オペレーター/ラインマネージャー（医薬品）の転職・求人・中途採用情報

バイオ医薬品の開発を支える細胞培養実験やサンプル分析を担当いただきます。医薬品の品質確保や信頼性保証に関する業務を通じ、スキルアップを目指せる環境です。

GMPに基づき、医薬品の製造部門管理業務を行います。具体的な業務内容は下記になります。

遺遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造 清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務を中心にお任せします！

試薬、臨床検査薬等の製造を幅広くお任せします。1日の製造スケジュール確認を行い、包材在庫確認や設備の点検を実施。同時に次週の生産計画の立案。生産品目は多種多様で1日1～10品目です。

再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞に関する新規・既存プロジェクトのメンバーとして、生産プロセスの受託開発から受託生産において社内外のプロジェクト管理をお任せいたします。

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、医薬品製造オペレーターの増員採用です。

設立70年以上を誇る開発提案型医薬品メーカーである当社にて、以下業務のいずれかを適正を見てお任せします。いずれかのご経験がある方、希望する方はぜひご応募お待ちしております。

当社が製造している錠剤や顆粒剤といった経口薬や無菌の注射剤を、原材料の準備/形作る製剤工程/ビンやフイルムシートへの充填/包装工程といった医薬品の製造作業全般を担っていただきます。

医薬品の製造業務、及びその他関連業務をお任せいたします。 (例）錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業等 ※賞与5か月分支給/福利厚生充実と安定した環境で働くことができます！

■注射剤の内容物を検査して包装するグループにて以下の業務を行います ●注射剤製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査

当社の稼働中の国内工場にて、主に流動層造粒機・打錠機・カプセル充填機・固形製剤製造機などの健康食品製造機械の製造に対する操作・管理となります。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

【2026年3～4月入社歓迎】大阪工場の製造部門にて固形・内用液剤の製造・設備管理をリードして頂きます。製造オペレーションに加え、設備保全や生産性向上の為の改善提案、生産計画の進捗管理まで幅広く従事。

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 【固形製剤製造に伴う下記業務を担当】

自社製品である、歯科医療機器(画像診断機器、レントゲン)の部品を組み上げ、患者さんに使用する歯科医療機器をつくるお仕事です。

当社が製造する医薬品の製造の業務をお任せします。【具体的な業務】■■ソフトカプセルの形成充填　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100%

神戸プリンや家庭用ホイップ済みクリーム（らくらくホイップ）、チルドデザートなどを製造する食品メーカーの当社の生産部にて、製造業務を中心にお任せいたします。これまでの経験に応じて業務をお任せします。

蒲田工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。

当社の特殊製造スタッフとして以下の業務をお任せいたします。 特殊製造ラインの人員拡充での募集となります。

タイル製造における釉薬の配合・調色業務を担当いただきます。フリットや顔料を精密に測定・配合し、多様な色彩のタイルを創造する専門技術職です。色彩理論の知識を活かし、品質の高いタイル製品の製造に貢献

バイオ医薬品の製造業務を中心に、施設維持や文書作成業務も担当いただきます。最先端技術を活用した製造に携わることでやりがいがあり、キャリアを磨ける環境です。

医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。 表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法という）および関連法規により規制されています。

GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら、医薬品の包装作業を行います。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

神戸プリンや家庭用ホイップ済みクリーム（らくらくホイップ）、チルドデザートなどを製造する食品メーカーの当社の生産部にて、製造業務を中心にお任せいたします。これまでの経験に応じて業務をお任せします。

■仕事の内容 医薬品精製材料（シリカゲル）の製造業務。設備の操作、工程管理、原材料の受入れ等を担当します。

まずは現場のオペレーションを習得いただき、その後、適性やご経験に応じて徐々にリーダー業務をお任せします。将来的には、製造ラインの責任者として、マネジメント業務を担っていただくことを期待しています。

東京町田工場で、薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』を担当いただきます。薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行って頂きます。

医療用「プラセンタ」注射剤という基盤の上に、健康食品・化粧品といった幅広い商品展開を展開し、研究開発にも力を入れている当社にて、医薬品の製造業務を行いながら、各種マネジメント業務をお任せいたします。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 注射剤の製造経験をお持ちでない方も丁寧に育成しますので、ぜひご応募お待ちしております。

当社の久里浜工場にて、新薬の製造オペレーターをお任せいたします。製造作業を中心にお任せしつつ、将来的な管理職候補として、業務効率化の提案や設備トラブルの発生防止策の検討などもお任せします。

鶏用生ワクチンの製造を行う同社にて、製造部のリーダーまたはその候補として以下の業務を担当いただきます。

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理責任者の増員採用です。

医薬品の製造・包装オペレーターとして、将来は管理・責任者への昇格も可能。入社後3ヶ月は両部門を体験していただき、本人の適性・状況を鑑みて配属を決定いたします。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬等製造における管理業務をお任せ。製造指図書・手順書をもとに,医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。

試薬、化成品の製造を幅広くお任せします。生産計画に基づいた製造業務、計画表作成、設備の保守点検がメイン業務です。

富山工場にて、注射剤の製造ライン（薬液の充填、製品の滅菌工程）における機械操作や工程管理を担当。クリーンルーム内での清潔かつ正確な作業が求められます。

ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。当社医薬分析センターにて、医薬品製造管理者として各種GMP関連業務をお任せいたします。

試薬、化成品の製造を幅広くお任せします。まずは試製を行い、量産化するための仕様や設備を選定。同時に原料手配やダイヤ(工程表)の策定を行います。

当社は「医療用医薬品」「一般用医薬品」の製造販売と、他社からの「受託製造」を事業の柱としています。この幅広いフィールドで経験を積み、将来的に工場の責任者である製造管理者を目指す候補者を募集します。

医薬品の受託製造事業を展開する当社の川越工場にて、製造オペレーター業務をお任せいたします。★将来的には品質管理・品質保証等、キャリアアップも可能/食品業界からの転職者も多いです★

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理者の増員採用です。

医療用「プラセンタ」注射剤という基盤の上に、健康食品・化粧品といった幅広い商品展開を展開し、研究開発にも力を入れている当社にて、医薬品の製造業務を行いながら、各種マネジメント業務をお任せいたします。

医薬品の製造業務をお任せします。交代勤務ですが、残業はほぼなく、転勤無しで、交代手当も充実しており、コツコツと働きながら稼ぎたい方に向いているお仕事です！業務については入社後OJT形式で学べます！

■有機化学薬品を製造する当社にて、電子材料・イメージング材料・医薬中間体などファインケミカル製品の受託製造に関する製造オペレーター業務と開発支援をご担当いただきます。

医療用医薬品からOTCまで幅広く製造販売を行う当社青梅工場にて、製造管理者候補として医薬品の製造や品質管理をご担当いただきます。現場業務を通じて製品知識を深め、将来は製造管理者としての活躍を期待します

当社の高萩工場の製剤オペレーターとして、医薬品・医療機器の製造作業、設備オペレーター、製造設備の点検、作業手順書の作成などをお任せします。未経験でも活躍できるよう、フォロー体制が充実しております。

「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。 【具体の業務】・工程検査、班メンバーのマネジメント、労務管理

■医薬品の製造業務を担う。製造設備（機械）を操作し、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造する。 《医薬品製造の流れ》・原料の秤量、造粒作業・原料の秤量、造粒作業

医薬品を包装する機械設備の点検・保守・修理を担当します。駆動部の消耗品交換やトラブル時の加工・修復、PLCの調査、さらには製造現場への機械教育まで幅広く手がけ、安定稼働を支える重要な役割です。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造生産ラインのリーダー（係長級）をお任せします。

当社におけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っている鹿島事業所にて、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集いたします。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

テルモグループの基幹工場である富士宮工場にて医療機器・医薬品の生産設備オペレータとして、世界160カ国以上で使われる製品の製造をお任せします。教育体制が構築されており、未経験でも医療に貢献できます。

医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。 ■製剤処方開発部／実用化研究部からの引継ぎ

当社が製造する医薬品の製造の業務をお任せします。【具体的な業務】■■ソフトカプセルの内容液・皮膜液調製　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100%

医薬品製造設備の導入検討、工事計画、工事管理などをご担当いただきます。具体的な業務内容は下記の通りです。※建設作業は伴いません。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のリーダー（係長級）をお任せします。

医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。

歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売を行う当社にて、製造部生産技術課スタッフとして勤務いただきます。

GMPに基づき、医薬品の製造部門管理業務を行います。具体的な業務内容は下記になります。

再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業の拡大に伴い、お客様の依頼通りの製造をするためにクリーンルーム内の製造室オペレーション、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を主にお任せいたします。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

当社の川島工園はエーザイグループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、プロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造を担っています。入社後まずは現場での医薬品製造を中心に業務をお任せします。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。

世界160カ国以上の医療現場を支えるテルモ工場にて医療機器（カテーテルやガイドワイヤー等）の製造・検査業務をお任せします。教育体制が構築されており、未経験でも医療に貢献できます。

主に医薬品の素材となる医薬品原薬及び化学品を製造する当社工場にて、医薬品原薬・化学品の製造および、責任者として現場の管理をお願いいたします。工場の将来を担う中核メンバーとしての活躍を期待しています！

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬を製造している機械設備メンテナンスや工場設備新設等の業務をお任せ。※CAD経験やスキルを重視の為,知識経験がある方歓迎です！

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

医薬部外品・化粧品等の原料製造および製剤生産業務をご担当いただきます。製造職では珍しい土日祝休み・長期休暇ありのポジションです。働き方を改善したい方におすすめです！

当社が製造する健康食品の製造の業務をお任せします。【具体的な業務】■ソフトカプセルの内容液調製　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100%

岡山工場にて、医薬品の製造オペレーターとして機械操作や監視業務を担当。原料を混ぜる、粒にする、カプセルに詰めるなどの工程があります。未経験の方も、OJTや充実の研修制度で安心してスタートできます。

■製薬会社に対して「細胞・検体保管サービス」を提供する当社にて、製造管理責任者をお任せします。GMP医薬品に係わる製造管理全般、治験薬・検体・化合物に係わる保管管理全般をお任せしていきます。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 医薬品を中心とした高付加価値なパッケージの製造を行います。

三田工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

■コロナウイルスのPCR検査■検査に伴う検体の前処理 ■備品補充、データ入力等 【環境面】■コロナウィルス検体： 全て不活性化された納品済み検体

■コロナウイルスのPCR検査■検査に伴う検体の前処理 ■備品補充、データ入力等 【環境面】■コロナウィルス検体： 全て不活性化された納品済み検体

関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、製造工程を学び、医薬品の安定供給に貢献していただきます。

ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、製造設備（機械）を操作しての医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

新薬やワクチンの製造に欠かせない「調製装置」の製造業務をお任せします。業界知識や実務経験がない方も歓迎、人柄重視の採用です。業務内容は幅広いですが、全てを一度にお任せすることはありません。

再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業の拡大に合わせ、顧客の依頼通りの製造をするためにクリーンルーム内の製造室オペレーション、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務をお任せいたします。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬等製造における管理業務をお任せ。製造指図書・手順書をもとに,医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。

★化学/食品/化粧品業界での製造担当のご経験者向け★ 化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品等の化学原料の製造を担当いただきます。原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているか確認を行い、

生産数量拡大に伴い、製造スタッフとして以下業務をお任せします。

島津製作所グループの一員として安定した経営基盤を誇る当社にて、臨床検査薬の製造業務を担当いただきます！設備を用いた製造や品質確認を通じ、医療の現場を支える役割を担います。

クリーンルーム内での 点眼薬の製造作業 が中心です。 生産設備の操作（オペレーター）として、点眼薬の生産ラインに携わります。未経験大歓迎！経験がなくても、育てていく風土です★

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、製造部門における抗体製造要員が不足しているため、抗体製造部門の業務推進を支援していただきます。

■医薬品の製造担当として点眼薬の調剤/充填/検査/包装/準備作業を担当(1)製品を製造する機械操作(2)製品の品質担保を行う検査：容器、製品函の外観・異物検査(拡大鏡使用)(3)製造にかかわる記録(4)関連するプロ

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。

■仕事の内容 医薬品精製材料（シリカゲル）の製造業務。設備の操作、工程管理、原材料の受入れ等を担当。入社後は常昼勤務で知識を習得し、将来的に交替勤務へ移行します。

ザ・ガードコーワ、チョコラBBルーセントC等の製造販売元である当社にて、医薬品製造工場での医薬品の製造オペレーターをお任せいたします！製剤課と製品課のどちらかへ配属になります。

使用機械の整備・オペレーションなど、増粘多糖類(植物由来の食品添加物)の製造をお任せします。アイスクリーム・ソース・ドレッシングなど様々な食品に使われる「増粘多糖類」の製造をお任せいたします。

医薬品候補化合物のプロセス検討、生産技術研究、化合物の製造（自社・委託）対応、申請書（CTD・DMF）作成、および市販後製品への対応業務を幅広くお任せします。