製剤技術研究 時短勤務ありの転職・求人・中途採用情報

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。担当ブランド例：ルル、ロキソニンS、カロナール、ペラックなど （参考記事）https://prtimes.jp/story/detail/db8Mk1IDgaB

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 担当ブランド例：ロキソニンS外用薬・マキロン・オイラックス・エージーアレルカット

ヒト脂肪幹細胞セクレトームの化粧品原料、研究試薬、特定細胞加工物製造事業に関連する営業をお任せします。既存・新規顧客対応、マーケティング、特定細胞加工物製造支援まで幅広く担当頂きます。

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

メディカル/イメージング機器の開発課題を中心とした物理シミュレーションによる開発支援と、新規計算モデルやPINNsなどデータ科学も活用した新しい計算手法の構築を担当します。

当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 対象製品：ヘルスケア（OTC医薬品・オーラルケア・食品等）

新製品開発及び製品価値最大化を目指し、CMC部門の研究員として製剤、分析、原薬プロセス研究のいずれかに従事いただきます。

主にOTC医薬品の新製品開発業務を担当いただきます。 スイッチOTCの経験が積めるだけでなく、アイデアをカタチにできる環境が整っております。

当社のバイオ生産技術研究所にて、バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。

世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業を展開する当社において、以下の業務を担当頂きます。

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成

当社の滋賀事業場　先端材料研究所にて抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プロセス開発を担当してもらいます。

【入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用】ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。

当社の高萩工場の次期製剤課長候補として、医薬品および医療機器の製造（無菌製剤・注射剤）、製剤課における人員配置計画の立案、生産計画の策定や機器の管理監督、生産管理部門との協働などをお任せします。

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で今回は、バイオ医薬品の生産プロセス技術の開発、導入業務をお任せ致します。

バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする当社での医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当をお任せします。高崎工場は100億超の設備投資も

様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成

バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成

様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

■製剤技術担当として下記業務をご担当いただきます。また、将来の管理職候補としてご活躍いただく予定です。◎法規法令を順守し、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要な役割を担っています。

新規医薬品の原薬(API)調達・開発および各国への承認申請業務を担います。国内外の製造受託先(CDMO)のマネジメントを通じ、世界中の患者様に届けるための高品質な製造プロセスを確立する重要な役割です。

当社の高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。未経験でも活躍できるよう、充実したフォロー体制と研修制度を整えております。

当社最大規模の静岡工場にて製剤開発業務での分析法開発業務をお任せ。新たな医薬品創造に向けた研究に携われるやりがいのある業務です(規格･試験法設定,バリデーション,顧客からの分析法技術移転,申請関連業務)

■下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価を持株知的財産部と連携し、ご担当いただきます。

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。

当社の高萩工場における技術課長として、医薬品（無菌製剤）の製造に関する以下の業務や技術課業務の統括、メンバーマネジメント及び育成などをお任せいたします。

・学生時代に研究をしていたが、卒業後は研究から離れている方 ・研究の経験は無いがキャリアチェンジしてスキルアップしたい方 是非ご応募ください。充実した研修、教育体制があるため、未経験の方が

・学生時代に研究をしていたが、卒業後は研究から離れている方 ・研究の経験は無いがキャリアチェンジしてスキルアップしたい方 是非ご応募ください。充実した研修、教育体制があるため、未経験の方が

■製造部や研究開発部と連携し、受託製造における問題解決に従事いただきます。ユーザーサイドでの「化学反応・後処理・晶析・分離・乾燥等のプロセス」の生産ライン・運用設計や工場課題解決業務を担います。

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発、およびCMC開発支援業務をお任せいたします。

医薬品の固形剤を製造するにあたり、医薬品の原料を粉末にし、乾燥させ、固形剤になるまでのプロセス管理を行っていただきます。製薬メーカーの仕様を基に製造条件の検討、固形剤の成分評価業務をご担当。

非臨床ステージから治験薬供給および申請書類作成/照会事項対応にかかるCMC業務において、リーダーシップを発揮して各種課題解決に取り組んで頂きます。少数精鋭のチームメンバーのサポートもお願い致します。

当社の高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。将来の管理職候補として、これまでの経験を活かしながらご活躍いただくことを期待します。

医薬品工場での製剤検討業務をご担当いただきます。 ※顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発等

医薬品の固形剤を製造するにあたり、医薬品原料を粉末にし、乾燥させ、固形剤になるまでのプロセス管理を行います。製薬メーカーの仕様を基に製造条件の検討、固形剤の成分評価業務をご担当いただきます。