医薬品専門職 東京都 管理職・マネジメント経験歓迎の転職・求人・中途採用情報

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である

伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者向け営業研修の企画・実施、展示会の企画等マーケティング業務をお任せします※業務未経験可※

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。担当ブランド例：ルル、ロキソニンS、カロナール、ペラックなど （参考記事）https://prtimes.jp/story/detail/db8Mk1IDgaB

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 担当ブランド例：ロキソニンS外用薬・マキロン・オイラックス・エージーアレルカット

クライアント製薬メーカーの医薬品SPツールや情報提供資料などを企画・制作している広告代理店で校正・校閲スタッフとして勤務していただきます。

Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。

アカデミア(論文)の研究成果を元に、希少疾患/難病領域に特化した医療技術の開発から社会実装迄を行う当社にて、病院等の顧客向けに学術情報提供、自社医薬技術の開発支援、その他提案営業を担当いただきます。

医療現場での知識や経験を活かし、医師・研究者との対話を通じて、検査技術や診断薬の導入を支援する営業職です。単なる販売ではなく、学術支援・共同研究・企画提案までを担う、専門性の高いポジションです。

■難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の契約書の作成、契約締結、医療機関・スポンサーとの連携等を担っていただきます。

■金融や製造、医薬など幅広い業界にデータ解析分野におけるシステム開発やSASシステムのコンサルティングを行う当社で、管理職として部署の業績管理やメンバーマネジメントをお任せします。≪具体的には下記≫

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届ける中でマネージャー業務を担当いただきます。

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のリーダー（係長級）をお任せします。

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング

難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社にて、プロジェクトチームを率い、グローバルと連携して治験を推進していただくポジションです。

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成 3．薬事コンサルティング　等

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。

企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務をリーダー候補としてご担当していただきます。 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可能です。

◆治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当して頂きます。 ・DM計画書・各種手順書の作成　・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理）

治験・臨床研究の事務局業務全般と、組織マネジメントを兼任するプレイングマネージャー。依頼者・施設・社内調整を担い、プロジェクト全体を推進します。

担当試験の各国レベルでの主要な連絡窓口として、試験の立ち上げからデータベースロックおよびクロージングまでの運営管理を担います。本ポジションは、試験プロトコル、SOP、GCP、および規制要件に準拠した

担当プロジェクトのリーダーとして、主に以下の業務をご担当いただきます。