東京23区（東京都） 開発 リーダー 試薬の転職・求人・中途採用情報

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。

再生医療に不可欠な培地や細胞凍結保存液（自社製品「バンバンカー」等）の製造を担います。 最先端の細胞治療を支える、社会的意義の大きな業務です。

■これまでのご経験やスキル、適性や志向性等を鑑み、お任せする業務内容を決定いたします。

世界トップシェアのロシュ・ダイアグノスティックスの IVD（体外診断）事業において、ファイナンスのおけるビジネスパートナーとして、日本の体外診断（IVD）市場に関する包括的かつ将来を見据えた財務情報を

MSAグループでは、それぞれがユニットが担当する疾患領域の中で複数の疾患領域を担当し、他のメンバーと協力しながら、チームとして以下の業務を担います。

業界内でも屈指のラインナップを誇る全製品・サービス（PCR検査を含む遺伝検査、免疫・生化学検査、医療用検査機器、医療用検査診断薬、関連ITサービスの全て）を担当施設に営業いただきます。

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。本職種が未経験の方も多数ご活躍中。

当社製品（免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、機器、プログラムなど）の薬事申請担当者として以下の業務を行っていただきます。 ■製品導入関連部署と連携して、合理的な薬事導入戦略を立案する

当社は日本全国にフィールド職（＝当社医療機器の営業（DMR）や、保守点検・修理を行うフィールドサービスエンジニア等）を配置しており、日々のスムーズな運営を支え、効率的に働けるようサポートいただきます。

当社日本法人のEnabling Teamの補佐・パートナーとして、組織全体の戦略立案に関与。ET がビジョンや戦略を効果的に意思決定する支援し、会社戦略を実行可能な成果物や戦術へと落とし込む役割を担います。

QAチームリーダーとして、治験薬等の品質保証業務全般を担います。QMS・GMPに基づいた手順の運用、バッチ記録レビュー、逸脱・変更管理、顧客監査対応、規制当局との折衝、海外拠点との英語連携など。

日本国内の全事業所における営業費用(Opex)の予算策定、予測、分析を担当。CFOや経営陣に対し、財務データに基づいた意思決定支援やプロセス改善の提案を行う。

国立研究開発法人 新エネルギー・産業技術総合開発機構（NEDO）が推進する「ムーンショット型研究開発事業」において、窒素循環技術開発プロジェクトの研究員として、以下の業務に携わっていただきます。

グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。

当社が機能強化を進めている「機能性食品原料」および「加工食品向け原料」の企画・開発、営業支援業務を担当していただきます。具体的には、自社原料の開発・管理、国内外の原料に対する付加価値提案（情報付加・

従来の検査受託中心のビジネスから、検査とシステムを一体で提供し、医療機関のIT環境を総合的にサポートするビジネスへの転換を進めています。今回募集するポジションのミッションは最新技術を活用した

売上原価算定、月次・年次決算、開示資料(有価証券報告書など)の作成、監査対応をお任せします。キャリア志向に応じて海外子会社管理や予算策定など、経営に近い管理会計領域にも携わることが可能です。

富士レビオで生産する製品（体外診断用医薬品および検査機器）について、プロダクトマネージャーとして担当製品の上流から下流までの一連のマーケティング活動を行っていただきます。

病院(医師・検査技師等)に対する同社の製品(体外診断用医薬品)の営業をお任せします。検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析用試薬や、骨粗鬆症の試薬等を取り扱っています。原料開発、SCM（サプライチ

■ライフサイエンスメーカーの当社にて、研究用/医療機器用試薬・体外診断薬の試薬/消耗品等の、受注～納品までのトータルコーディネートを行う。【詳細】ERP:E1/SAPを使用した受注処理、在庫確認・価格・製品

希少疾患・難病領域に特化した専門性を持ち、受託検査から試薬開発、診断薬申請までを一貫して支援する当社にて、営業サポートのリーダー業務と経営戦略部門の補佐業務(データ分析他)を担当していただきます。

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

■SBX製品（機器および試薬、解析ソリューション一連製品）専任のフィールドサービスエンジニアの組織強化に向けての増員採用です。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。

当社にて、LC/GC等のフィールドサービスを担当いただきます。東京・神奈川の顧客先へ直行直帰し、装置の据付・保守・点検・修理からバリデーションまで一貫して行い、顧客の研究開発や品質管理を支えます。

主に申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口を担っていただきます。入社後は、徐々に専門を広げ海外地域を含む富士レビオ全般の薬事申請にも関わるなど、幅広い経験を積むことも可能です。

創業155年を迎える洗浄・滅菌・関連機器を開発・製造している老舗メーカー。昨年10月に新設された【事業戦略室】に所属し、 事業成長に向けたプロジェクト推進活動を組織横断で行って頂きます。

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

中央省庁/地方自治体における入札案件推進／PMとしての全行程の管理をお任せします。

■月次決算からご担当いただき、四半期/年次決算等の実務をお任せします。その後、税務や監査対応等、徐々に業務の幅を広げていただく予定です。先輩社員が丁寧にサポートさせていただきますのでご安心ください。

希少疾患・難病領域に特化した専門性を持ち、受託検査から試薬開発、診断薬申請までを一貫して担える体制を強みとした当社にて、アカデミア発の技術を社会実装する営業を担当していただきます。

■SBX製品（機器および試薬、解析ソリューション一連製品）ポートフォリオ全般販売促進とビジネス拡大を担うテクニカルサービススペシャリストの組織強化の増員採用。

■業界に精通した次世代シークエンス顧客管理スペシャリストとして、シーケンス業界変革の最前線に立ち、革新的な製品市場成功を推進頂く、アカウントマネージャー（管理職）としてのミッションです。

クライアントである製薬メーカーに代わり、(1)臨床試験の計画書・報告書、(2)医薬品の承認申請資料の作成および最終QCをお任せします。文章の作成のみならず、数値の意味を理解した精度の高い確認を担います。

検査機器・診断薬（PCT等）の営業チームを率い、新規需要の創出と既存顧客の深耕を推進します。戦略的なアカウント管理、パイプライン管理、クロスファンクショナルなチーム連携を通じて売上目標を達成します。

プロジェクトリーダーとして、エンドユーザから直接受注したWebシステム開発案件における業務を担っていただきます。要件定義から参画し、製造～テスト～リリースまでのすべての工程に携わっていただきます。

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成 3．薬事コンサルティング　等

海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します。将来的には管理職・専門職としてCDMO事業の薬事対応も行っていただく想定です。

医療現場での知識や経験を活かし、医師・研究者との対話を通じて、検査技術や診断薬の導入を支援する営業職です。単なる販売ではなく、学術支援・共同研究・企画提案までを担う、専門性の高いポジションです。

中央省庁・地方自治体における入札案件の企画とプロジェクトマネージャーとしての全行程の管理をお任せします。

【管理職候補!】化学品を製造・販売する当社において、既存取引先へ化学品の法人ルート営業をお任せします。取引先は大手化学メーカーや化学品専門商社が中心です。主にご担当いただく業務は法人ルート営業の商社

お客様から依頼を頂いたシステムのコンサルティングから実装まで担っていただきます。コアシステムの開発が多いため、お客様の7割が10年以上お取引いただいています。技術的知見を活かしてPJ推進をお任せします。

JSR･JSRグループ向けに基幹システム・ITシステム全般の開発、提案をする当社にて、要件定義～基本設計～詳細設計～開発をお任せします。 開発はパートナーに依頼する場合もある為上流工程の割合が多いです。

■臨床検査機器で世界トップクラスのシェアを誇る当社は、糖尿病検査や動物医療等の多角的な事業で医療現場を支えています。安定成長を続けるそんな当社にて、拠点を支える営業所アシスタント職をご担当いただきま

プロジェクトリーダーとして、エンドユーザから直接受注したWebシステム開発案件における業務を担っていただきます。要件定義から参画し、製造～テスト～リリースまでのすべての工程に携わっていただきます。

アカデミア(論文)の研究成果を元に、希少疾患/難病領域に特化した医療技術の開発から社会実装迄を行う当社にて、病院等の顧客向けに学術情報提供、自社医薬技術の開発支援、その他提案営業を担当いただきます。

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング

エンドユーザ向けの中・小規模のWebシステムのSIをサブリーダーとして担っていただきます。上流工程から開発・導入までの全工程を一貫して携わっていただく事が可能です。

最先端のライフサイエンス研究機器を、国内の大学・研究機関・製薬企業に提案・導入して頂きます。研究者の課題解決に寄り添いながら、最適なソリューションを提供するコンサルティング型営業を行って頂きます。

お客様から依頼を頂いたシステムのコンサルティングから実装まで担っていただきます。これまでの開発の経験を活かし、お客様との調整やリーダー業務をお任せします。

システムエンジニアとして、エンドユーザー企業から直接受注したWebシステム開発案件における、フロントエンド、またはバックエンド、またはその両方の開発のメンバーとして以下を担当していただきます。