東京23区（東京都） 医療 業界 ブランク ｏｋの転職・求人・中途採用情報

■世界でトップシェアを誇るインプラントメーカーである当社で、顧客(歯科医師/歯科衛生士)からClearCorrect(歯科矯正用マウスピース)に関わる問い合わせ対応をお任せします。業界理解は入社後研修を実施。

病院・診療所向けに電子カルテやSaaS製品を提案し、医療現場のDX化を支援。医療業界未経験からスタートし、営業経験を活かしながら社会貢献性の高いキャリアを築けるポジションです。

■取引先のグローバル企業に対して、ITサポート業務全般や問い合わせ対応などを行います。英語にて社内外メール、チャット、オンライン会議等の対応を行う場面もあり、語学力の活かせる環境です。

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例を示します。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬品等の治験届出や添付文書等改訂および当局対応　など

当社のホワイトニングブランドを導入した歯科医院の歯科衛生士や歯科医師へ、施術・接遇・オペレーションに関する技術サポートを行うお仕事です。教育者・サポーターとしての新しいキャリアが築けます！

医療機器の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務を主軸に、必須文書管理、プロトコールや同意説明文書等のメディカルライティング、フルアウト案件のプロジェクトマネジメント(PM)業務等をお任せします。

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションです。どのポジションがよいか悩んでいる方大歓迎です！お気軽にご応募ください！

皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、新薬のグローバル開発に関する薬事業務(日本以外)および、開発品の薬事戦略の立案をお任せいたします。

弊社顧客である製薬メーカーにてMR(医薬品営業)としてご就業頂きます。ダイバーシティーに力入れるファーマでのプロジェクトです。長く活躍できる環境づくりを目指し、組織として改善・改革を推進中。

Webサービス案件をはじめモダンな開発環境で成長できるプロジェクトが多数。「3～5年後どこに行っても活躍できる人材になる」という『社員のキャリア実現』に向かっていけるプロジェクトでご活躍をいただきます。

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証）をお任せします。【業務内容変更範囲】当社業務の全般

治験・臨床研究・PMSについて、統計解析計画書作成・解析帳票作成から解析報告までの全ての業務を担当していただきます。 【業務内容変更範囲】当社業務全般

モニタリングについての業務全般（担当試験におけるモニタリング、立ち上げからcloseまで一連の業務）をお任せいたします。

■治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成からレビュー■統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈や報告内容の整備■当局提出用文書のドラフト作成

学研教室を中心とした教室事業を展開する当社にて、幼稚園・保育園・こども園などの園内で展開している、『学研幼児教室』の先生サポート業務をお任せします。

弊社顧客の製薬メーカーにて、MR(医薬品営業)としてご就業頂きます。ダイバーシティーに力入れるファーマでのプロジェクトです。長く活躍できる環境づくりを目指し、組織として改善・改革を推進しています。

■必須文書のTMF保管・維持管理（QC点検を含む） ■Site Start Up全般業務（契約書、費用交渉を含む） ■ICF作成、レビュー・契約書作成、費用交渉　等

試験全体に関するマネジメントをお任せします。 その他にもLead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しております。

弊社顧客である製薬メーカーにて、MR(医薬品営業)としてお任せします。ダイバーシティーに力入れるファーマでのプロジェクトです。長く活躍できる環境づくりを目指し、組織として改善・改革を推進中です。

■データマネジメント業務全般 （EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せします。 【業務内容変更範囲】当社業務全般

モニタリング業務全般（担当試験におけるモニタリング・立ち上げからcloseまでの一連の業務）に携わっていただきます。

世界的CSOである当社にて、コントラクトMRとして医療機関への情報提供活動を担当。スペシャリティ領域を含む多様なプロジェクトに参画し、専門性を高めながらキャリアの幅を広げられるポジションです。

弊社顧客である製薬メーカーにて、MR(医薬品営業)としてご就業いただきます。ダイバーシティーに力入れるファーマでのプロジェクト。長く活躍できる環境づくりを目指し、組織として改善・改革を推進しています。

相談支援専門員として障害のある方が社会生活を送るうえで困ることに対してご本人やご家族と相談しながらサービス等利用計画を作成します。具体的には障害のある人が自立した日常生活を送ることができるように

弊社顧客である製薬メーカーにてMR(医薬品営業)をお任せします。ダイバーシティーに力を入れるファーマでのプロジェクトです。長く活躍できる環境づくりを目指し、組織として改善・改革を推進中です。

■パッケージシステム開発や基幹システム開発におけるリーダー業務をお任せします。　■顧客と盛岡拠点とのブリッジ役を担っていただきます。　■案件はご経験にマッチするものをご相談の上で決定いたします。

弊社クライアント先にてPLCエンジニアとして業務に従事していただきます。

本ポジションでは、主にRRP製品の回路設計および製品評価業務を担当していただきます。具体的には、CR8000やオシロスコープ、テスターなどを用いた回路設計・評価、電池の充放電試験を含む評価業務、各種データの

■CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）モニタリング■スポンサー・クライアント・CRO社内関係部署との調整やコミュニケーション業務

【配属先情報】100年以上の歴史を持つ、日本の大手光学機器メーカーです。大手ならではの最先端の開発環境、ノウハウを有するとともに、ワークライフバランスの充実化など就業環境の整備にも注力しています。

原子力発電プラントの設計業務を担当頂きます！ ◆設計対象物は、原子力発電所の空調配管・配管支持構造物・ダクト・制御盤設計などとなります◎