富士宮市（静岡県） 子育てサポートありの転職・求人・中途採用情報

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する工場にて、品質管理(試験)をお任せします。厳格なGMP準拠体制があり、実務を通じて基礎から経験を積み、将来的にはチームリーダー等へのステップアップも可能です

■当社富士宮工場（輸液等の医薬品類）で製造する医薬品・医療機器に使用する原材料全般の調達・購買に関するオペレーションを担う20名規模の組織で、QCD（品質・コスト・納期）管理、取引先管理、変更管理、在庫

■当社富士宮工場にて、医薬品の物流管理・在庫管理を担う。【詳細】 年度生産計画、中長期物量見通しに基づく、生産体制の立案と推進・本社部門/提携先/工場内関連部署との連携・新製品、仕様変更品の円滑な上市

■海外薬事申請業務（申請書の作成、申請、承認、届出等）をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担当製品：心臓疾患治療用のカテーテルが主力製品であり、主にこれらの製品の海外薬事申請を担当。

■新規生産設備の立上げ、改造工事時の品質確認文書の作成（工事計画書/性能確認書等）■課内文書の更新と整備、社内運用のGMP文書（品質文書/手順書等）の改定や新規発行の実施■自動化設備の状態把握のための

リーダーとして実務と管理を兼任し、報告書レビュー・承認、行政対応（監査・査察時の説明）などを担当します。部としては30名規模組織、その中の医薬品品質保証課10名規模のリーダーポジションとなります。

■診断用・治療用カテーテル、人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて、生産技術業務を担当。カテーテル領域において今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品開発～生産化までのスピードアップを目的に、

■既存カテーテル製品の維持管理・改良/品種追加/品質改善/コストダウン/原材料統廃合/規格法規制対応等、安定した製品供給と品質維持を目的とした設計・開発業務を担当。商品群毎のチームに所属した上で、

■当社の医療機器が規制要求事項・品質マネジメントシステム(QMS)に従い、設計開発・生産活動が行われていることを確実にするため、下記の業務を担う。■品質マネジメントシステム(QMS)の内部監査

■製品出荷前の試験業務を担当いただきます。将来的には、10名ほどのメンバーをまとめるチームリーダーや、30名規模で管理をいただくグループリーダーに移行していただくことを期待します。

当社の愛鷹工場にて、規格に適合した原材料、部材の調達業務を遂行を担う。調達計画に基づく発注、納入管理、在庫管理を着実に実行する。 (1)規格に適した原材料・部材の調達業務(発注/納期調整/数量管理)

■製品品質照査（品質文書レビュー）業務を担う。製造記録や品質試験記録から得られる管理指標が1年を通して安定しているか等、トレンド的な視点で評価し、報告書を作成。変更管理業務・文書管理業務を担う。

■医療機器（カテーテル/人工肺製品）の設計品質/工程品質/品質情報対応や逸脱処置/CAPAの推進を通しお客様が安心して安全に使用して頂ける均質な製品を提供。ご経験に応じ若手の育成やチーム運営もお任せ予定。

世界160カ国以上の医療現場を支えるテルモ工場にて医療機器（カテーテルやガイドワイヤー等）の製造・検査業務をお任せします。教育体制が構築されており、未経験でも医療に貢献できます。

■当社工場における、医薬品・医療機器の薬事申請申請や維持管理の業務量増加に伴い、薬事に関する経験やスキルをお持ちの方を募集。 【業務内容】■薬事申請業務（申請書の作成、申請、届出など）

医薬品製造工場における品質試験業務をお任せします。 試験データ精査、考察などの信頼性保証業務、機器のメンテナンス、トラブル対応、将来的にはマネジメントに携わることもできます。

新規導入設備の立ち上げ、設備の不具合対応、生産設備配置レイアウトの検討、各種装置の仕様書作成、外部業者との折衝、設計、治具設計、装置改造による歩留まり改善及び品質改善、各種ドキュメント作成など

■新製品開発（カテーテル領域）の性能試験に関連する業務を担当。 【詳細】■医療現場のニーズを実現するための性能を評価する試験法開発及び製品仕様の設定■薬事申請のためのデータ取得/試験のプランニング

医薬品開発課で共通する注射剤の調製工程と滅菌工程を商品軸を横断して担当します。当課は調整チームと滅菌チームに分かれており、ご経験に応じていずれかに配属されます。（20名規模の組織です）

日本発医療機器メーカーの当社にて、体外循環に使用する医療機器の商品化、最適な生産工程設計を担う。【詳細】■既存製品の維持管理、品種追加、改良■開発部署で設計された新規製品の商品化、生産工程設計

診断用・治療用カテーテル、人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて、生産技術業務をご担当。今後も需要の高い製品で、設備投資などに積極的。　カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品

設備導入・改造に伴う構想設計、詳細設計、工程設計、シーケンスプログラムの調整、制御盤調整、仕様書作成、外部業者との折衝、電気図面作成、機械図面の確認・調整、バリデーション対応、

■診断用・治療用カテーテル・人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて生産技術業務をご担当。今後も需要の高い製品で、設備投資などに積極的。 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品

新規導入設備の立ち上げ、設備の不具合対応、生産設備配置レイアウトの検討、各種装置の仕様書作成、外部業者との折衝、設計、治具設計、装置改造による歩留まり改善及び品質改善、各種ドキュメント作成など

日本発医療機器メーカーの当社にて、体外循環に使用する医療機器の商品化、最適な生産工程設計を担う。【詳細】■既存製品の品種追加（品揃え）、改良■開発部署で設計された新規製品の商品化、生産工程設計

■愛鷹工場資材課における実務リーダーとして、下記業務を推進する。 (1)直接材のサプライチェーンの維持・管理（供給安定化/調達環境変化への対応を含む）(2)担当領域における調達・供給業務の統括及び業務推進

■カテーテル(医療用チューブ)製品開発内の包装表示統括部門に所属し、包装資材の設計・開発を行う。主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がを担う。【詳細】■規制要求を確認の上、全製品の表示設計

製品入出庫におけるシステム操作を主業務とし、長期的には交替勤務体制での直業務の進捗管理やトラブル対応を担っていただきます。 ■生産された製品の入庫/梱包/出荷業務までの一連作業の理解

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する富士宮工場にて、品質試験業務及び10名程度のチームリーダーをお任せします。厳格なGMP準拠体制があり。世界的にも品質の高さに定評があることが特徴です。

■ユーティリティー設備（電気/エアー/空調/水/蒸気/冷凍機）の保守点検・維持管理業務■消防設備の維持管理（定期点検・復元対応） ■建屋・施設等の維持管理■一緒にチームで働く派遣社員への

テルモグループの基幹工場である富士宮工場にて医療機器・医薬品の生産設備オペレータとして、世界160カ国以上で使われる製品の製造をお任せします。教育体制が構築されており、未経験でも医療に貢献できます。

■品質マネジメントシステムの内部監査 ■認証機関による監査、規制当局による査察に関連する業務 ■他製造所、製造委託先に対するサプライヤー監査及び改善活動の支援

医薬品・医療機器の設備生産オペレータとして、輸液剤などの生産設備による製造のお仕事をお任せします。 未経験の方歓迎！丁寧に教えます。

世界160カ国以上の医療現場を支えるテルモ工場にて医療機器（カテーテルやガイドワイヤー等）の製造・検査業務をお任せします。教育体制が構築されており、未経験でも医療に貢献できます。

新規導入設備の立ち上げ、設備の不具合対応、生産設備配置レイアウトの検討、各種装置の仕様書作成、外部業者との折衝、設計、治具設計、

新規導入設備の立ち上げ、設備の不具合対応、生産設備配置レイアウトの検討、各種装置の仕様書作成、外部業者との折衝、設計、治具設計、装置改造による歩留まり改善及び品質改善、

■当社では新商品開発などの重要プロジェクトが増えており、リーダーを担う人材を募集。医療器・医薬品の両面及び新商品開発、改良技術を通じて社会に貢献していることを実感できる業務。

■保全業務全般を担う。特に新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理及び安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）を想定。【詳細】ユーティリティー設備（ボイラー/冷凍機

医薬品や医療機器の安定製造に向け、新規生産設備の立ち上げや既存設備の維持・メンテナンスを担う【詳細】■既存生産設備の安定稼働維持に関する業務（オーバーホール、メンテナンス、機器・設備の更新、改善）

■工場におけるPTP(発注から支払)オペレーションの安定稼働と組織管理を担当。業務集約によるガバナンス強化、DX・AI活用による効率化の企画、派遣社員の指導など、組織運営の要を担います。

■生産設備の突発トラブル故障時、PLCからラダーを読み出し原因調査を実施、電気系トラブルの原因追及を行い、設備トラブルの停止時間を短縮することが主業務。トラブル未発生時は設備の断線トラブル改善や点検、

設備導入・改造に伴う構想設計、詳細設計、工程設計、シーケンスプログラムの調整、制御盤調整、仕様書作成、外部業者との折衝、電気図面作成、機械図面の確認・調整、

設備導入・改造に伴う構想設計、詳細設計、工程設計、シーケンスプログラムの調整、制御盤調整、仕様書作成、外部業者との折衝、電気図面作成、機械図面の確認・調整、バリデーション対応、

新規導入設備の立ち上げ、設備の不具合対応、生産設備配置レイアウトの検討、各種装置の仕様書作成、外部業者との折衝、設計、治具設計、歩留まり改善及び品質改善、各種ドキュメント作成など

新規導入設備の立ち上げ、設備の不具合対応、生産設備配置レイアウトの検討、各種装置の仕様書作成、外部業者との折衝、設計、治具設計、歩留まり改善及び品質改善、各種ドキュメント作成など

■事業拡大に向けた採用チームの新卒採用担当メンバーとして、採用計画策定からスケジュール設定、採用手法の選定、応募者の選考試験実施、入社後の活躍に向けた内定者フォローまでの一連のプロセスを担う。

高収益かつグローバルに展開しているカテーテル関連商品の開発を担う。（1）製品設計担当：■ユーザーニーズの探索■ニーズの具現化（プロトタイプを作成し血管モデル等を通じ検証）■開発計画■量産化

■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、改善活動及び品質保証活動を実施。【詳細】・PLMシステム導入に伴う製品設計・工程設計プロセス最適化活動・マザー工場として子工場の連携強化施策の立案・実行

■ユーティリティー設備（ボイラー/冷凍機/コンプレッサー等）の操作、監視、点検、保守業務の実施■工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事■空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事■衛生設備の維持管理に

設備導入・改造に伴う構想設計、詳細設計、工程設計、シーケンスプログラムの調整、制御盤調整、仕様書作成、外部業者との折衝、電気図面作成、機械図面の確認・調整、バリデーション対応、設備立ち合い調整、

大手飲料ビールメーカー等の段ボール梱包工程における設備のPLC制御を お任せします！顧客ごとの担当となるため企業の中に入り込み、お客様のニーズを組みながら自分のアイデアを実現できる面白みがあります。

■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、以下内容を中心に仕組みの改善活動及び品質保証活動を実施いただく。・リスクマネジメント ・ユーザービリティエンジニアリング

■ユーティリティー設備（ボイラー/冷凍機/コンプレッサー等）の操作、監視、点検、保守業務の実施■工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事■空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事■衛生設備の維持管理に

土地を所有する地主様に対し、相続税対策や資産継承、安定収入の確保といった課題解決の手段の一つとしてアパートや賃貸マンションの建築・経営をご提案するコンサルティング営業です。宅建資格が活用できます！

医療用器具(シリンジ、輸血パック等)の新規開発及び量産化対応。樹脂機構設計、筐体設計、不具合対応、製品の試験評価、各種ドキュメント作成などに担当頂きます。

■医療機器メーカーの当社にて、機械専門エンジニアとして医薬品や医療機器を製造するライン/設備の新規導入、維持管理/改良改善業務等を担う。■生産設備（組立/充填/包装）の工程設計、要求仕様～設備仕様書

外科領域における事業拡大に伴い、新商品開発、グローバル展開、既存品の増産に対応するため、生産技術系の経験を持つエンジニアを募集します。 主な担当製品：アドスプレーや輸液セット、プレフィルドシリンジ

医療器具の生産設備設計業務（リーダー補佐）を担当頂きます。

設備導入・改造に伴う構想設計、詳細設計、工程設計、シーケンスプログラムの調整、制御盤調整、仕様書作成、外部業者との折衝、電気図面作成、機械図面の確認・調整、

北陸最大規模のドラッグストアである当社において、鮮魚部門の店舗スタッフをお任せします。入社当初は作業の習得をしていただき、ゆくゆくは部門長としてマネジメントする立場を目指していただきます。

医療機器製造/検査設備の電気制御設計及び生産技術業務をご担当いただきます。

【コミュニケーションが得意なあなたへ】SUUMOカウンターにいらっしゃるお客様に対して、ご不安や理想を丁寧にヒアリング。中立的な立場で最適なご提案をし、人生の大きな選択である「家づくり」をサポート。

■契約書の審査業務を中心とした法務部門での実務■コンプライアンス関連業務■社内の法的リスク管理■各種法律相談対応■社内規程の整備・管理など、企業法務全般に携わっていただきます。

医療機器製造/検査設備の電気制御設計及び生産技術業務をご担当いただきます。

契約書審査・法務相談および各種法令調査業務をお任せいたします。 【具体的には】■契約書ドラフティング、審査、交渉支援■法務相談対応 ■各種法令、判例リサーチ含む法令対応（調査、相談）業務

■保全業務全般を担う。特に新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理及び安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）を想定。【詳細】ユーティリティー設備（ボイラー/冷凍機

医療器具の生産設備設計業務（コア業務）を担当頂きます。

医療機器製造/検査設備の電気制御設計及び生産技術業務（リーダー補佐）を担当頂きます。

当社の売上や収支を管理し、拡大していくためのあらゆる企画・施策をお任せします。将来の経営陣に迎えるべく、入社直後はサービスに関する研修を実施後ご志向や得意分野に応じ事業推進業務をお任せ致します。

構想設計、詳細設計、工程設計、シーケンスプログラムの調整、制御盤調整、仕様書作成、外部業者との折衝、電気図面作成、機械図面の確認・調整、バリデーション対応、設備立ち合い調整、各種ドキュメント作成など

医療機器製造/検査設備の電気制御設計及び生産技術業務をご担当いただきます。

医療機器製造/検査設備の機械設計業務をご担当いただきます。

医療機器製造業務や、検査設備の電気制御設計及び生産技術業務をご担当いただきます。

医療器具の生産設備設計業務を担当頂きます。

担当拠点内の既存のお客さまを中心に個人向け保険営業を行います。原則転居を伴う転勤はありません。日本を代表する生命保険会社である当社にて営業としてスキルアップすることが可能です。

医療機器製造/検査設備の電気制御設計及び生産技術業務を担当頂きます。

医療器具の生産設備設計業務をご担当いただきます。

カテーテル、ガイドワイヤーの製品設計、樹脂設計、板金設計、治具設計、機構設計(Solidworks)、信頼性評価(強度試験、寸法評価、引張試験、材料試験、粘性評価)、薬事法、薬機法、海外向け(米国、中国、

新規カテーテルの設計開発をご担当いただきます。

医療機器の製品開発業務をご担当いただきます。

医療器具の生産設備設計業務をご担当いただきます。

医療機器製造/検査設備の電気制御設計及び生産技術業務をご担当いただきます。

カテーテル、ガイドワイヤーの製品設計、樹脂設計、板金設計、治具設計、機構設計(Solidworks)、信頼性評価(強度試験、寸法評価、引張試験、材料試験、粘性評価)、薬事法、薬機法、海外向け(米国、中国、欧州)

プログラム改修、調査、評価、仮想環境構築などをご担当頂きます。

製造管理体制の強化に向け、下記業務を担う。 ■製造物量予測に基づき、適切な製造能力を確保するための提案と実行 ■GMP/QMS等の製品要求事項への適合を達成し、製造管理と作業環境を

カテーテル、ガイドワイヤーの製品設計、樹脂設計、板金設計、治具設計、機構設計(Solidworks)、信頼性評価(強度試験、寸法評価、引張試験、材料試験、粘性評価)、

カテーテル、ガイドワイヤーの製品設計、樹脂設計、板金設計、治具設計、機構設計(Solidworks)、信頼性評価(強度試験、寸法評価、引張試験、材料試験、粘性評価)、

土地を所有する地主様に対し、相続税対策や資産継承、安定収入の確保といった課題解決の手段の一つとしてアパートや賃貸マンションの建築・経営をご提案するコンサルティング営業です。

カテーテル、ガイドワイヤーの製品設計、樹脂設計、板金設計、治具設計、機構設計(Solidworks)、信頼性評価(強度試験、寸法評価、引張試験、材料試験、粘性評価)、

カテーテル、ガイドワイヤーの製品設計、樹脂設計、板金設計、治具設計、機構設計(Solidworks)、

医療機器の製品開発業務をご担当いただきます。

シーケンス制御プログラム改修、調査、検証、仮想環境構築、 及び既存、新規設備の立ち上げ業務を担当頂きます。

医療器具の生産設備設計業務をご担当いただきます。

医療機器の製品開発業務をご担当いただきます。

プライム上場の焼肉業界売上NO.1の『焼肉きんぐ』など店長候補として活躍いただきます。まずはホールもしくはキッチン(調理)業務からお任せし、店長を目指していただきます。

新規カテーテルの設計開発、評価業務をご担当いただきます。

医療器具の生産設備設計業務をご担当いただきます。

自動車樹脂部品の機械設計をお任せいたします。