富士宮市（静岡県） フレックスタイム制の転職・求人・中途採用情報

医薬品や医療機器の安定製造に向け、新規生産設備の立ち上げや既存設備の維持・メンテナンスを担う【詳細】■既存生産設備の安定稼働維持に関する業務（オーバーホール、メンテナンス、機器・設備の更新、改善）

■当社富士宮工場にて、医薬品の物流管理・在庫管理を担う。【詳細】 年度生産計画、中長期物量見通しに基づく、生産体制の立案と推進・本社部門/提携先/工場内関連部署との連携・新製品、仕様変更品の円滑な上市

■当社富士宮工場（輸液等の医薬品類）で製造する医薬品・医療機器に使用する原材料全般の調達・購買に関するオペレーションを担う20名規模の組織で、QCD（品質・コスト・納期）管理、取引先管理、変更管理、在庫

■既存カテーテル製品の維持管理・改良/品種追加/品質改善/コストダウン/原材料統廃合/規格法規制対応等、安定した製品供給と品質維持を目的とした設計・開発業務を担当。商品群毎のチームに所属した上で、

■事業拡大に伴い、高品質な医薬品・医療機器のものづくりにおいて、 新規設備の導入及び生産性向上に向けた設備改善を推進するため、 設備設計から生産立ち上げ、維持、メンテナンスまでの各工程を

生産設備の新規導入および既存生産設備の維持管理に関する電気・制御系の全般の業務に携わる。 【詳細】・医薬品・医療機器工場における生産プロセス検討～工程設計

リーダーとして実務と管理を兼任し、報告書レビュー・承認、行政対応（監査・査察時の説明）などを担当します。部としては30名規模組織、その中の医薬品品質保証課10名規模のリーダーポジションとなります。

■新規生産設備の立上げ、改造工事時の品質確認文書の作成（工事計画書/性能確認書等）■課内文書の更新と整備、社内運用のGMP文書（品質文書/手順書等）の改定や新規発行の実施■自動化設備の状態把握のための

医療機器製造/検査設備の機械設計業務をご担当いただきます。

■当社の医療機器が規制要求事項・品質マネジメントシステム(QMS)に従い、設計開発・生産活動が行われていることを確実にするため、下記の業務を担う。■品質マネジメントシステム(QMS)の内部監査

■カテーテル製品開発内の包装表示統括部門に所属し、関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計・開発する。 主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメイン。【詳細】

日本発医療機器メーカーの当社にて、外科手術の体外循環に使用する医療機器の商品化、製造工程の最適設計を担う。【担当製品】心臓外科手術で使われるディスポーザブル製品の開発・改良・生産工程設計。

■自動車部品製造における試作ライン・量産ラインの構築■工場との連携による工程設計■製造ラインの効率化提案■治具・ジグの設計・製作■設備導入計画の立案など、生産技術業務全般を担当していただきます。

■新製品開発（カテーテル領域）の性能試験に関連する業務を担当。 【詳細】■医療現場のニーズを実現するための性能を評価する試験法開発及び製品仕様の設定■薬事申請のためのデータ取得/試験のプランニング

■基幹工場である愛鷹工場にて、カテーテル、人工肺製品における射出成形部材のVAを通じた収益改善を実行するため、金型仕様検討から成形条件の設定、量産立ち上げまでのスキルを持つ金型成形技術者を募集。

大手医療用機器メーカーでの生産技術業務をお任せ致します。ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は、 医療用機器（カテーテル）の製造工程立ち上げ業務となります。

ご経験に合わせて以下業務をお任せいたします。 【具体的には】■既存の生産工程および設備の改善提案、実施（現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理）

ステアリング・エアバッグといった自動車の安全部品の開発・設計業務をお任せします。

ステントグラフトおよび周辺製品(バルーン、デリバリーカテーテル、シースなど）に関する以下の業務を担当していただきます。 ■開発業務（製品設計、改良設計、工程設定、工程改良）■物性評価業務

東証スタンダード上場の自動車部品メーカーで、多品種（1,000種類以上）の自動車部品を手掛けており、CAD、CAEを用いてステアリング・エアバッグといった安全部品の仕様検討、試作などの設計業務をお任せします。

医療機器の製品開発業務をご担当いただきます。

当社工場の成長・拡大に伴い、外部委託の推進やスピードアップが求められるなか、委託先の「窓口」として、委託先の品質管理、生産管理サポート、および改善業務を担う

製造管理体制の強化に向け、下記業務を担う。 ■製造物量予測に基づき、適切な製造能力を確保するための提案と実行 ■GMP/QMS等の製品要求事項への適合を達成し、製造管理と作業環境を

■愛鷹工場資材課における実務リーダーとして、下記業務を推進する。 (1)直接材のサプライチェーンの維持・管理（供給安定化/調達環境変化への対応を含む）(2)担当領域における調達・供給業務の統括及び業務推進

■医療機器メーカーの当社にて、機械専門エンジニアとして医薬品や医療機器を製造するライン/設備の新規導入、維持管理/改良改善業務等を担う。■生産設備（組立/充填/包装）の工程設計、要求仕様～設備仕様書

当社の愛鷹工場にて、規格に適合した原材料、部材の調達業務を遂行を担う。調達計画に基づく発注、納入管理、在庫管理を着実に実行する。 (1)規格に適した原材料・部材の調達業務(発注/納期調整/数量管理)

医療器具の生産設備設計業務をご担当いただきます。

医療器具の生産設備設計業務をご担当いただきます。

診断用・治療用カテーテル、人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて、生産技術業務をご担当。今後も需要の高い製品で、設備投資などに積極的。　カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品

医療機器製造業務や、検査設備の電気制御設計及び生産技術業務をご担当いただきます。

医療機器製造/検査設備の電気制御設計及び生産技術業務をご担当いただきます。

■当社では新商品開発などの重要プロジェクトが増えており、リーダーを担う人材を募集。医療器・医薬品の両面及び新商品開発、改良技術を通じて社会に貢献していることを実感できる業務。

■品質マネジメントシステムの内部監査 ■認証機関による監査、規制当局による査察に関連する業務 ■他製造所、製造委託先に対するサプライヤー監査及び改善活動の支援

医療機器製造/検査設備の電気制御設計及び生産技術業務をご担当いただきます。

■診断用・治療用カテーテル・人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて生産技術業務をご担当。今後も需要の高い製品で、設備投資などに積極的。 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品

■海外薬事申請業務（申請書の作成、申請、承認、届出等）をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担当製品：心臓疾患治療用のカテーテルが主力製品であり、主にこれらの製品の海外薬事申請を担当。

高収益かつグローバルに展開しているカテーテル関連商品の開発を担う。（1）製品設計担当：■ユーザーニーズの探索■ニーズの具現化（プロトタイプを作成し血管モデル等を通じ検証）■開発計画■量産化

外科領域における事業拡大に伴い、新商品開発、グローバル展開、既存品の増産に対応するため、生産技術系の経験を持つエンジニアを募集します。 主な担当製品：アドスプレーや輸液セット、プレフィルドシリンジ

■当社医療機器の安定供給と生産性向上（効率・品質改善）を使命とし、特に生産現場に重きを置いた改善活動を推進する立場として製造管理技術（効率：IE/TPM等 品質：TQM/TQC等）のスキルを活用し業務改善を担う。

海外顧客と直接コミュニケーションをとりながら、技術関係のリーダーシップを発揮し、お客様の技術的要望を適切に把握、関係者へ共有し、課題解決を進めていただきます。

■当社工場における、医薬品・医療機器の薬事申請申請や維持管理の業務量増加に伴い、薬事に関する経験やスキルをお持ちの方を募集。 【業務内容】■薬事申請業務（申請書の作成、申請、届出など）

■診断用・治療用カテーテル、人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて、生産技術業務を担当。カテーテル領域において今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品開発～生産化までのスピードアップを目的に、

医薬品開発課で共通する注射剤の調製工程と滅菌工程を商品軸を横断して担当します。当課は調整チームと滅菌チームに分かれており、ご経験に応じていずれかに配属されます。（20名規模の組織です）

■医療機器（カテーテル/人工肺製品）の設計品質/工程品質/品質情報対応や逸脱処置/CAPAの推進を通しお客様が安心して安全に使用して頂ける均質な製品を提供。ご経験に応じ若手の育成やチーム運営もお任せ予定。

医療機器の製品開発業務をご担当いただきます。

土地を所有する地主様に対し、相続税対策や資産継承、安定収入の確保といった課題解決の手段の一つとしてアパートや賃貸マンションの建築・経営をご提案するコンサルティング営業です。宅建資格が活用できます！

大手医療用機器メーカーでの試験・評価業務をお任せ致します。ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は、 医療用機器メーカーの試験、評価業務となります。

医療器具の生産設備設計業務をご担当いただきます。

■製品品質照査（品質文書レビュー）業務を担う。製造記録や品質試験記録から得られる管理指標が1年を通して安定しているか等、トレンド的な視点で評価し、報告書を作成。変更管理業務・文書管理業務を担う。

■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、改善活動及び品質保証活動を実施。【詳細】・PLMシステム導入に伴う製品設計・工程設計プロセス最適化活動・マザー工場として子工場の連携強化施策の立案・実行

医療機器製造/検査設備の電気制御設計及び生産技術業務（リーダー補佐）を担当頂きます。

スマートフォンや自動車、ショウウィンドウ等に使われる高機能プラスチックフィルム加工の工程設計・試作対応をお任せします。OJT等による育成前提のため、モノづくりに興味があればチャレンジ可能です。

医療機器の製品開発業務をご担当いただきます。

新規カテーテルの設計開発、評価業務をご担当いただきます。

医療器具の生産設備設計業務をご担当いただきます。

医療器具の生産設備設計業務（リーダー補佐）を担当頂きます。

医療器具の生産設備設計業務（コア業務）を担当頂きます。

大手医療用機器メーカーでの設計業務をお任せ致します。ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は、 医療用機器製品の設計業務となります。

■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、以下内容を中心に仕組みの改善活動及び品質保証活動を実施いただく。・リスクマネジメント ・ユーザービリティエンジニアリング

■契約書の審査業務を中心とした法務部門での実務■コンプライアンス関連業務■社内の法的リスク管理■各種法律相談対応■社内規程の整備・管理など、企業法務全般に携わっていただきます。

スマートフォン、タブレット、自動車部品、製造工程で使用されるプラスチックフィルムに対し、機能性を付与するための塗剤の処方設計・試作・分析業務を行う開発担当をお任せします。

当社は自動車の空調ユニットやステアリング、内外装樹脂部品、エアバッグなどの安全部品の製造を手掛ける当社にて4輪車向けの機械設計業務に携わっていただきます。

自動車樹脂部品の機械設計をお任せいたします。

【コミュニケーションが得意なあなたへ】SUUMOカウンターにいらっしゃるお客様に対して、ご不安や理想を丁寧にヒアリング。中立的な立場で最適なご提案をし、人生の大きな選択である「家づくり」をサポート。

※コミュニケーションが得意なあなたへ※SUUMOカウンターにいらっしゃるお客様に対して、ご不安や理想を丁寧にヒアリング。中立的な立場で最適なご提案をし、人生の大きな選択である「家づくり」をサポート。

国内大手メーカーの開発パートナーとして、次世代自動車の内装部品の設計開発に携わります。当社の設計者として、自社またはメーカー開発現場に参画し、構想検討から量産を見据えた設計まで幅広く担当します。

シーケンス制御プログラム改修、調査、検証、仮想環境構築、 及び既存、新規設備の立ち上げ業務を担当頂きます。

医療器具の生産設備設計業務を担当頂きます。

■富士フイルムの扱う大規模プラントはじめとした、グループ内外の工 場/プラントの生産･研究設備の電気･計装設備設計を担当頂きます。詳細設計は外注が担当するため、上流の基本設計をメインにご担当頂きます

大手医療用機器メーカーでの解析業務をお任せ致します。

医療機器製造/検査設備の電気制御設計及び生産技術業務を担当頂きます。

契約書審査・法務相談および各種法令調査業務をお任せいたします。 【具体的には】■契約書ドラフティング、審査、交渉支援■法務相談対応 ■各種法令、判例リサーチ含む法令対応（調査、相談）業務

■富士フイルムの扱う大規模プラントはじめとした、グループ内外の工 場/プラントの生産･研究設備の電気･計装設備設計を担当頂きます。詳細設計は外注が担当するため、上流の基本設計をメインにご担当頂きます

機械・電子電気設計等の請負業務を行っている当社にて、国内大手メーカーからの依頼を受け、自社もしくは取引先にて設計開発業務をお任せします。教育環境は整っていますので、安心して就業いただけます。

■健康食品・医薬品等受託開発製造メーカーである当社にて医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。

土地を所有する地主様に対し、相続税対策や資産継承、安定収入の確保といった課題解決の手段の一つとしてアパートや賃貸マンションの建築・経営をご提案するコンサルティング営業です。