医薬品専門職 富士宮市（静岡県）の転職・求人・中途採用情報

テルモグループの基幹工場である富士宮工場にて医療機器・医薬品の生産設備オペレータをお任せします。入社2～3年でテルモ社への転籍実績もあり、未経験からスキルを身に着けてキャリアアップできる環境です。

医薬品・医療機器の設備生産オペレータとして、輸液剤などの生産設備による製造のお仕事をお任せします。 未経験の方歓迎！丁寧に教えます。

■製品出荷前の試験業務を担当いただきます。将来的には、10名ほどのメンバーをまとめるチームリーダーや、30名規模で管理をいただくグループリーダーに移行していただくことを期待します。

■海外薬事申請業務（申請書の作成、申請、承認、届出等）をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担当製品：心臓疾患治療用のカテーテルが主力製品であり、主にこれらの製品の海外薬事申請を担当。

■当社では新商品開発などの重要プロジェクトが増えており、リーダーを担う人材を募集。医療器・医薬品の両面及び新商品開発、改良技術を通じて社会に貢献していることを実感できる業務。

医薬品製造工場における品質試験業務をお任せします。 試験データ精査、考察などの信頼性保証業務、機器のメンテナンス、トラブル対応、将来的にはマネジメントに携わることもできます。

世界160カ国以上の医療現場を支えるテルモ工場にて医療機器（カテーテルやガイドワイヤー等）の製造・検査業務をお任せします。教育体制が構築されており、未経験でも医療に貢献できます。

当社が製造する医薬品の品質保証の業務をお任せします。【具体的な業務】■薬事規制動向の把握・対応　★有休取得率はほぼ100%でワークライフバランスも充実★

当社が製造する医薬品の品質管理の業務をお任せします。【具体的な業務】■原料・製品のサンプリング及び品質試験　■書類作成　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100%

当社が製造する健康食品の製造業務をお任せいたします。【具体的な業務】■ソフトカプセルの内容液・皮膜液調製　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100%

当社が製造する健康食品の製造業務をお任せいたします。【具体的な業務】■ソフトカプセルの内容液調製　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100%

当社が製造する健康食品の製造業務をお任せいたします。【具体的な業務】■ソフトカプセルの形成充填　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100%

当社が製造する健康食品の製造業務をお任せいたします。【具体的な業務】■ソフトカプセルの形成充填　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100%

乳酸菌生成エキスやプラズマローゲンなど健康食品やサプリメントの製造スタッフの募集。製造機械のオペレーション、原料・資材の準備、配合作業、製品の検品、包装・梱包作業など、製造工程の全般を担当します。

当社が製造する医薬品の製造業務をお任せいたします。【具体的な業務】■■ソフトカプセルの自動選別　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100%

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する工場にて、品質管理(試験)をお任せします。高品質が求められる医療製品を扱うため専門性が身につく仕事ですが、研修・OJTにて基礎からしっかり習得可能です！

リーダーとして実務と管理を兼任し、報告書レビュー・承認、行政対応（監査・査察時の説明）などを担当します。部としては30名規模組織、その中の医薬品品質保証課10名規模のリーダーポジションとなります。

ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をしております。ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ※変更の範囲：会社の定める業務

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する富士宮工場にて、品質試験業務及び10名程度のチームリーダーをお任せします。厳格なGMP準拠体制があり。世界的にも品質の高さに定評があることが特徴です。

当社が製造する医薬品の製造業務をお任せいたします。【具体的な業務】■ソフトカプセルのPTP包装・小分け包装　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100%

当社が製造する医薬品の製造業務をお任せいたします。【具体的な業務】■■ソフトカプセルの形成充填　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100%

当社が製造する医薬品の製造業務をお任せいたします。【具体的な業務】■■ソフトカプセルの形成充填　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100%

弊社の医薬品工場で次代の製造管理者を目指していただきます。 製造管理者の補佐業務として、薬事規制動向の把握・対応、品質情報処理、製造部門・品質部門との連携、委託元製薬企業・行政とのやり取り、

医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務に携わっていただきます。 ※変更の範囲：会社の定める業務

当社が製造する医薬品の製造業務をお任せいたします。【具体的な業務】■■ソフトカプセルの内容液・皮膜液調製　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100%

医薬品開発課で共通する注射剤の調製工程と滅菌工程を商品軸を横断して担当します。当課は調整チームと滅菌チームに分かれており、ご経験に応じていずれかに配属されます。（20名規模の組織です）

当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ※変更の範囲：会社の定める業務

■健康食品・医薬品等受託開発製造メーカーである当社にて医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。

製造オペレーター担当として以下の業務をお任せします。

ご経験に合わせて以下業務をお任せいたします。 【具体的には】■既存の生産工程および設備の改善提案、実施（現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理）

秤量、調整工程、製造オペレーターとして下記業務をお任せします。