医薬品専門職 滋賀県 完全週休2日制の転職・求人・中途採用情報

当社研究開発員としてプロジェクト(がん細胞移植マウスモデル作製）に参画いただきます。※面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修や現場でのOJTも充実しており、研究開発職としてスキルを伸ばして頂くことが可能です。

当社のバイオ分野の研究開発職として、これまでの知識を活かしながらご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修や現場でのOJTも充実しており、研究開発職としてご活躍可能です。

当社研究開発員としてプロジェクト(がん細胞移植マウスモデル作製）に参画いただきます。※面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担う。【詳細】全社及び本部方針に基づく

滋賀工場にて製造される医薬品・治験薬の品質保証業務全般を担当します。品質システム(QMS)の構築・維持・改善を主導し、製造管理・品質管理が適切に運用されているかを確認する重要な役割です

当社研究開発員としてプロジェクト(遺伝子組換え/細胞培養等）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。研修は企業と共同で設計し、研究業務にあたり足りない経験/スキルは短期間でフォローします。

◆品質管理チームマネージャーの指揮下にあたり、工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて、高品質な製品を社会に提供する。

主に有機物、無機物などの工業材料を中心としたX線回折・散乱法の測定、解析、技術開発を担当いただきます。 【職務内容】X線回折・散乱法による受託分析と技術開発

医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。研修は企業と共同で設計し、研究業務にあたり足りない経験/スキルは短期間でフォローします。

【具体的な業務例】微生物試験、細胞実験、遺伝子治療薬の品質管理業務 ■微生物試験：製品や製造場所での微生物有無の調査。無菌操作、微生物培養、GMP条件下での作業経験などのスキルが身につきます。

医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。

当社研究開発員としてプロジェクト(新規ワクチン開発業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(薬物動態評価業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

■当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務の管理職お任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことが可能です。■課長～次長候補採用

当社研究開発員としてプロジェクト(薬物動態評価業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

■製薬会社に対して「細胞・検体保管サービス」を提供する当社にて、製造管理責任者をお任せします。GMP医薬品に係わる製造管理全般、治験薬・検体・化合物に係わる保管管理全般をお任せしていきます。

滋賀工場にて、医薬品の原材料・製品の試験検査(理化学・微生物)や環境モニタリング、OOS原因調査の主導、安定性試験の管理等、品質管理業務全般を担当。将来のマネジメント候補としての活躍を期待します。

【無菌医薬品の新規生産ライン導入PJに設計から携わることができます！】■生産技術スペシャリストとして、以下の項目を含むエンジニアリング活動をリードいただく。

PVに必要なパワーコンディショナーの電気評価業務をお任せいたします。 ■電気評価（PVに必要なパワーコンディショナーの電気評価） ■測定器の使用（オシロスコープなどの測定器を使用した検査）

微生物試験、細胞実験、遺伝子治療薬の品質管理に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。

【無菌医薬品の新規生産ライン導入PJに設計から携わることができます！】■生産技術スペシャリストとして、以下の項目を含むエンジニアリング活動をリードいただく。1.新規生産ライン、設備のFS、設計、

滋賀工場におけるバリデーションマスタープラン(VMP)の策定や各種バリデーション(プロセス、滅菌等)の計画・実行を通じ、高品質な医薬品の安定供給を支えるグローバル品質保証の核心業務です。

当社の滋賀事業場　先端材料研究所にて抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プロセス開発を担当してもらいます。

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社CRCとして勤務頂きます。 【CRCとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等を病院/患者/製薬企業の間に立ち、安全で円滑な治験の実施をサポート

当社研究開発員としてプロジェクト(マウスiPS細胞の研究業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(有機合成業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、品質管理あるいは品質保証業務全般及び部門のマネジメント業務をお任せします。

研究開発職として微生物試験、細胞実験、遺伝子治療薬の品質管理に従事いただきます。当社の充実した研修制度&チーム配属で安心してキャリアをスタートできます。スキル形成のサポートも充実しています。

本ポジションは、滋賀品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、

当社研究開発員としてプロジェクト(培養プロセス開発）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

医薬品の品質や安全性を支える“容器”の領域から製薬会社の課題に対して技術的な解決策を提案するポジションです。製造プロセスの設計から分析・改善策考案など、あなたの課題解決力が活かせる環境です。

■製剤設計をサポートする技術部門の責任者をお任せします。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、

研究開発職として、医薬品の品質情報業務、GMP文書の作製に従事いただきます。弊社では、充実した研修プログラムとサポート体制をご用意しており、生涯研究者としてキャリアをつくっていくことができる環境です。

当社研究開発員としてプロジェクト(マウスiPS細胞の研究業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

■当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。☆GMP業務経験者歓迎

医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う当社にて、滋賀工場の品質保証業務をご担当いただきます。

研究開発職(陸/船用内燃機関の新規開発)として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

研究開発職として製造職に従事いただきます。未経験・ブランクがある方も先輩社員の指導のもとでOJTを受けながらキャリアをスタートできます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

入社後はGMP文書の作製・管理業務等、医薬品開発関連業務に従事いただきます。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、将来の研究者としての市場価値を高めやすいです。

当社研究開発員としてプロジェクト(核酸の合成業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

バイオ研究(細胞分析)に従事いただきます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。

研究開発職として、品質保証（医薬品）に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、研究者としての市場価値を高めやすいです。

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。

バイオ研究に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており、安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

研究開発職(素材の製造開発)として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

目薬製造設備の定期点検、トラブル対応、改善業務、予算管理、新規設備導入支援をおまかせします。

▼口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務をお任せ致します。

プロセス設計技術者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。