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大阪府 年間休日120日以上 sop作成 保証業務の転職・求人・中途採用情報

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1〜5件目を表示中

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  • 正社員
    月給

    25万円以上

    大阪府大阪市中央区
    企業名 株式会社APOSTRO 求人名 大阪【カスタマーサポート】自動精算機による医療DX推進/IPO準備中/年休125日 仕事の内容 当社の主要事業である医療DXを推進する医療機関向け自動精算機のカスタマーサポート部門において、弊社製品(自動精算機)の納品、納入先のクリニック様からのお問合せ対応、障害対応を行って頂きます。 ■構築サービス…クリニックへの自動精算機の納品・レセコン連携設定/ネットワーク確認・動作検証・作業報告書の作成・稼働初日の立会いや操作説明 等 ■保守サービス…問い合わせ対応、定期点検・予防保守・ソフトウェアアップデート・障害発生時の初期対応やエスカレーション 等 ■品質・報告…作業内容/顧客対応のシステム記録、顧客フィードバックの共有、SOP遵守による品質維持 募集職種 大阪【カスタマーサポート】自動精算機による医療DX推進/IPO準備中/年休125日
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    23万円以上

    大阪府
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【未経験枠/関西】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有 仕事の内容 研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサーチセンターで研修を実施。配属先は大手医薬/化学メーカー等を想定しています。 ・SOPや規格書等の文書作成・改訂、GMP関連文書の管理 ・システムバリデーション文書(IQ/OQ/PQ等)の作成支援 ・ISO9001等に基づく内部監査対応、品質保証体制の構築・維持 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材を育成する体制(各種研修も充実)とプロジェクトの幅広さが強み ※ 募集職種 【未経験枠/関西】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    27万円以上

    大阪府岸和田市
    企業名 全星薬品工業株式会社 求人名 【医薬品の品質管理の責任者】ニプログループ/年休124日/土日休/マイカー通勤可 仕事の内容 固形製剤の原料または製品の分析業務を統括する試験責任者として活躍いただきます。SOP(標準手順書)に基づいた厳格な試験管理・データ精査を行うとともに、メンバーの技術指導や教育を通じて、組織全体の品質保証 レベルを底上げすることがミッションです。【具体的には】■理化学試験(HPLC,UV,溶出試験等)のスケジュール管理および、SOPに準拠した試験データの最終精査。■常に最新の規制や現場実態に合わせ、標準手順書の整備・アップデートを実施。■新規品目の導入に伴う技術移転の統括、および行政や委託元メーカーによる監査の技術窓口。■担当者への技術指導、教育動画資料の活用などによるスキルアップ支援、進捗管理。 募集職種 【医薬品の品質管理の責任者】ニプログループ/年休124日/土日休/マイカー通勤可
      年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内時短勤務あり退職金あり完全週休2日制服装自由
  • 正社員
    月給

    37万9000円~48万2000円

    大阪府寝屋川市
    企業名 倉敷紡績株式会社 求人名 【大阪/寝屋川】臨床分野向け遺伝子検査技術の研究開発・事業開発/プライム上場 仕事の内容 プライム上場の当社にて、医療分野向け遺伝子検査技術を中心としたライフサイエンス領域の調査研究、製品・サービスの企画開発、事業化検討などの業務を担当していただきます。 ■遺伝子検査に関わる新しい技術の調査研究 ■核酸抽出・精製、遺伝子増幅・検出・解析技術の開発 ■大学・医療機関等との共同研究の推進 ■遺伝子増幅・検出・解析技術を用いた検査プロトコールの設計・最適化 ■検査試薬、受託検査サービスの運用設計 ■SOP、試験計画書、報告書等資料の作成 ■事業部門への技術移管 募集職種 【大阪/寝屋川】臨床分野向け遺伝子検査技術の研究開発・事業開発/プライム上場
      業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
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  • 正社員
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    23万円以上

    大阪府
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【未経験枠/大阪】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有 仕事の内容 研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサーチセンターで研修を実施。配属先は大手医薬/化学メーカー等を想定しています。 ・SOPや規格書等の文書作成・改訂、GMP関連文書の管理 ・システムバリデーション文書(IQ/OQ/PQ等)の作成支援 ・ISO9001等に基づく内部監査対応、品質保証体制の構築・維持 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材を育成する体制(各種研修も充実)とプロジェクトの幅広さが強み ※ 募集職種 【未経験枠/大阪】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み

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