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正社員企業名 ｉＲＩＳ株式会社 求人名 大阪【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可 仕事の内容 再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。グループシナジーを活かしてDX推進も進んでおり、ワークライフバランスが整う環境です。 患者様対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。 ■被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援/治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応/治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携/検査・投薬スケジュール管理、来院対応/症例報告書（データ）管理・進捗管理/再生医療・先端医療分野の治験実務全般 募集職種 大阪【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可月給25万9000円～48万円
大阪府大阪市北区- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪/提案営業】業界未経験歓迎/臨床開発（治験）への貢献/在宅勤務可 仕事の内容 製薬会社やアカデミアに対し、治験や臨床研究の受託提案を行います。社内の各専門部署と連携し、最適なプロジェクト体制を構築。ITサービス(EDC等)を活用した最先端の提案にも携われる、介在価値の高い仕事です。 ■既存・新規顧客への提案・見積対応 ■社内専門部署とのリソース調整・受託戦略立案 ■契約締結までの交渉・進行管理 顧客のニーズを汲み取り、当社のリソースを組み合わせてベストな解決策を提示します。会社の代表として顧客上層部との折衝も多く、経営視点での交渉力が磨かれます。将来的な海外案件への挑戦も可能。在宅勤務も活用でき、柔軟な働き方が叶います。 募集職種 【大阪/提案営業】業界未経験歓迎/臨床開発（治験）への貢献/在宅勤務可月給
25万3000円～35万円
大阪府吹田市- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり副業・WワークOK時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社アイロムＯＭ 求人名 【大阪】治験コーディネーター（CRC）/夜勤無/年休120日/月残業平均12h 仕事の内容 CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。 【詳細】■治験参加者へのケア■治験を行う医師の支援■治験依頼者（製薬会社等）の対応や折衝※治験参加者との接点と事務作業の割合はおよそ3：7程度です。医療従事者としてだけではなく、事務職としてのキャリアも築けます。※基本的には担当医療機関への直行直帰となりますがオフィスでの事務作業も可能です。【特徴】1つの施設に複数名のCRCが勤務しているため、負担を分散し、比較的柔軟な働き方が可能です。 募集職種 【大阪】治験コーディネーター（CRC）/夜勤無/年休120日/月残業平均12h月給
29万円～47万円
大阪府大阪市北区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内時短勤務あり
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪】プロジェクトマネジャー(医師主導治験・臨床研究) 仕事の内容 医師主導治験や臨床研究（RWE研究等）のプロジェクトマネジメントを担当。研究デザイン支援、実施体制構築、スケジュール/コスト/リスク/品質管理、社内メンバー（CRA等）統括、医師やメーカーとの折衝を担う。 プロジェクト全体を俯瞰し、以下の業務を推進します。 (1)計画段階からの関与（デザイン・運用方針整理）(2)規制（GCP等）に基づく進捗・品質・リソース・コスト最適化(3)代表医師、医療機関、メーカーMAとの調整(4)社内チーム（CRA、DM、統計、MW等）の統括(5)課題抽出・改善。画一的運用ではなく、研究特性に応じた「最適解」を自ら組み立てる裁量があります。 募集職種 【大阪】プロジェクトマネジャー(医師主導治験・臨床研究)月給
33万8000円～58万1000円
大阪府吹田市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 など 募集職種 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業月給
25万3000円以上
大阪府大阪市中央区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり副業・WワークOK時短勤務あり英語
- 正社員企業名 アイネックス社会保険労務士法人 求人名 有資格者【大阪/社労士】顧客引継ぎ独立可/年休125日/残業20h/年収450～600万 仕事の内容 ■社労士として、給与計算・助成金申請等の実務から、労務相談や就業規則、賃金改定まで幅広くお任せ。DX化で実務を効率化しつつ、独立後も「選ばれる社労士」になるための経営コンサル技法が身につく環境です。 ■20～30社の顧客を担当。電子ツールやアシスタントのサポートにより業務効率化を図り、高度な労務コンサルに従事いただきます。当法人は問題解決のプロを育てることに本気であり、「本気で成長・成功する」を真剣に実現したい方に来てほしいと考えています。■最大の特徴は「担当顧客を引き継いで独立できる」点。営業活動や開業資金の不安なく、初月から安定収益を確保。培った実力を元に早期に「経営者」へ成長できます。 募集職種 有資格者【大阪/社労士】顧客引継ぎ独立可/年休125日/残業20h/年収450～600万月給
30万円以上
大阪府大阪市中央区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK
- 正社員企業名 株式会社アイロムＯＭ 求人名 【大阪/北区】治験事務局担当/年休120日/フレックス/転勤なし/研修制度有り◎ 仕事の内容 【概要】 治験事務局担当として、臨床試験に関連する事務業務（SMA）をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 【詳細】 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力、ファイリング業務 ・メール連絡 等 募集職種 【大阪/北区】治験事務局担当/年休120日/フレックス/転勤なし/研修制度有り◎月給
24万円～35万円
大阪府大阪市北区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内服装自由時短勤務あり
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪】PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 仕事の内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をご担当いただきます。 ■医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ■学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ■添付文書（電子添文）、学術資材 ■適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ■製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 募集職種 【大阪】PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）月給
25万8000円～54万1000円
大阪府吹田市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 浜理薬品工業株式会社 求人名 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤 仕事の内容 当社にて医薬品原薬および中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない「反応」「抽出」「濃縮」「晶析」「ろ過」「乾燥」が主な操作です。 【流れ】初日:「反応」釜へ原料(40kg)と有機溶剤(200L)を投入、撹拌し反応 2日目:「抽出」反応液へ水溶液を添加し、抽出/水洗 3日目:「濃縮」減圧濃縮 4日目:「晶析」貧溶媒添加や温度調整により晶析後、ろ過 5日目:「乾燥」減圧乾燥 【製造スケール】本社では10～20L (ガラス器具での小スケール製造)、柴島事業所は追加で50～1000L（中スケール製造） 募集職種 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤月給
24万7000円～32万1500円
大阪府大阪市東淀川区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪/PV（安全性情報管理）】経験者歓迎/リモート併用可能 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およびSGML化■感染症定期報告のための学会文献/ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに関連業務全般等 募集職種 【大阪/PV（安全性情報管理）】経験者歓迎/リモート併用可能月給
26万8000円以上
大阪府大阪市中央区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
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