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- 正社員企業名 株式会社キーエンス 求人名 【大阪】社内SE(業務改善・DX化推進担当 ー商品法規制対応部門ー) 仕事の内容 商品法規制対応(環境規制・安全認証・輸出入等)を支えるデータ基盤・業務ツールを作り、維持し、改善します。ツール・データ構造・チェックロジック・権限設計といった「仕組み側」を担います。 【詳細】 ■既存業務ツール(Excelマクロ・Power Automate / Power Apps・Pythonスクリプト等)の維持・改修 ■業務ツールの新規開発(Claude Code 等のAIコーディング支援を標準活用) ■法規データベース・マスタのチェックロジック・権限設計・正本管理 ■グループのAIツール群(法規制抽出AI・工数分析基盤・ダッシュボード類)の運用管理 ■派遣メンバーへの作業設計・指示、業務プロセスの効率化・自動化の企画提案 募集職種 【大阪】社内SE(業務改善・DX化推進担当 ー商品法規制対応部門ー)月給
29万9000円~33万1000円
大阪府大阪市東淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり土日祝休み
- 正社員企業名 パナソニックエナジー株式会社 求人名 ES【大阪/守口】安全規格管理/リチウムイオン電池の安全規格・法規制管理 仕事の内容 リチウムイオン電池を世界中で販売するために不可欠な「各国の安全規格(UL、IEC等)」の取得・管理を担います。設計・工場・海外認証機関の架け橋となり、製品のグローバル展開を法規制面から支える司令塔です。 蓄電池や電動モビリティなど、多様な用途に使われるリチウムイオン電池パックの安全規格管理を担当します。新規販売国での規制調査から、開発品の認証申請・取得、さらには量産後の仕様変更に伴う規格維持や工場監査への対応まで幅広く実施。社内の設計部門や海外の認証機関、工場担当者と連携し、製品が常に最新の法規制を遵守している状態を保ちます。社内向けに最新の法規情報の提供や教育も行っていただきます。 募集職種 ES【大阪/守口】安全規格管理/リチウムイオン電池の安全規格・法規制管理月給
31万円~61万円
大阪府守口市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 ビューローベリタスジャパン株式会社 求人名 大阪【住宅性能評価員】未経験歓迎/資格取得支援/世界的認証機関/年休125日 仕事の内容 構造設計の経験を活かし、住宅性能表示制度に基づく図面・構造適合のチェック業務をサポートから担当。実務を積みながら、会社の資格支援制度を活用して建築士や評価員資格の取得、独り立ちを目指します。 【具体的には】■住宅性能表示制度に基づく設計図書の審査アシスタント ■図面や構造計算書の適合確認、書類チェックのサポート ■設計者や建築主への確認事項の連絡、問い合わせ対応 【資格取得に向けた最高の環境がここにはあります!】 ◎残業極少、土日祝休みのため、資格勉強の時間をしっかり確保! ◎資格保有者の先輩社員が講師となり、勉強会を定期開催 ◎在宅勤務推奨で体力的にも長く働けます。 募集職種 大阪【住宅性能評価員】未経験歓迎/資格取得支援/世界的認証機関/年休125日月給
35万円~42万円
大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社メイテック 求人名 No.2399【大阪/守口】★EV電池海外法規対応システム構築★/無期雇用派遣 仕事の内容 EV向けリチウムイオン電池セル・電池パックを海外へ輸出する際に必要となる 海外法規(輸送規制・電池安全規格など)を理解し、それに基づいた社内システム・ワークフローの構築業務です。 【製品】EV電池 【ツール/開発環境】Excel、Python 【関係先/顧客】自動車メーカー 【業務内容】■各国の電池関連法規、輸送規制の調査、分析 ■出荷に伴う技術資料作成、認証取得業務の補助 ■輸出関連業務のための法規対応システムの要件定義・設計・改善 募集職種 No.2399【大阪/守口】★EV電池海外法規対応システム構築★/無期雇用派遣月給
36万9300円以上
大阪府守口市- 業界未経験歓迎無期雇用派遣年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 パナソニックエナジー株式会社 求人名 ES【大阪/守口】品質保証(安全規格管理)/リチウムイオン電池搭載製品 仕事の内容 リチウムイオン電池搭載製品の安全規格対応を通じ、開発から量産までの品質と安全を担保します。各国規格の取得・維持を主導し、開発部門と連携しながら製品を安心して市場に届ける重要な役割です。 【具体的な仕事内容】開発中および量産中の電池搭載製品について、必要な安全規格の調査、認証取得、維持管理を担当します。国内外の認証機関や試験所と調整し、試験立ち合いや工場監査に対応します。規格改定情報を収集し、設計や評価部門へ共有することで製品開発へ的確に反映させます。あわせて社内基準書の整備や教育を行い、安全意識の高い開発体制づくりを推進します。法規対応を通じて顧客からの信頼向上に貢献します。 募集職種 ES【大阪/守口】品質保証(安全規格管理)/リチウムイオン電池搭載製品月給
29万円~61万円
大阪府守口市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 ビューローベリタスジャパン株式会社 求人名 大阪【オープンポジション/建築審査・検査】140ヶ国展開のグローバル企業 仕事の内容 資格や経験を活かし、設計側から「審査・検査側」へキャリアチェンジしませんか。世界基準の第三者機関で、ワークライフバランスを保ちながら専門性を追求できる環境です。 中立的な立場で建築物の安全性や環境性能を審査・評価し、社会の安全安心を支える重要な業務です。 【適性やご希望を踏まえ、以下いずれかのポジションをお任せします】 ■建築確認審査員:建築基準法に基づき建築物を審査 ■省エネ適合性判定員:建物のエネルギー消費性能を評価 ■住宅性能評価員:図面および現場での住宅性能を評価 ■建築検査員:施工中や完了時の現場における建築物を検査 募集職種 大阪【オープンポジション/建築審査・検査】140ヶ国展開のグローバル企業月給
26万円~53万円
大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 大研医器株式会社 求人名 【大阪/和泉市/薬事申請】リーダー職(経験2年以上)/医療機器メーカー/転勤無 仕事の内容 当社の成長の核となる、医療機器の新製品に関わる薬事申請業務を通し人々の健康と医療の未来を支える製品を、規制当局との円滑なコミュニケーションを通じて市場へ送り出すための重要なミッションをお任せ。 【詳細】 ■医療機器の薬事申請に関する業務全般(保険適用、業許可など含む) ■市販後安全管理に関する業務(安全情報の収集、安全措置の立案) ■その他、薬事情報の収集及び周知活動 ※現在、当社製品であるエイミーの欧州展開を目指している為、欧州MDR対応にも携わっていただきます。 募集職種 【大阪/和泉市/薬事申請】リーダー職(経験2年以上)/医療機器メーカー/転勤無年俸
368万円~528万円
大阪府和泉市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 大研医器株式会社 求人名 【大阪/淀屋橋/薬事申請】リーダー職(経験3年以上)/医療機器メーカー/転勤無 仕事の内容 当社の成長の核となる、医療機器の新製品に関わる薬事申請業務を通し人々の健康と医療の未来を支える製品を、規制当局との円滑なコミュニケーションを通じて市場へ送り出すための重要なミッションをお任せ。 【詳細】 ■医療機器の薬事申請に関する業務全般(保険適用、業許可など含む) ■市販後安全管理に関する業務(安全情報の収集、安全措置の立案) ■その他、薬事情報の収集及び周知活動 ※現在、当社製品であるエイミーの欧州展開を目指している為、欧州MDR対応にも携わっていただきます。 募集職種 【大阪/淀屋橋/薬事申請】リーダー職(経験3年以上)/医療機器メーカー/転勤無年俸
368万円~528万円
大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 大研医器株式会社 求人名 【大阪/和泉市/薬事申請】管理職クラス/ベテラン歓迎/医療機器メーカー/転勤無 仕事の内容 管理職クラスとして、医療機器の新製品に関わる薬事申請業務を通し人々の健康と医療の未来を支える製品を、規制当局との円滑なコミュニケーションを通じて市場へ送り出すための重要なミッションをお任せ。 【詳細】 ■医療機器の薬事申請に関する業務全般(保険適用、業許可など含む) ■市販後安全管理に関する業務(安全情報の収集、安全措置の立案) ■その他、薬事情報の収集及び周知活動 ※現在、当社製品であるエイミーの欧州展開を目指している為、欧州MDR対応にも携わっていただきます。 募集職種 【大阪/和泉市/薬事申請】管理職クラス/ベテラン歓迎/医療機器メーカー/転勤無年俸
528万円~686万円
大阪府和泉市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 大研医器株式会社 求人名 【大阪/淀屋橋/薬事申請】管理職クラス/ベテラン歓迎/医療機器メーカー/転勤無 仕事の内容 管理職クラスとして、医療機器の新製品に関わる薬事申請業務を通し人々の健康と医療の未来を支える製品を、規制当局との円滑なコミュニケーションを通じて市場へ送り出すための重要なミッションをお任せ。 【詳細】 ■医療機器の薬事申請に関する業務全般(保険適用、業許可など含む) ■市販後安全管理に関する業務(安全情報の収集、安全措置の立案) ■その他、薬事情報の収集及び周知活動 ※現在、当社製品であるエイミーの欧州展開を目指している為、欧州MDR対応にも携わっていただきます。 募集職種 【大阪/淀屋橋/薬事申請】管理職クラス/ベテラン歓迎/医療機器メーカー/転勤無年俸
528万円~686万円
大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
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