こだわり条件の追加設定を忘れていませんか？
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 など 募集職種 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業月給
25万3000円以上
大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 ＴＩＳＩ株式会社 求人名 ●HC事-002【大阪/ヘルスケア業界向けデータサイエンティスト/リーダー候補】 仕事の内容 製薬及び医療向けサービスビジネスの企画・開発・提供を担う組織にて、ヘルスケア業界向けデータサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）として従事いただきます。 ■リアルワールドデータを用いたお客様による薬剤疫学を活用したデータベース研究、マーケティング分析、医療技術評価、製品開発戦略、臨床試験デザイン、薬価算定などを支援 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性および安全性を統計学的に検証 ■電子カルテ・レセプト・KDB・特定疾患レジストリなどの医療情報や、デジタルデバイスなどのヘルスケアデータのAI予測分析 募集職種 ●HC事-002【大阪/ヘルスケア業界向けデータサイエンティスト/リーダー候補】月給
48万円以上
大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎副業・WワークOK月平均残業時間20時間以内時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 株式会社ユニゲ 求人名 【大阪】ECモール運営 カスタマーサクセス部 ※残業0～5時間以下 仕事の内容 ECマーケティング・広告・運営業務をお任せします。（主にAmazon、Qoo10、楽天 / 国内・越境） 【具体的な仕事内容】 ■販促企画 / 売上・在庫管理 / 広告運営・レポート作成 / SEO対策 / 簡単な画像編集 / 簡単な登録作業 【取扱商品】化粧品（日本・韓国・台湾・アメリカ等）、食品（お菓子・乾麺・調味料等）、雑貨、スポーツ用品、アウトドア用品など 募集職種 【大阪】ECモール運営 カスタマーサクセス部 ※残業0～5時間以下月給
25万円以上
大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪/医療データサイエンティスト(RWD)】内資最大手グループ/在宅併用ok 仕事の内容 電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究デザイン立案から提案活動、プロジェクト推進、成果創出まで一貫して携わっていただきます。 RWDチームにて以下の業務を推進いただきます。 (1)営業支援：提案資料作成、プレゼン、SOP作成等 (2)実務：研究デザインの検討、医療情報ビッグデータの解析実施 (3)プロジェクト管理：引合から完了までの進捗・品質管理 分析の枠を超え、クライアントの課題解決にゼロから関わることができます。部門を越えた連携も多く、幅広い疾患領域やデータに触れながら専門性を高められる環境です。 募集職種 【大阪/医療データサイエンティスト(RWD)】内資最大手グループ/在宅併用ok月給
24万5000円以上
大阪府吹田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪/提案営業】業界未経験歓迎/臨床開発（治験）への貢献/在宅勤務可 仕事の内容 製薬会社やアカデミアに対し、治験や臨床研究の受託提案を行います。社内の各専門部署と連携し、最適なプロジェクト体制を構築。ITサービス(EDC等)を活用した最先端の提案にも携われる、介在価値の高い仕事です。 ■既存・新規顧客への提案・見積対応 ■社内専門部署とのリソース調整・受託戦略立案 ■契約締結までの交渉・進行管理 顧客のニーズを汲み取り、当社のリソースを組み合わせてベストな解決策を提示します。会社の代表として顧客上層部との折衝も多く、経営視点での交渉力が磨かれます。将来的な海外案件への挑戦も可能。在宅勤務も活用でき、柔軟な働き方が叶います。 募集職種 【大阪/提案営業】業界未経験歓迎/臨床開発（治験）への貢献/在宅勤務可月給
25万3000円～35万円
大阪府吹田市- 副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ユニゲ 求人名 化粧品、食品、雑貨等の輸出入【品質管理/薬事/貿易】中国語歓迎/未経験者歓迎 仕事の内容 化粧品、食品及び雑貨等の輸出入に関わる薬事チェック業務を担当します。一般的な貿易事務と異なり、日本の薬機法や食品関連法、各国の規制に基づき、製品が適切に輸出入・販売できるようサポートする業務です。 ・顧客対応（基本メールですが、電話やオンライン会議も有り） ・商品情報の収集・確認・データ入力・商品パッケージや広告上の文言チェック・薬事及び品質表示ラベルデータ確認・倉庫到着商品の確認(主に遠隔で)顧客だけでなく、海外支社・倉庫・営業など他部署との連携も多く、コミュニケーションを取りながら進める業務です。 担当カテゴリーについては、業務量や習得度に合わせて徐々に活躍の幅を広げていただきます。 募集職種 化粧品、食品、雑貨等の輸出入【品質管理/薬事/貿易】中国語歓迎/未経験者歓迎月給
25万円以上
大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内完全週休2日制中国語土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 株式会社ユニゲ 求人名 【時短勤務】化粧品・食品・雑貨等の貿易事務（品質管理）中国語歓迎/未経験可 仕事の内容 化粧品、食品及び雑貨等の輸出入に関わる薬事チェック業務を担当します。一般的な貿易事務と異なり、日本の薬機法や食品関連法、各国の規制に基づき、製品が適切に輸出入・販売できるようサポートする業務です。 ・顧客対応（基本メールですが、電話やオンライン会議も有り） ・商品情報の収集・確認・データ入力・商品パッケージや広告上の文言チェック・薬事及び品質表示ラベルデータ確認・倉庫到着商品の確認(主に遠隔で)顧客だけでなく、海外支社・倉庫・営業など他部署との連携も多く、コミュニケーションを取りながら進める業務です。 担当カテゴリーについては、業務量や習得度に合わせて徐々に活躍の幅を広げていただきます。 募集職種 【時短勤務】化粧品・食品・雑貨等の貿易事務（品質管理）中国語歓迎/未経験可月給
17万3000円～30万円
大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内完全週休2日制中国語土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 株式会社ＨＩＰＵＳ 求人名 大阪【調達事務】SCMや営業事務経験歓迎/第二新卒可/大手企業の調達DX推進 仕事の内容 【お任せすること】⇒大手企業の調達部門を支える"事務・調整"担当として、購買プロセスに関わる幅広い業務をお任せ。 調達業務経験がない方も、先輩によるサポートを通じ、安心してキャリアをスタートできます。 【具体的には…】⇒■サプライヤー（取引先）への納期管理、督促 ■専用システムを使用した発注データの入力、伝票作成 ■見積書の回収、内容確認 ■購買に関する各種データの整備、資料作成 ■納入不備やトラブル時の一次対応、リーダーへの報告・相談 ■クライアント（大手製造メーカー等）との定例会議、議事録作成 ■クライアントおよびサプライヤーとの各種調整（電話・メール） 募集職種 大阪【調達事務】SCMや営業事務経験歓迎/第二新卒可/大手企業の調達DX推進月給
28万円～34万円
大阪府大阪市中央区- 年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪】PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 仕事の内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をご担当いただきます。 ■医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ■学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ■添付文書（電子添文）、学術資材 ■適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ■製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 募集職種 【大阪】PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）月給
25万8000円～54万1000円
大阪府吹田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪】 PMS・PVメディカルライター（経験者の方） 仕事の内容 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せします。 ◆下記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です。 ■製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ■安全性定期報告書（案）※ ■調査結果報告書（案） ■再審査申請資料（案）※ ■PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート 募集職種 【大阪】 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）月給
25万8000円～54万1000円
大阪府吹田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪】プロジェクトマネジャー(医師主導治験・臨床研究) 仕事の内容 医師主導治験や臨床研究（RWE研究等）のプロジェクトマネジメントを担当。研究デザイン支援、実施体制構築、スケジュール/コスト/リスク/品質管理、社内メンバー（CRA等）統括、医師やメーカーとの折衝を担う。 プロジェクト全体を俯瞰し、以下の業務を推進します。 (1)計画段階からの関与（デザイン・運用方針整理）(2)規制（GCP等）に基づく進捗・品質・リソース・コスト最適化(3)代表医師、医療機関、メーカーMAとの調整(4)社内チーム（CRA、DM、統計、MW等）の統括(5)課題抽出・改善。画一的運用ではなく、研究特性に応じた「最適解」を自ら組み立てる裁量があります。 募集職種 【大阪】プロジェクトマネジャー(医師主導治験・臨床研究)月給
33万8000円～58万1000円
大阪府吹田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪/PV（安全性情報管理）】経験者歓迎/リモート併用可能 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およびSGML化■感染症定期報告のための学会文献/ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに関連業務全般等 募集職種 【大阪/PV（安全性情報管理）】経験者歓迎/リモート併用可能月給
26万8000円以上
大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
求人探し
に
お困り
ですか？
しをお手伝いします。
求人探し
から
入社まで
サポートします！
内定後の手続きまであなたの転職活動をサポートします。
非公開求人
は
25万件
※以上
ご希望に沿った求人をご紹介します。
※2026年3月31日時点 ※求人数＝採用予定人数
