大阪府 交通費支給 製薬会社 求人 アメリカの転職・求人・中途採用情報

担当エリアの顧客先にて、液体クロマトグラフや質量分析計などの分析機器の設置、保守、修理、点検を担当します。製薬メーカーや大学、研究機関の研究・開発現場を包括的にサポートいただきます。

CRAとして、メドペイスの標準業務手順書（SOP）に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施いただきます。分業制のため担当業務に専念できる環境です。

「ダシダ」・「美酢」など世界的に有名なヒット食品を多数展開するCJグループで国際物流事業における提案営業として、既存顧客のフォローから新規開拓まで幅広く担当いただきます。

★まずは社風を知りたい方向け！選考要素無の面談からのスタート★ ■メドペイスの標準業務手順書（SOP）に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施

『HELEN KAMINSKI』の販売スタッフとして販売・接客、及びその他付随業務、店舗のレイアウト、品出し、商品管理をお任せ致します。

【即戦力として活躍できる環境】 施設の新増設・改修現場に常駐し、設備やユーティリティのCQV（適格性評価・検証）業務を幅広く担当いただきます。※状況により出張が発生する場合があります

■製薬施設のCSV対応、GxP文書管理、逸脱処理、要件定義、検証支援、SOP準拠の文書整備を担っていただきます。顧客先での業務となります。

【専門スキルで即戦力採用】 OSD製造棟の新設案件に携わり、施主側の立場で電気設備エンジニアリングを完遂いただきます。チームの中核を担い、培った知見を大規模プロジェクトで存分に発揮ください。

研究開発職として、理化学試験などの業務に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略を、グローバル水準で立案・実行・調整していただきます。

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。多くの取引先にて、医薬品の品質保証など重要工程を支援しています。そんな当社にて、HPLC等を用いた分析・品質試験をご担当いただきます。

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IRなども使用します。

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。

研究開発職として医薬品分析（HPLC）に従事いただきます。 充実した研修制度で、生涯研究者として最先端の技術に触れ研究者としてキャリア形成できます。

半導体後工程向けめっき装置の販売・導入に伴う機械の設置工事立会いや保守メンテナンス等を行う機械エンジニアの業務です。充実した研修制度があり、新たな技術領域にも安心して挑戦できる環境が整っています。

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。

研究開発職（医薬品分析）として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

理化学系アウトソーシングで国内屈指のシェアを誇る当社。製薬・化学・素材など幅広い分野で顧客の研究開発を技術面からリードしています。当社にて、研究プロジェクトの推進とマネジメントをご担当いただきます。

研究開発職として、HPLC、溶出試験を用いた製剤試験(性状、確認試験、純度試験、含量均一性試験、溶出性、定量法、水分など)に従事いただきます。研修プログラムも充実しており未経験の方もご活躍いただけます！

理化学系アウトソーシングで国内屈指のシェアを誇る当社。製薬・化学・素材など幅広い分野で、顧客の研究開発を技術面からリードしています。そんな当社にて、バイオ・化学分野の研究職をご担当いただきます。

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月16日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

当社の税務会計のジュニアスタッフとして外資系企業(6割)や上場企業含む国内資本の企業(4割)への税務・会計業務に従事いただきます。既存社員による教育・サポート体制が充実しています。

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。経験を活かし、チーム内の業務推進を期待します。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月9日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。 【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・1次面接(60分)■休憩(30分) ■最終面接(30分)：計120分

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月23日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月4日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月25日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

「財務と事業の両輪」でのアプローチを強みとし、中堅中小企業から大企業へ幅広いサービスを提供する総合コンサルティングファームです。そんな当社にて、医療業界専門の経営コンサルタントをお任せします。

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。

MR(医薬情報担当者)として、クライアント（製薬メーカー）に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月18日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月30日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究開発(HPLC、溶出試験を用いた製剤試験)に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月11日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

バイオ関連企業・食品/化学関連企業の研究開発に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門での実務経験を積めるのは大きな強みです。

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の業務推進を期待します。

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体について、試験方法の開発、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。製造工程に関わる試験～安定性試験から、試験方法の開発・

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。

プロダクト本部XRF開発設計部機械設計課にて、顧客ごとのニーズに基づいたカスタマイズ製品の機械設計を担い、高付加価値製品を提供することで顧客の事業を支える役割をお任せします。

研究開発職として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積むことができ、安定した環境で成長することができます。

研究開発職として、医薬品分析などの業務に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

研究開発職として、製造補助業務（錠剤作製および分析）の業務に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価

研究開発職として、主に樹脂等の材料分析分野の試験担当、及び報告書作成業務の業務に従事いただきます。

医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動をお任せいたします。営業品目の中でも、特に医薬品添加剤が大きな割合を占めておりますので提案だけでなく、販売後フォロー、サプライヤー管理もお任せします。

当社ではキャリア形成を重視し、個人に合わせた柔軟な対応をしています。座学講習に加え、最先端設備を備えた大学・研究機関での教育研修も非常に充実しており、生涯研究者としてご活躍いただける環境です。

プロダクト本部XRF開発設計部電気設計課にて、X線検査装置の設計や開発業務をお任せいたします。【詳細】■電気回路設計(基板、ケーブル、電源モジュールなど）■FPGAのロジック設計(プログラム言語はVHDLを使用)

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを形成していくことができます。安定した環境で大手研究に関わりながら成長できます。

研究開発職として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

研究開発職として製造職に従事いただきます。未経験・ブランクがある方も先輩社員の指導のもとでOJTを受けながらキャリアをスタートできます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

■東証プライム上場グループの当社は、医薬品や新素材などの最先端プロジェクトで国内有数の実績を誇ります 。そんな当社にて、実験補助やデータ解析を行う研究補助職をご担当いただきます。◎第二新卒歓迎

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能！

■大手製薬メーカーの薬・健康食品・化粧品の原薬や原料の研究開発をお任します。GMPに従い安全・安価・安定的に大量合成ができる製法の確立を目指しています。海外文献を参考にする為、日常的に英語を使います。

プロダクト本部 XRF開発設計部 ソフト設計課にて、当社の分析システムにおける新規装置向けソフトウェア開発および顧客別の特注ソフトウェア開発、およびリリーズ後の保守業務をお任せいたします。

当社にて医薬品原薬および中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない「反応」「抽出」「濃縮」「晶析」「ろ過」「乾燥」が主な操作です。

研究開発職として業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。

研究開発職として太陽電池のシミュレーション解析、分析に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていけます。

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。メンバーの育成/マネジメント等も期待します。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。また、毎年昇給を実施しているため年次ごとの年収アップの期待が可能です。

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！

難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社にて、プロジェクトチームを率い、グローバルと連携して治験を推進していただくポジションです。

製薬会社をはじめ、医薬品開発企業等の開発依頼に対し、社内と連携し原薬や医薬中間体の受託製造、受託研究の提案業務をお任せします。また、自社で開発・製造する原薬の提案から販売後のフォローまで行います。

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。

■地域限定社員は、転勤を伴わない勤務エリアを限定した雇用となります。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。安定した環境で大手研究に関わりながら成長できます。

トップクラスの繊維専門商社である当社の食品・日用品部門において、 主に農産物原料や製品、海外仕入れから国内顧客への販売までを行っていただきます。

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 PV:医薬品の副作用や有害事象に関する情報の分析/評価

半導体向け検査・計測装置の電気回路設計・制御設計を主担当として、安全規格・EMCを考慮した装置全体の電気仕様検討から、試作機の立上げ・評価まで一貫して携わっていただきます。

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門で品質管理責任者をお任せいたします。使用機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってNMRやUV、IRなども使用します。

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。

研究開発職として無機系材料、化学反応用の触媒開発に従事いただきます。試験装置の立ち上げから反応実験、組成分析、解析等をお任せいたします。安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを積むことができる環境です。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。

医薬品原薬・中間体メーカーでの内部監査業務を担当いただきます。お任せする業務はご経験に応じて主に、内部監査業務、内部統制システムの整備・運用評価、内部通報制度の内部窓口などがございます。

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。

生涯、研究者としてのキャリア構築することができます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務いただきます】

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活かしてメンバーの育成/マネジメント等も期待致します。

研究開発職(HPLC)として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

大手製薬会社/食品・化粧品・化学メーカー/公的研究機関にて以下業務を担当。【業務内容】■実験サポート(試薬の調製,機器操作,サンプル管理等) ■データ入力/レポート作成 ■文献調査,研究補助業務 ■検査や測定

研究開発職（無機化学、触媒）として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

大手製薬会社/食品・化粧品・化学メーカー/公的研究機関にて以下業務を担当。【業務内容】■実験サポート(試薬の調製,機器操作,サンプル管理等) ■データ入力/レポート作成 ■文献調査,研究補助業務 ■検査や測定

装置制御ソフトウェア開発の中核メンバーとして、新規装置開発および既存装置の制御高度化をリードし、将来の製品競争力を支えていただくことを期待しています。

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに挑戦可能！

ご卒業から研究とは離れた方やもう一度チャレンジしたい方は是非ご応募下さい。チーム配属のため、先輩社員の指導のもとでOJTを受けながら研究者としてのキャリアをスタートできます。

バイオ研究に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており、安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

医療IT/機器メーカーに配属され、医師（院長）や事務長、看護師向けに営業活動を行っていただきます。【担当製品】医療IT機器：電子カルテシステム(レセコン)、電子薬歴システム

当案件については化学系に特化したものを想定しています。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。

■入社後数年以内にマネージャーに昇格いただくことを期待しております。自身も研究メンバーの一員として研究プロジェクト管理、常駐先との打ち合わせ、育成をお任せします。常駐先から信頼獲得をし、新たな案件

プロセス設計技術者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:治験に関わる業務やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務

高分子化学分野での最先端の研究開発業務に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

1946年創業のファッション業界でのトップクラスの繊維専門商社である当社で、財務部（与信管理部）のマネージャー、マネージャー候補として下記の業務、およびマネジメント業務を担って頂きます。

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。約300社の取引先にて、医薬品や素材開発などの中核領域を支援しています。そんな当社にて、バイオ・化学分野の研究職をご担当いただきます。

生涯、研究者としてのキャリア構築することができます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務いただきます】