大阪府 在宅勤務（リモートワーク）OK 台湾 求人 未経験の転職・求人・中途採用情報

秘書・総務をお任せいたします。 ※現任秘書が在籍しており、段階的に引継ぎを行います。

国内外の大手半導体メーカー様の現地工場へ赴き、半導体搬送装置の搬入から据付・各種工事・引き渡しまでの全体工程管理を担当。現場の安全・品質・工程の管理と指導が中心です。※実作業は協力会社に依頼

バイオ関連企業・食品/化学関連企業の研究開発に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門での実務経験を積めるのは大きな強みです。

◆未経験から、製造業業務系システムやエネルギー会社の基幹システム、セキュリティシステム等、様々な業界の開発業務に挑戦できます！資格制度を活用しスキルアップが可能な環境から、定着率の高さが自慢です◎

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能！

■特許データベースを使って、特許情報について調査するお仕事になります。

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！

◆◇東証プライム上場トピー工業G系列／充実した福利厚生／手厚い教育制度／長期的なキャリアを実現◇◆ 時には数十億円規模の大型プロジェクトまで手掛けるダイナミックな事業

国内外への特許出願代理業務の補助を行います。 また、英語力のある方は、外国案件でもご活躍いただけます。

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに挑戦可能！

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。経験を活かし、チーム内の業務推進を期待します。

◆入社後は研修を受けていただきます。製造業業務系システムや基幹システム、セキュリティシステム等、様々な業界の開発業務に挑戦できます！

日本全国でビジネスを展開する有名ブランドや大手クライアントのオンライン・オフラインを問わないマーケティング課題に対し、デジタルテクノロジーを活用した提案・実行をお任せします。

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の業務推進を期待します。

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価

◆◇東証プライム上場トピー工業グループの中核企業／法人営業経験を活かせる／充実した福利厚生で長期的なキャリアを実現◇◆ 営業として、国内トップクラスの供給量を誇る【車両用ホイール】をタイ

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。メンバーの育成/マネジメント等も期待します。

顧客かつ出資者でもあるパナソニック社向けに電子部品を主軸に調達支援の提案を行います。基本的にパナソニックからの案件ベースとなります。

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 PV:医薬品の副作用や有害事象に関する情報の分析/評価

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。

西日本エリアの主要顧客に対し、半導体製品の提案営業とシェア拡大を担っていただきます。

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:治験に関わる業務やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活かしてメンバーの育成/マネジメント等も期待致します。

★育成枠でのエンジニア採用★ 入社後3ヶ月間のプログラミング研修（座学・Off-JT）を実施します。研修後のOJTテストに合格次第、本配属となります。

半導体回路検査市場で業界トップスリーに入る弊社半導体事業部にて、 国内大手企業様（既存顧客）向けに半導体・電子部品の営業をお任せいたします。技術的な提案から顧客サポートまで幅広く対応する営業職です。

★早期入社歓迎！最短3月入社も可能です！★ ガス検知・警報機トップクラスの当社にて、ガス警報器の品質保証業務をお任せします。 【詳細】■品質保証試験：各検定機関の試験、社内試験、ロバスト試験

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。

国内外への特許出願代理業務の補助を行います。 また、英語力のある方は、外国案件でもご活躍いただけます。

ご経験に応じて入社後は研修を受けていただきます。その後取引先SIerと開発したWebシステムや、認証システムの導入業務や、各種システムを制御する基盤構築サービス業務をお任せいたします♪

PLMにおけるアプリケーションの機能、特徴を理解し、プロジェクトマネージャ/リーダの元、お客様への導入・立ち上げの業務、及びアドオン機能の要件定義～設計～開発を行い、お客様へ導入いただきます。

飲料・食品製造設備のプラントエンジニアリングメーカーにて、自社の機械を用いて、飲料・食品プラント構築に伴う製造プロセス設計、自動化プログラム作成、客先での試運転等に関する業務をお任せします。

お客様からホールコンピュータ（パチンコホール向けコンピュータシステム）関連製品に関する使い方や不具合の問合せを受け、必要に応じて現場に駆け付けます。先輩について知識やスキルを一から学んで頂きます。

入社後は研修を受けていただきます。その後、取引先SIerと開発したWebシステムや、認証システムの導入業務や、各種システムを制御する基盤構築サービス業務をお任せいたします♪

様々な業界・用途で使用される当社の工業用シール材や高機能樹脂製品のうち、半導体産業向けの高機能シール材営業をご担当いただきます。

当社クラウドサービス「HENNGE One」の新規営業をお任せします。現在は営業機能に応じてチームがわかれており、ご志向やご経験に応じ、下記のいずれかをご担当いただきます。

PLM案件において、PLとして要件定義/設計/開発業務及び、お客様への導入・立ち上げの業務、プロジェクトメンバーへ開発に関する技術指導、助言などをお任せいたします。

制御機器を展開する当社にて、製造業向けの提案営業をご担当いただきます。既存顧客との関係構築を重視し、現場の課題ヒアリングから技術担当と連携した解決策の検討、導入後のフォローまで一貫して伴走します。