医薬品専門職 大阪市（大阪府） ブランクOKの転職・求人・中途採用情報

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。Lead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。 その他、Lead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。

モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げからcloseまでの一連の業務）をおまかせします。 【業務内容変更範囲】当社業務全般

■データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せします。

・必須文書のTMF保管・維持管理（QC点検を含む） ・SSU（Site Start Up）全般業務（契約書、費用交渉を含む） ・ICF作成、レビュー・契約書作成、費用交渉

■CRAチームの育成・指導・管理業務　■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリング　■スポンサー・クライアント・CRO社内関係部署との調整・コミュニケーション

■臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証）に携わっていただきます。

モニタリングについての業務全般（担当試験におけるモニタリング、立ち上げからcloseまでの一連の業務）を担っていただきます。

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションです。どのポジションがよいか悩んでいる方大歓迎です！お気軽にお申し込み下さい！

治験、臨床研究、PMSに関しての統計解析計画書作成～解析帳票作成～解析報告まで全ての業務をおまかせいたします。 【業務内容変更範囲】当社業務全般