医療機器/理化学機器専門職 大阪市（大阪府） 土日祝休みの転職・求人・中途採用情報

血液浄化装置（血液浄化治療で用いられる装置）のメンテナンス、および、技術サポートをご担当いただきます。 ＜取扱い商材＞血液浄化装置および関連製品

■当社医療機器/ITシステムの導入、点検、故障対応、保守契約提案 【担当製品】デジタルX線画像診断装置や医用画像情報管理システムや内視鏡システム、超音波診断装置等　※建設業務は含まれません。

電子カルテ「MALL（モール）」を導入する中小病院・有床診療所に対して、現場の業務を理解しながら、システムの設定～操作説明までを一貫してサポートいただくポジションです。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

海外における医薬品の承認申請業務を担当いただきます。薬事の専門知識を活かし、各国の規制に対応した申請資料の作成や管理を行います。海外薬事未経験でも薬事経験があれば挑戦可能です。

医療機器専門商社の当社にて、自社開発製品である医療機器「ゾーンマスター」のメンテナンス(保守点検及び修理・導入)業務に従事いただきます。 ※宿泊を伴う出張は月2～4回・深夜呼び出しはございません。

医療機器専門商社の当社にて、自社開発製品である医療機器「ゾーンマスター」のメンテナンス(保守点検及び修理・導入)業務をお任せします。 ※宿泊を伴う出張は月2～4回・深夜呼び出しはございません。

透析関連装置のメンテナンス業務全般をご任せします。トラブルの内容により都度対応方法が異なりますが、操作対応の場合には院内の臨床工学技士とお電話にてやりとりをします。

【富士フイルムの注力事業/安定市場でのトップシェアとして拡大中】 医療機関に訪問し、機器の導入、取扱説明、修理、定期点検や、保守契約更新などを行います。(対象機器:X線画像診断装置、マンモグラフィなど)

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務をお任せします。 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。

■医療機器（MRI/X線診断装置/超音波診断装置/生体情報モニタ等）の保守/点検/修理などをメインに担当し、医療関係者と患者の方々が安心して当社製品をお使いいただけるようサービス提供を行う。【詳細】

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、顧客先に設置された弊社装置の保守点検管理などのサービスエンジニア業務をお任せします。顧客折衝を通じ、現場の声を繋ぐ橋渡し役として医療の未来に貢献できます。

◇大ヒット商品『Lourdes（ルルド）』をはじめとした、マッサージクッション等の健康器具や収納式ベッドの品質保証担当をお任せします。 ※開発業務にも一部携わっていただく予定です。

海外一流メーカーから外科・内視鏡下手術系などの医療機器を輸入・販売を行う（株）ジェイエスエス（グループ会社）にて品質保証および市販後安全管理業務をお任せします。

大学・学術担当として、歯科大学の教授や研究者との関係性構築を行いながら、当社製品の普及や認知度向上に貢献していただきます。

営業部にて、大型医療機器のフィールドエンジニアをお任せします。

Daigasグループである当社では、業務用・工業用のお客さま向けのPV及び蓄電池のエネルギーサービス事業（D-Solar）の拡大を目指しており、戦力増強のためにメンバーを募集いたします！

■病院・開業医向けレントゲン機器、超音波診断装置の製品納入や設置立ち会い業務 ■医療用画像サーバの保守メンテナンス ■担当エリアを社有車で訪問

■当社の医療系システムCEIAの導入となります。 受注後のワーキングからセットアップ～インストール、現場スタッフへの説明会、導入後のフォローまで実施いただきます。

■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等

クリニックや薬局を訪問し、電子カルテや医療事務システムの操作説明・活用提案を行います。システムの初期設定（キッティング）や納品時の立ち会い、稼働後のアフターフォローまで一貫して担当する仕事です。

カスタマーサービス部　 ICT推進課にて、電子カルテやレセプトコンピューターなどの障害対応や、導入時ネットワーク構築支援をお任せします。顧客と折衝しながら事象解決までご対応いただきます。

CRAとして複数プロジェクトを担当し、施設選定、契約、モニタリング、報告まで幅広く推進します。

管理職クラスとして、医療機器の新製品に関わる薬事申請業務を通し人々の健康と医療の未来を支える製品を、規制当局との円滑なコミュニケーションを通じて市場へ送り出すための重要なミッションをお任せ。

当社で新たに医療機器修理業の認定を取得し、事業進出をいたします。その中で、修理業に関する手順書の作成や薬事関係書類作成、電気医療機器のメンテナンス等、修理に関わる業務全般をご担当いただきます。

医療機関向けの電子カルテ・医事会計システムの導入、保守、運用サポートをお任せします。顧客希望による改修対応・導入、運用・保守など、医療現場を支える重要な役割です。将来的にはリーダー職もお任せします。

日本初のイメージングCROである当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せします。画像評価が重要となる医薬品や医療機器の臨床試験において、品質を担保しながら円滑に試験を推進していただきます。

医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業最大手である弊社の医療機器開発モニターとして、主に以下をお任せいたします。

弊社にてプログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。 具体的には下記のような業務をご担当いただきます。

■同社の薬事管理業務をお任せいたします。■薬事業務とは医療機器の輸入・販売に関連する法的および規制上の手続きを管理し、製品が市場に適切に流通できるようにする業務です。

当社の成長の核となる、医療機器の新製品に関わる薬事申請業務を通し人々の健康と医療の未来を支える製品を、規制当局との円滑なコミュニケーションを通じて市場へ送り出すための重要なミッションをお任せ。

小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡを募集いたします。※在宅勤務目安：週3回程

医療機関のDXを推進する当社プロダクトの医療機関への導入支援をお任せいたします。今後の医療業界のDX、働き方改革を進めていくために、本ポジションが担うネットワークの構築が必要不可欠です。