大阪市（大阪府） 統計解析 求人 未経験の転職・求人・中途採用情報

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

■原子力発電所の安全性を高めるため、データ解析を用いた「確率論的安全評価（PRA）」を担当。リスク情報を活用し、科学的根拠に基づいた安全で効率的なプラント運用を技術面から支える、社会貢献度の高い職務

臨床試験データを統計学的に解析し、治験結果の評価を行う統計解析業務をお任せします。医薬品開発の根幹に関わり、社会貢献度の高い業務です。入社後は先輩の補助から始め、習熟度に応じ業務をお任せします。

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。

臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。

新薬承認申請に必要な各種書類の作成をお任せします。同じフロアにモニタリングや解析部門がおり連携がスムーズです。CRO業界でのご経験を活かし、ライティングの専門性を追求できるストレスフリーな環境です。

荷主企業、3PL、運送会社に対して、配車/配送ルートの最適化や物流効率化のコンサルティング提案をお任せいたします。これまでのご経験を活かし、業務改善・車両削減・輸送網再設計などをご担当いただきます。