奈良県 完全週休2日制 製薬 企業 リモートワークの転職・求人・中途採用情報

製品開発本部 安全性動態グループに所属し、主に安全性および病理の研究員として、新製品やLCM/GEの開発に必要な下記の業務を担当。

初期パイプライン創出を主軸とした薬理研究を担当。in vivoおよびvitro両面の試験計画・実行、IND・NDA資料作成、製品価値を最大化するLCM戦略への参画など、幅広く創薬に携わります。

製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進。【新医薬品開発PJのデータ創出】分析技術の専門性を活用し、新医薬品の原薬・製剤の分析法開発、規格設定、製品品質

新規医薬品の原薬(API)調達・開発および各国への承認申請業務を担います。国内外の製造受託先(CDMO)のマネジメントを通じ、世界中の患者様に届けるための高品質な製造プロセスを確立する重要な役割です。

木材業・産廃業向け自社パッケージのカスタマイズや機能追加をお任せ。ユーザーの「使いやすさ」を追求した改修を、12名の少数精鋭チームで一歩ずつ着実に進めていく、やりがいあるポジションです。

木材業界向け販売管理クラウドのパッケージ化や産廃業界向けシステムのカスタマイズ・開発をお任せ。自社製品の「育ての親」として、設計から実装まで裁量を持ってプロジェクトを牽引していただきます。