医薬品専門職 生駒市（奈良県） 定年後勤務延長・再雇用ありの転職・求人・中途採用情報

初期パイプライン創出を主軸とした薬理研究を担当。in vivoおよびvitro両面の試験計画・実行、IND・NDA資料作成、製品価値を最大化するLCM戦略への参画など、幅広く創薬に携わります。

眼科領域の初期製品開発をリードします。社内外の研究者やチームと協働し、テーマの推進、研究計画の策定、外部機関との共同研究管理等を担当。3から10名規模のチームを牽引する重要な役割です。

製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進。【新医薬品開発PJのデータ創出】分析技術の専門性を活用し、新医薬品の原薬・製剤の分析法開発、規格設定、製品品質

弊社は、整形外科向け医療機器の開発・製造販売を行っています。今後、さらなる医療分野への貢献を目指し、薬事業務、品質管理システム構築(海外対応含む)、維持管理をお任せします。

新規医薬品の原薬(API)調達・開発および各国への承認申請業務を担います。国内外の製造受託先(CDMO)のマネジメントを通じ、世界中の患者様に届けるための高品質な製造プロセスを確立する重要な役割です。

■当社の案件先にて、機器（HPLC等）を用いた原薬・製剤の定量・定性等の分析業務をお任せいたします。