創薬研究 生駒市（奈良県）の転職・求人・中途採用情報

製品開発本部 安全性動態グループに所属し、主に安全性および病理の研究員として、新製品やLCM/GEの開発に必要な下記の業務を担当。

新規医薬品の原薬(API)調達・開発および各国への承認申請業務を担います。国内外の製造受託先(CDMO)のマネジメントを通じ、世界中の患者様に届けるための高品質な製造プロセスを確立する重要な役割です。

初期パイプライン創出を主軸とした薬理研究を担当。in vivoおよびvitro両面の試験計画・実行、IND・NDA資料作成、製品価値を最大化するLCM戦略への参画など、幅広く創薬に携わります。