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京都府 未経験者歓迎 医薬部外品品質管理の転職・求人・中途採用情報

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  • 派遣社員無期雇用派遣
    月給

    23万円~27万円

    京都府京都市伏見区
    企業名 株式会社BREXA Technology 求人名 【京都】医薬品メーカーでの品質管理/正社員/無期雇用派遣 #63 仕事の内容 弊社顧客先にて、医薬品の品質管理業務をお任せします。具体的には、HPLC(液体クロマトグラフ)GC(ガスクロマトグラフ)を用いて、医薬品・医薬部外品・殺虫剤等のスプレー製品の検査・分析業務です。 ■職務詳細 ・医薬品・医薬部外品・殺虫剤等のスプレー製品の検査・分析業務 ・品質に関するデータや書類の作成業務。 ・品質改善業務。 ■従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務 募集職種 【京都】医薬品メーカーでの品質管理/正社員/無期雇用派遣 #63
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK服装自由副業・WワークOK時短勤務あり資格取得支援あり無期雇用派遣
  • 派遣社員無期雇用派遣
    年俸

    300万円以上

    京都府
    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 △【京都/研究補助業務】未経験歓迎★天然由来の化粧品原料製造/無期雇用派遣 仕事の内容 化学(化粧品の原料)メーカーにて以下業務を担当いただきます。天然素材を用いた化粧品および医薬部外品の原料製造の業務となります。クリーンルーム内での製造や品質管理に携わる方を募集します。 ■天然素材の抽出・製造プロセスの管理、製品の品質チェック、機械操作をお任せします。■採用背景は配属先工場の増産に伴う体制強化です。入社後はOJTでPC操作や機械の動かし方を学び、正確に工程を進めることがミッションとなります。将来的には複数ラインの管理や後進の指導、工程改善の提案など、現場の中核を担う役割が期待されます。クリーンルーム内での立ち仕事や重量物の移動も伴います。やりがいの大きな業務です。 募集職種 △【京都/研究補助業務】未経験歓迎★天然由来の化粧品原料製造/無期雇用派遣
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制無期雇用派遣
  • 契約社員
    月給

    50万円~67万円

    京都府久世郡
    企業名 ファイテン株式会社 求人名 【京都/化粧品開発】ベテラン歓迎/内製化に向け募集/チタンネックレスで有名 仕事の内容 ・RAKUWAネックレス・パワーテープなど有名アスリートも愛用するボディケア用品を展開する実力派ブランドである当社にて、経験を活かして化粧品の処方開発業務や薬事業務などを中心にお任せします。 【化粧品の処方開発業務】当社で製造している化粧品の企画、処方、開発までの一連の業務をご担当いただきます。商品の安定性、改良など多種の役割があるポジションとなります。 【薬事業務】薬事法に沿ってパッケージの表示作成や表示確認、商品の販売に際して各所への届出業務など。また、海外対応書類もありますが、サポートするメンバーがいますので語学力等は不問です。 募集職種 【京都/化粧品開発】ベテラン歓迎/内製化に向け募集/チタンネックレスで有名
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
  • 正社員
    月給

    26万6000円以上

    京都府京都市伏見区
    企業名 日本ケミコス株式会社 求人名 【京都市/研究開発】人気のヘアケア用品に携われる!/残業ほぼ無し/WLB◎ 仕事の内容 頭髪化粧品の製造販売・研究開発を手掛ける当社にて、シャンプーやトリートメント、パーマ液などの研究開発、製品表示作成や校正をお任せします。 【詳細】■医薬部外品・化粧品の商品開発及び商品企画提案 ■新製品の処方組、サンプル作成 ■製品表示作成及び校正(薬事に関すること) ■申請書作成(国申請・地方申請)及び申請に関する試験検査 ■製品のスケールアップ立ち合い ■クレーム対応 等 募集職種 【京都市/研究開発】人気のヘアケア用品に携われる!/残業ほぼ無し/WLB◎
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由
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  • 正社員
    月給

    35万4500円~42万7400円

    京都府京都市山科区
    企業名 科研製薬株式会社 求人名 【京都/薬効薬理プロジェクトリード】新薬研究開発・海外売上比率増に注力 仕事の内容 新薬創生センターにて、開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験推進・承認申請・製品価値最大化に係る薬理試験全般を牽引します。非臨床から臨床への橋渡しを担う裁量あるポジションです。 (1)信頼性基準下での薬効薬理試験の実施・指揮監督 (2)IB(治験薬概要書)、CTD(承認申請資料)の薬理パート執筆 (3)開発品の臨床的位置づけを明確化する試験立案 (4)他部署と連携した開発戦略策定 ※実験実務だけでなく、得られたデータを論理的に構成し、当局への申請資料としてアウトプットする業務が重要となります。 募集職種 【京都/薬効薬理プロジェクトリード】新薬研究開発・海外売上比率増に注力
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり

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