神奈川県 完全週休2日制 薬事 エージェントの転職・求人・中途採用情報

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャー補佐として、医療法規関連の文書制作方針立案・部下の業務遂行管理、他部署との調整などをお任せいたします。

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャーとして、医療法規関連の文書制作方針立案・部下の業務遂行管理、他部署との調整などをお任せいたします。

クリニック向け化粧品の開発を自ら手を動かして推進しつつ、少人数チームを束ねるリーダー候補。研究開発部門・営業部門・製造委託先と連携し、処方設計～試作～量産立ち上げまでを一貫して担う役割

■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得、国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝

■当社は世界各国の化粧品を有入試ているリーディングカンパニーとして お客様の輸入サポートをしている会社です。各製造工場にて化粧品の責任技術者の業務をお任せ致します。

■当社は世界各国の化粧品を有入試ているリーディングカンパニーとして お客様の輸入サポートをしている会社です。各製造工場にて化粧品の責任技術者の業務をお任せいたします。

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医薬品等7000を超える商材を扱い50か国以上にグローバル展開しています。当社の医薬事業部にて品質保証課を

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医薬品等7000を超える商材を扱い50か国以上にグローバル展開しております。

化粧品・医薬部外品の理化学試験および有用性評価に関する研究業務を担当していただきます。品質管理と研究開発の両面から製品の信頼性向上に貢献する重要な役割を担っていただきます。

富士フイルムグループの医療機器開発において、設計部門や薬事部門などと連携し、薬事申請や製品の設計に関わる文書を作成・管理します。メディカル法規制およびQMSを理解し、以下いずれかをお任せします。

■当社は世界各国の化粧品を有入試ているリーディングカンパニーとして お客様の輸入サポートをしている会社です。各製造工場にて化粧品の責任技術者の業務をお任せします。

カテーテル治療・診断を支える医療機器のソフトウェア開発をお任せします。市場の要求を設計に落とし込み、社内外の技術開発パートナーと連携し、設計要求を製品として具体化することを期待しています。

大手製造業のお客様の製品開発を支える業界大手の技術派遣企業です。大手医療機器メーカーでのエンジニアサポート業務をお任せ致します。スキルがつけばエンジニアとして働くことができる環境です。

大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関）配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップ可能！

当社の医療機器に搭載される回路設計の業務をお任せいたします。高い技術力を活かし、国内外で評価される製品の開発です。またリーダー候補の方にはプロジェクト管理やチーム運営をお任せすることもあります。

当社の医療機器の組み込みソフトウェア開発の業務をお任せいたします。高い技術力を活かし、国内外で評価される製品の開発です。新製品の開発や顧客要望に応じた機能追加や改良を対応いただきます。

大手製造業のお客様の製品開発を支える業界大手の技術派遣企業です。そんな当社でエンジニアサポート業務をお任せします。

■医療機器メーカーの当社にて、カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業（Terumo Interventional Systems）のR&D部門にて、医療用ソフトウェアの開発マネジメントや医療用ソフトウェアのアルゴリズム

内視鏡とその関連製品の設計開発から評価、薬事申請、量産移管まで幅広く担当します。不具合解析やサプライヤー交渉も行い、メカ設計の知識を駆使して製品化を推進。多岐にわたるスキルが身につく環境です。

大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関）配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップ可能！

当社横浜営業所での新規開拓を中心とした営業を担当いただきます。 医療機器ディーラーという立ち位置で、医療機関、医師向けに心臓、血管カテーテル関連など循環器系の製品の提案営業を実施いただきます。

当社の医療機器の機構設計の業務をお任せいたします。高い技術力を活かし、国内外で評価される製品の開発です。新製品の開発や顧客要望に応じた機能追加や改良を対応いただきます。

■複数の店舗の調剤業務のヘルプや店舗内の課題等への改善指導や運営指導、サポート。入社後は1～3店舗固定で担当いただきます。■店舗勤務がない日は、本部にて店舗運営に関する各種企画立案をお任せします。

医療機器（内視鏡及び内視鏡処置具、アクセサリー）の規格、不具合対応、および新製品設計、評価業務。

大手製造業のお客様の製品開発を支える業界大手の技術派遣企業です。そんな当社で、大手医療機器メーカーの機器開発に伴うドキュメント業務をお任せします。

医療機器の開発における 評価検証・メカ設計・技術文書作成・既存機の改良対応 など、 開発プロセス全般を横断して担当いただくポジションです。

医療機器の開発支援ポジションとして、設計・評価・品質文書対応まで幅広く担当いただきます。

医療機器の開発における 評価検証・メカ設計・技術文書作成・既存機の改良対応 など、 開発プロセス全般を横断して担当いただくポジションです。