神奈川県 海外勤務 医療用医薬品の転職・求人・中途採用情報

当社の久里浜工場にて、新薬の製造オペレーターをお任せいたします。製造作業を中心にお任せしつつ、将来的な管理職候補として、業務効率化の提案や設備トラブルの発生防止策の検討などもお任せします。

ジャクソン研究所のグループ企業として、高品質な実験動物を提供している当社にて、マウス・ラットの飼育管理業務全般(床敷交換、交配～離乳、ストックの床敷交換)をお任せします。

平塚工場にて、ADC（抗体薬物複合体）原薬・製剤や無菌製剤の理化学試験業務を担当します。主にHPLCを用いた成分分析を行い、高品質な医薬品の安定供給を支える実務リーダー候補としての活躍を期待します。

真空装置の開発を支える解析業務です。従来の計算手法にAIや機械学習 を掛け合わせ、シミュレーションの高速化や精度向上を図ります。 物理現象の解明と最新IT技術を融合させる先駆的なポジションです。

■グローバル医療機器メーカーの当社にて、特許業務全般を担う（発明発掘、国内外特許出願・権利化業務、特許動向調査、実施可否調査、抵触性判断と開発に対するアドバイス等）■その他知的財産全般に関わる業務

平塚工場にて、最先端のがん治療薬(ADC)の製造オペレーションを担当。無菌環境下での設備操作、製造記録の作成、バリデーション業務、設備メンテナンスなど、製造工程全般に携わります。

第一三共の主力拠点にて、医薬品の品質を支える理化学試験の実務を担当。主にHPLCを使用した原料・固形製剤・中間製品の分析業務を行い、将来的なリーダー候補として経験を積める環境です。

スマートフォンやPC、自動車等に欠かせない半導体・電子デバイスの製造装置における設計開発を担当。顧客のニーズを具現化するため、真空技術を核としたメカ・ソフト・プロセスの最適化を追求します。

高品質な医薬品の安定供給やコストダウンを目指して、国内および海外の製剤生産拠点に対して、新製品の生産導入、既生産品のプロセス改良、原薬・原料の新規銘柄適用検討等を行います。製造所にて発生した

生産数量拡大に伴い、製造スタッフとして以下業務をお任せします。

国内外の商用医薬品・治験薬における製造委託先の品質管理(GQP/GMP)を担当。海外グループ会社や委託先と連携し、変更管理や逸脱対応、監査を通じてグローバルな安定供給と品質の維持向上を担います。

ライフサイエンス事業において、バイオ医薬品原料の品質管理業務を担当いただきます。GMPに基づく品質管理を中心に、社内各部門と連携しながら品質維持・向上に取り組んでいただきます。また、海外顧客向け製品も

弊社の医薬品技術検討業務全般を担って頂きます。具体的な業務内容は下記の通りです。 (1)新規品目の導入検討(国内外) (2)既存品目の導出検討（国内外）

半導体・電子機器向け製造装置納入後の「サポートビジネス」に関する企画業務を担当。ビジネスインフラ構築の企画から実行、海外拠点や顧客との交渉・契約実務まで幅広く携わり、事業成長を牽引します。

国内外の製造委託先(CMO)における商用医薬品・治験薬の品質管理・監督業務を担当します。変更管理、逸脱対応、品質契約の締結、当局査察対応のリードなど、グローバルな安定供給を品質面から支える役割です。

■インフォマティクスやデータサイエンスの視点から、全社のビジョンや中長期の成長戦略を実現するための「コーティング技術」の開発計画（ロードマップ）を策定・更新する。部門の技術開発計画に展開し、

医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用途で開発される有機化合物の合成や製法開発などに携わっていただきます。※職務内容の変更範囲：当社業務全般

■自社パッケージシステム(LIMS)のプロジェクトで、実装のリーダーとして設計、開発、テストを担う。国内の顧客を中心に、研究開発、品質管理など顧客の業務に合わせ、システムの要件定義、設計、開発並びに

新薬の開発や医薬の研究に欠かせない研究材料であるマウス・ラットの供給を行う当社にて、飼育設備機器に関する管理業務全般をお任せします。

医薬品原薬(医薬品有効成分)のバッチ製造を行います。製造業務習熟後は能力・希望に応じ、生産計画・監査対応・設備導入等、各々の得意分野でご活躍いただくことも可能です。

■自社パッケージシステム(LIMS)導入プロジェクトマネージャーとして、国内の顧客を中心に、研究開発、品質管理など顧客の業務に合わせ、システムの要件定義、設計、開発並びにテストを担う。デリバリー後も顧客の

弊社の医療機器メーカー事業やナノテク事業等において、海外との折衝・営業及び貿易実務業務のご担当をして頂きます。（リーダークラス）

富士フイルムでも注力事業となるヘルスケア領域での体外診断用医薬品や医療機器の品質保証業務、又は、品質管理システム（QMS）スペシャリストとして、下記1～5のいずれかをご担当いただきます。

医療機器メーカー事業やナノテク事業等において、海外との折衝・営業及び貿易実務業務のご担当をして頂きます。 （メンバークラス）

人々の健康を支える医薬品の根幹となる原薬を、国内外の製薬会社へ提案します。既存原薬の販売に加え、新規の開発案件の開拓、さらに当社の技術力を活かした課題解決の提案といった技術開発営業にも取り組みます。

■医療機器メーカーの当社にて、カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業（Terumo Interventional Systems）のR&D部門にて、医療用ソフトウェアの開発マネジメントや医療用ソフトウェアのアルゴリズム

コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。海外の医薬品原薬サプライヤーとコンタクトを取り、原薬の輸入販路構築から国内の製薬メーカー様への提案営業までご担当頂きます！

施設の老朽化対応や空調設備の更新、サイトリノベーション対応などを予定しており、体制強化のため空調設備保全担当を募集します。以下の業務をお任せします。

医療機器の「眼」となる化学センサーを創る仕事。検出原理の選定から試作、評価、生産立上げまで、開発の全工程に一貫して携わって頂きます。 化学・電気化学の専門性を活かして医療の進歩に貢献できます。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

動物を用いた、医療者向けトレーニングの運営と開発をお任せします。医療者向けトレーニングを通して、日本のみならず世界の医療レベルの向上に貢献できます。

真空成膜装置におけるプロセス開発および顧客への技術サポートを担当。 要求仕様に基づいた成膜評価、装置性能の向上、顧客へのデモンストレーションなどを通じて、次世代技術の実現をご対応いただきます。

当社の社内システム部門の部長候補をお任せいたします。業務詳細は下記イメージとなります。■情報システムの設計、構築、運用、保守、セキュリティ対策等の各種企画～保守に関わるマネジメント。

独自開発の高性能湿式超高圧ホモジナイザーの設計・開発をお任せします。当社が開発する超高圧ホモジナイザーは、一般的な工場エア圧（約0.1MPa）の2,000倍以上にあたる圧力で様々な材料を処理する装置です。

医薬品という新市場を開拓する新規事業を牽引する、ソフトウェア開発リーダーを募集します。開発計画の立案からチームマネジメントまで裁量を持ってご活躍いただきます。

小型光学センサを用いた新規医療機器開発を加速させるため、社内外の技術者と連携し、医療機器に内蔵される光学センサユニットの設計開発をリードする役割を担っていただきます。

独自開発の高性能湿式超高圧ホモジナイザーの設計・開発をお任せします。当社が開発する超高圧ホモジナイザーは、一般的な工場エア圧（約0.1MPa）の2,000倍以上にあたる圧力で様々な材料を処理する装置です。

製造装置向けメンテナンス作業用手順書の編集業務をお任せします。

数名の設計担当者をまとめる機構設計のリーダーとして、エレキ・ソフトウェアのグループと連携し、付加価値創出や製品開発をリードしていただきます。