神奈川県 富士ゼロックス 神奈川 年収の転職・求人・中途採用情報

内視鏡及び関連商品（ハードウェア）の品質向上に向けて、商品が適切な品質を備えているか評価する事が主たる業務です。

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャー補佐として、医療法規関連の文書制作方針立案・部下の業務遂行管理、他部署との調整などをお任せいたします。

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャーとして、医療法規関連の文書制作方針立案・部下の業務遂行管理、他部署との調整などをお任せいたします。

内視鏡の設計検証、評価、妥当性評価業務が主たる業務です。まず、品証部門系評価である妥当性評価を担当して頂きます。以下業務の流れを把握した上で、メンバーが実行する上でのリーディングをして頂きます。

富士フイルムグループの医療機器に関わる薬事・設計文書の品質向上と効率化を推進。各部門のニーズを把握し、DBやITツールを用いたシステム要件定義、設計、および制作プロセスの改善活動を一貫して担います。

富士フイルムグループの医療機器開発において、設計部門や薬事部門などと連携し、薬事申請や製品の設計に関わる文書を作成・管理します。メディカル法規制およびQMSを理解し、以下いずれかをお任せします。

富士フイルムグループの3～5年後の成長を見据えた開発支援を担い、設計者の設計業務支援や開発プロセスの効率化を推進頂きます。対象領域は医療機器、印刷機器、デジタルカメラ関連、コピー機など多岐に渡ります。

未経験でエンジニアに挑戦してみたい方、ぜひ一度ご応募ください。エンジニアの成長投資に積極的で4ヶ月間機械工学からCADの使い方など基礎から研修を行います。 工業高校卒、学部文系理系問わず歓迎です★

当社のお客さま（自動車/自動車部品/産業用装置等の大手メーカー）の開発現場で、機械設計エンジニアとして、3DCADを用いた製品・装置等の機構・筐体設計、及び解析業務などの開発業務に従事していただきます。