医薬品専門職 茨城県 介護休暇・介護サポートありの転職・求人・中途採用情報

ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、製造設備（機械）を操作しての医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。

探索・開発プロジェクトにおける安全性評価を幅広く行うとともに，非臨床安全性研究のグローバルなリード，戦略の策定を行います。プロジェクト増に伴い，安全性研究全体を俯瞰し，リードする人財を募集します。

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、製造工程を学び、医薬品の安定供給に貢献していただきます。

原薬の合成ルート探索/製法最適化研究/スケールアップ研究/臨床試験用原薬（GMP）製造/申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted

主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般をお任せします。

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、臨床検査薬の製造をお任せします。

当社では独自のデータを活用し、研究開発を効率化するサイエンティフィックITプラットフォームを構築しています。本ポジションでは、データ管理プラットフォームの構築を主導いただきます。

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。

スタンダード上場の日本ケミファグループであり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

薬剤師資格を活かして,医薬品の品質管理業務をお任せします。※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。＜リーダー候補としての採用です＞

薬剤師資格を活かして,医薬品の品質管理業務をお任せします。 入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。

薬剤師資格を活かして,医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。

薬剤師資格を活かして,医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。＜リーダー候補としての採用です＞

東証上場の日本ケミファのグループ会社であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。

医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をお任せします。

＜研修充実！キャリアチェンジ歓迎のポジションです！＞エムスリー(プライム上場)のグループ会社で医療機関の治験業務を支援する事業を行っている当社にて、CRC(治験コーディネーター)をご担当いただきます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

■ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社の医薬品製造に関する業務を担う。先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造や試験を行い、納期までに高品質な製品製造を行う。