医薬品専門職 北海道 介護休暇・介護サポートありの転職・求人・中途採用情報

SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、医療業界での経験を活かし、医師の指示のもと治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。CRC未経験の方も活躍中！

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

当社の半導体事業部の品質保証部にて、品質保証・品質管理に関する業務に携わって頂きます。

■開発部長候補として、独自の特許技術（糖鎖解析技術）を用いた新薬開発をリードしていただきます。探索研究から薬事承認、上市に至るまでの統合的な開発プランの策定および実行をリードする役割です。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

開発チームリーダー候補としてレセコンLumieの開発、運用保守をPM・PLとして推進いただきます。地域薬局事業をシステムで支える重要なポジションです。

医薬品や食品添加物を製造している当社にて、原薬・医薬品中間体の製造業務をお任せいたします。

製造部門で製品の製造(調製/撹拌/充填等)を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。

品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動に着手いただきます。また、管理職候補として、新人社員の育成にも従事していただきます。

医薬品や食品添加物を製造している当社にて医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。

北海道の当社取引先にて品質管理職として勤務いただく案件となります。製品・サービスの品質を安定的に保ち、顧客満足度の向上に貢献していただきます。具体的には、以下のような業務をご担当いただきます。

北海道最大級の原薬専門メーカーである当社にて、医薬品品質保証課スタッフ(将来の医薬品製造管理者候補)をお任せいたします。製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います