千葉県交通費支給製薬企業働きやすさの転職・求人・中途採用情報

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正社員
タイプライターTX合同会社
【助成金管理担当/英語力活かせる】残業なし/遺伝子治療/裁量大総務
年俸
700万円～900万円
千葉県柏市
企業名タイプライターＴＸ合同会社求人名【助成金管理担当/英語力活かせる】残業なし/遺伝子治療/裁量大仕事の内容遺伝子治療薬の研究開発事業を行う当社にて公的資金（助成金）の管理をお任せします。一部経理・総務労務業務が発生しますが、税理士がいるため、経理事務レベルの業務が発生します。補助金/助成金申請関連の書類作成・管理、機関への報告、監査対応です。公的資金（助成金）の管理: AMED（日本医療研究開発機構）やNEDO（新エネルギー・産業技術総合開発機構）などの資金を扱います。 ※変更の範囲：当社業務全般募集職種【助成金管理担当/英語力活かせる】残業なし/遺伝子治療/裁量大
正社員
オンウェーブ株式会社
【千葉県/コントラクトMR】新規CSO事業/全国募集/地域選択可/MR経験者歓迎医薬情報担当者/MR
月給
45万8333円～70万7500円
千葉県
企業名オンウェーブ株式会社求人名【千葉県/コントラクトMR】新規CSO事業/全国募集/地域選択可/MR経験者歓迎仕事の内容先発医薬品メーカーを中心とした契約先企業のもとに派遣後、MRとして活躍いただきます。新薬立ち上げや重要施設の担当など、製薬企業の営業現場のニーズに応えるコントラクトMRの仕事です。【具体的には】製薬企業のお客様の指揮命令下で、MRとして医薬情報提供活動を行います。新薬の立ち上げ支援、重要施設の担当、エリアカバーなど、様々な営業現場のニーズに対応。即戦力として期待が高まるコントラクトMRとして、当社の人材紹介で培った適性見極め力を活かし、一人ひとりに最適な案件をマッチングします。MR中心の働きやすいCSOを共に創っていきましょう。募集職種【千葉県/コントラクトMR】新規CSO事業/全国募集/地域選択可/MR経験者歓迎
正社員
アイア株式会社
【千葉】レディースアパレルの店頭販売/歴史ある日本発ブランド/正社員/WLB 販売/フロアスタッフ(アパレル/アクセサリー/インテリア)
月給
24万3800円～40万円
千葉県
企業名アイア株式会社求人名【千葉】レディースアパレルの店頭販売/歴史ある日本発ブランド/正社員/WLB◎ 仕事の内容自社ブランド（LOUNIE、Stola.、COCO DEAL、LILLIAN CARAT）の店舗にて、接客・販売を中心に、店舗づくり全般をお任せします。 ■接客・スタイリング提案（一人ひとりに寄り添う接客スタイル） ■商品・在庫管理およびディスプレイ変更（VMD） ■SNS（Instagram等）による情報発信 ★スタッフの声が商品企画に反映されることも多く、自信を持って提案できる商品力が強み。地域のお客様から「あなたに会いに来た」と言っていただける、専属スタイリストのような存在を目指せます。募集職種【千葉】レディースアパレルの店頭販売/歴史ある日本発ブランド/正社員/WLB◎
正社員
株式会社EPLink
【千葉】SDM(治験データ管理)/ CRA・CRC経験者歓迎/大手SMO業界/福利厚生医薬品臨床開発データマネジメント
月給
24万9700円～32万2900円
千葉県船橋市
企業名株式会社ＥＰＬｉｎｋ求人名【千葉】SDM(治験データ管理)/★CRA・CRC経験者歓迎/大手SMO業界/福利厚生◎ 仕事の内容提携先の医療機関にて、治験データチェックやEDC入力、クエリー対応など、治験の「速さ：Speed」と「質：Quality」を高める役割を担っていただきます。【詳細】■データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施 ■適格性等のダブルチェック ■その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業務【働く環境】イレギュラーが少なく、精神衛生良好に仕事ができます。担当医療機関への直行直帰が基本で出張はなし。フレックスタイム制や入社日からの有給休暇付与等、ご自身のライフイベントに合わせた働き方が実現できます。募集職種【千葉】SDM(治験データ管理)/★CRA・CRC経験者歓迎/大手SMO業界/福利厚生◎

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株式会社EPLink
【千葉】SDM(治験データ管理)/福利厚生・研修充実/※モニター・CRC経験者歓迎医薬品臨床開発データマネジメント
月給
24万9700円～32万2900円
千葉県船橋市
企業名株式会社ＥＰＬｉｎｋ求人名【千葉】SDM(治験データ管理)/福利厚生・研修充実/※モニター・CRC経験者歓迎仕事の内容提携先の医療機関にて、治験データの品質向上を担うSDM（Site-Data-Manager）としてご活躍いただきます。EDCへのデータ入力やチェック、クエリー対応など、データ管理業務を専門に行います。「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必須としています。 ■データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施 ■適格性等のダブルチェックの実施 ■その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業務を実施募集職種【千葉】SDM(治験データ管理)/福利厚生・研修充実/※モニター・CRC経験者歓迎

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【助成金管理担当/英語力活かせる】残業なし/遺伝子治療/裁量大総務

【千葉県/コントラクトMR】新規CSO事業/全国募集/地域選択可/MR経験者歓迎医薬情報担当者/MR

【千葉】レディースアパレルの店頭販売/歴史ある日本発ブランド/正社員/WLB 販売/フロアスタッフ(アパレル/アクセサリー/インテリア)

【千葉】SDM(治験データ管理)/ CRA・CRC経験者歓迎/大手SMO業界/福利厚生医薬品臨床開発データマネジメント

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